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如何获取“高质量数据”——大数据于临床医学价值的全景剖析

如何获取“高质量数据”——大数据于临床医学价值的全景剖析

对于临床医生在日常诊疗工作的同时,还承担众多医学科研任务这个话题,业内至今仍颇多争议。现阶段,三级教学医院医生将大量的精力投入在病人诊治、自身学习以及医学教学工作中,能够开展科研项目的时间少之又少,而基层医院医生开展科研的能力、接触有价值病例的机会又相对不足,如此得到的科研成果也差强人意。临床医生到底应该以诊疗工作为主,还是学术科研为主?两者在促进临床诊疗和科研水平的提高中,本应相辅相成,互相

动脉网 - 数据 - 2018-03-22

盘点:JAK抑制剂

盘点:JAK抑制剂

酪氨酸激酶(JAK)家族共有4个成员:JAK1、JAK2、JAK3、TYK2,在多种I型和II型细胞因子受体的信号级联中发挥重要作用。介导的信号通路JAK-STAT通路调解细胞增殖、分化、凋亡和免疫调

精准药物 - JAK抑制剂 - 2022-10-26

2022 IAU指南:冲击波碎石术

2022 IAU指南:冲击波碎石术

2022年11月,国际尿石联盟(IAU)发布了冲击波碎石术指南。该指南总结了有关SWL手术的建议、技巧和窍门,为泌尿外科医生和进行SWL的技术人员提供了重要和必要的指导。

Eur Urol Focus - 冲击波碎石术 - 2022-12-05

2023 跨学科共识声明:下尺桡关节不稳及三角纤维软骨复合体损伤的影像学检查

2023 跨学科共识声明:下尺桡关节不稳及三角纤维软骨复合体损伤的影像学检查

下尺桡关节(DRUJ)不稳和三角纤维软骨复合体(TFCC)损伤是临床常见疾病,易被误诊并导致尺侧腕关节疼痛和功能障碍。本文主要针对DRUJ不稳TFCC损伤的影像学检查提供共识声明。

Eur Radiol - 下尺桡关节不稳,三角纤维软骨复合体损伤 - 2023-05-18

耳眼科药Eylea再度刷新记录——DR市场将赶超罗氏Lucentis

耳眼科药Eylea再度刷新记录——DR市场将赶超罗氏Lucentis

导读:自2011年上市以来,拜耳眼科药物Eylea适应症个数及全球销售一再刷新。今年7-8月,Eylea先后获FDA和欧盟批准,用于糖尿病性黄斑水肿(DME)适应症,是该药在欧美市场收获的第3个适应症。近日,Eylea再次刷新记录,获全球第3大市场——日本批准,用于病理性近视继发脉络膜新生血管(mCNV)适应症。 日本获批mCNV适应症 拜耳(Bayre)和Regeneron制药本周一宣布,眼

生物谷 - 耳眼科药,Eylea - 2014-09-26

2024 欧洲 ESSKA-ORBIT 共识第一部分:使用可注射骨科生物制剂治疗膝骨关节炎——血液衍生产品(富含血小板的血浆)

2024 欧洲 ESSKA-ORBIT 共识第一部分:使用可注射骨科生物制剂治疗膝骨关节炎——血液衍生产品(富含血小板的血浆)

欧洲运动创伤学、膝关节外科和关节镜学会 (ESSKA) 共识的目的是根据证据和专家意见提供建议,以改善使用血源骨科生物制剂时的适应症、决策和管理相关方面用于治疗膝骨关节炎 (OA)。

Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc - 膝骨关节炎 - 2024-04-02

最新!国家药监局发文 中药发展机会来了

最新!国家药监局发文 中药发展机会来了

中医药,发展机遇来了! 5月29日,国家药监局药品审评中心发布《关于公开征求意见的通知》。这是真实世界证据如何用于药物研发,首次在官方文件中提出。 ▍什么是真实世界研究? “真实世界研究”这个名词在近年来在医药领域的曝光率越来越高,究竟什么是真实世界研究? 简单来说,真实世界研究(

赛柏蓝 - 国家药监局,中药,发展 - 2019-05-31

2017最重磅的12个新药!

