真实世界证据支持药物研发的基本考虑（征求意见稿）
真实世界证据支持药物研发的基本考虑（征求意见稿）国家药品监督管理局药品审评中心2019年5月 一、 引言1.
CDE - 真实世界，药物研发 - 2019-05-29
来自患者的恐吓信：你及你的家人会死的很惨，请小心！
昨日上海某医院整形外科的一名护士收到了患者留下的恐吓信：字条上写着：你命好！今天不上班，记得黑龙江的患者已在这待了三周，我已辞值，会一直在这待你，你及你的家人会死的很惨，请小心为好。
MedSci原创 - 2015-12-13
国家医保局首次公布骗保举报电话，还将开辟微信、信箱等渠道
黄华波介绍，在完善各层级医保监督举报投诉电话的基础上，还要开辟微信、信箱等举报渠道，鼓励群众和社会各方举报各种欺诈骗保行为，建立举报奖励制
澎湃新闻 - 医保局，骗保，微信 - 2018-11-21
抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）
国家药品监督管理局药品审评中心在结合既往国内已申报ADC产品审评技术要求的基础上，通过前期调研、文件撰写、专家咨询以及部门讨论，形成了《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 抗体偶联药物 - 2023-06-25
干眼治疗药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）
干眼是一种多因素引起的慢性眼表疾病，患病率高、严重影响患者视觉与生活质量、尚缺乏有效治疗手段。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 干眼，药物临床试验 - 2022-11-24
一次性撤稿800多篇论文为哪般......
2019年撤稿的最高纪录是一次性撤稿434篇，2020一开年就打破了2019年的最高记录，一次性撤稿800多篇[1]！经过俄罗斯科学院（RAS）对学术不端行为的调查，决定撤稿800多篇论文。
医咖会 - 医学人文 - 2020-01-18
中药改名征求意见稿：风油精等数千药名或需改名？
国家食药监总局1月11日公开征求对《中成药通用名称命名技术指导原则(征求意见稿)》中成药命名新规的意见，要求以电子邮件形式发至国家食品药品监督管理总局指定邮箱，2月15日正式截止。《中成药通用名称命名技术指导原则(征求意见稿)》(以下统称《意见稿》)提出，避免采用可能给患者以暗示的有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的药品名称，如：名称中含“降糖、降压、降脂、消炎、癌”等字样
医学论坛网 - 中药，改名，征求意见稿 - 2017-02-19
产科主任给公安局长写公开信：真警察会恐吓医生？
医院监控显示 男子穿着警服从急诊进来7月24日凌晨2点多，一名孕妇到西北妇女儿童医院产科就诊，并要求住院。因当时医院产科（包括妇产科重症监护室）已无空床位，其陪同家属叫来了一穿着人民警察的警服的男子，该穿着警服的男子满嘴酒气，直奔医生值班室，辱骂、恐吓医护工作人员，医院值班保安前来劝阻亦无效，并且扬言：“我就是这儿三兆村的，我一定要叫人弄死你们”。在与保安拉扯期间，该男子竟砸碎随身带来的啤酒瓶，手
MedSci原创整理 - 医闹，警察，执法与犯法 - 2015-07-27
肿瘤患者常见的腹水症状，看看医生是怎么在微信群讨论的？
在临床上很多癌症患者并不是死于癌症本身，而是死于癌症并发症，腹水症状便是其中一种。腹水，是说腹腔中内脏以外的水异常增多。腹腔中原本就有少量的水，起到润滑作用。这些水通过和血液中的水分交换，维持一个动态的平衡，当这个平衡被打破后，腹腔水分不断增加，超过正常的量，就形成了腹水。协会励志奖学金与英国圣克里斯多弗护理院（St Christopher’s）合作，为中国培养了首批 15 位缓和医疗培训师。
医学界肿瘤频道 - 腹水 - 2018-08-04
疫苗管理法（草案二次审议稿）征求意见公布
4月26日，中国人大网发布“疫苗管理法（草案二次审议稿）征求意见”，时间为4月26日-5月25日。
中国人大网 - 疫苗管理法，疫苗接种，监管 - 2019-04-28
用于产生真实世界证据的真实世界数据指导原则（征求意见稿）
为进一步指导和规范申办者利用真实世界数据生成真实世界证据支持药物研发，我中心组织起草了《用于产生真实世界证据的真实世界数据指导原则（征求意见稿）》，现在中心网站予以公示，以广泛听取各界意见和建议，欢迎
CDE - 指导原则 - 2020-09-01
中药复方制剂生产工艺研究技术指导原则（征求意见稿）
为加快建立和完善符合中药特点的审评技术评价体系，引导申请人合理开展中药复方制剂生产工艺研究，我中心组织起草《中药复方制剂生产工艺研究技术指导原则》，已形成征求意见稿。现在中心网站予以公示，以广泛听取各
CDE - 指导原则 - 2020-10-03
中文文章翻译后再投稿，属于一稿两投吗？
有关一稿两投，国际上有严格界定，即同样的文章，不允许在正规期刊上出现两次，包括文章中的数据，图与表。这样的话，不管是什么语言，都是不允许的。
MedSci，统计，SCI，期刊，论文，Pubmed - 2009-11-01
关于进口药品注册审评审批有关事项的公告（征求意见稿）
依据中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），优化审评审批程序，提高进口药品再注册申请审评审批质量与效率，国家食品药品监督管理总局药
NMPA - 进口药品 - 2022-08-09
药物非临床依赖性研究技术指导原则（征求意见稿）
药物依赖性研究是新药非临床安全性评价的重要组成部分。我国《药物非临床依赖性研究技术指导原则》于2007年发布，为在药物研发过程中进行依赖性评价提供了技术指导。经过十余年的发展，国际上对药物非临床依赖性
CDE - 安全性评价 - 2021-08-31
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