2017最重磅的12个新药!

2017年,FDA批准了46个新药,打破了2015年(45个)创下的66年来最多获批新药纪录。再加上新批准的生物制品,2017年可谓是制药行业的大丰收年,FirstWord网站汇总分析了其中最值得关注的重磅产品。

医药经济报 - 新药,制药行业 - 2018-01-15

BMJ:美国国家综合癌症网治疗指南中的超说明书应用

BMJ:美国国家综合癌症网治疗指南中的超说明书应用

研究认为,对于抗肿瘤新药,美国国家综合癌症网的治疗指南往往超越FDA的批准用药范围,但大多数NCCN的超说明书推荐在随后的研究中证明是合理的

MedSci原创 - 美国国家综合癌症网,NCNN,FDA - 2018-03-08

FDA授予A4250治疗罕见肝病的孤儿药资格认定

FDA授予A4250治疗罕见肝病的孤儿药资格认定

胆道闭锁是最常见的罕见小儿肝病之一,也是最常见的需要进行肝移植的小儿肝病。Albireo Pharma是一家正在开发新型胆汁酸调节剂以治疗罕见小儿肝病的临床阶段制药公司,该公司近日宣布:美国食品与药物管理局(FDA)授予其先导药物A450治疗胆道闭锁(biliary atresia)的孤儿药资格认定。A450是一种回肠胆汁酸转运体(IBAT)抑制剂,而胆道闭锁是一种罕见、危及生命的肝病,目前没有获

罕见病信息网 - 罕见肝病 - 2019-02-19

贺晶教授:宫颈成熟指南解读、管理、监测

贺晶教授:宫颈成熟指南解读、管理、监测

【编者按】 妊娠晚期促宫颈成熟与引产是为了使胎儿及早脱离不良的宫内环境,解除与缓解孕妇合并或并发所采取的一种措施。引产前的基本准备是宫颈成熟。

中国妇产科在线 - 宫颈成熟指南,引产 - 2016-07-20

2023 WFNS/SINch建议:脊髓型颈椎病

2023 WFNS/SINch建议:脊髓型颈椎病

脊髓型颈椎病(CSM)是一种退行性病变,是导致脊髓功能障碍的常见原因。本文主要针对CSM的管理提供指导建议。

Neurospine - 脊髓型颈椎病 - 2023-07-05

[OCC2013]新型抗凝药物在房颤治疗中的应用与评价

2013年5月24日下午,在第七届东方心脏病学会议心脏节律论坛上,来自解放军总医院的王玉堂教授就新型抗凝药物在房颤治疗中的应用做了精彩的专题报告。目前新型抗凝药物的上市,包括达比加群、利伐沙班、阿哌沙班,给我国的医生和房颤患者带来了福音。同华法林相比,新型抗凝药物具备起效快,半衰期相对较短。王教授详细解读了有关新型抗凝药物的临床试验,包括RE-LY试验(达比加群)、ARISTOTLE试验(阿哌沙班

OCC2013 - OCC2013 - 2013-05-24

临床试验中对于对照选择的考虑

  临床试验中对照组选择是一个常见问题,本文简单叙述了安慰剂对照的临床试验的优点,重点阐述阳性药对照的临床试验应关注的问题。    在设计临床试验时,选择对照组常常是一项关键性的决定。这一选择对研究的许多方面都会产生影响,包括:对试验的推理,在研究进行和分析中能最大限度地减少 偏倚的程度,被招募的受试者类型和募集的速度,研究终点的种类,研究结果的公众可信度,

审评四部 - 临床试验,对照组,安慰剂,阳性药,伦理 - 2014-03-13

FDA批准诺格列卫用于Ph阳性儿童急性淋巴细胞白血病

  美国食品药品管理局(FDA)1月25日批准了格列卫一种新的适应症,用于治疗新诊断的费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者。   

dxy - 格列卫,白血病,淋巴细胞 - 2013-01-30

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