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强生Zejula获美国FDA突破性<font color="red">药物</font>资格中国大陆已进入优先审查!

强生Zejula获美国FDA突破性药物资格中国大陆已进入优先审查!

强生旗下杨森制药近日宣布,美国FDA已授予PARP抑制剂类抗癌药Zejula,用于治疗先前已接受紫杉烷化疗雄激素受体(AR)靶向药物治疗、携带BRCA1/2基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC

新浪医药 - 强生,Zejula,杨森制药 - 2019-10-09

2011<font color="red">年</font><font color="red">全球</font><font color="red">新药</font>研发盘点

2011全球新药研发盘点

不知不觉,2012到了,回首2011,对于制药行业来说是一个“多事之秋”,行业在推出前景看好治疗药物上似乎显得略为平淡。Gilenya:副作用引关注 20114月,当诺华生产药物Gilenya在英国上市时,成为该国市场上第一只用于治疗多发性硬化症(MS)口服药物。这是MS治疗领域取得一个重大进步,预计在未来几年中,这一领域将会出现更多竞争对手。Gilenya(fingol

MedSci原创 - 新药,研发 - 2012-01-20

诺酮类<font color="red">药物</font><font color="red">市场</font>持续降温:3品种下滑明显,左氧氟沙星<font color="red">潜力</font>犹存

诺酮类药物市场持续降温:3品种下滑明显,左氧氟沙星潜力犹存

近日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布通告,提示急性鼻窦炎、急性支气管炎单纯性尿路感染药物治疗时,氟喹诺酮类药品抗菌治疗引发相关严重不良反应风险通常大于效益。氟喹诺酮类药物是20世纪80代新兴一类抗菌剂。尤其对需氧革兰氏阴性菌有较强灭菌作用,对金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌也有较好抗菌活性,某些品种对结核分枝杆菌、支原体、衣原体及厌氧菌具有良好活性机制。进入2010全世

不详 - 氟喹诺酮,左氧氟沙星 - 2016-08-13

阿斯利康发力罕见病,以390<font color="red">亿</font><font color="red">美元</font>收购Alexion获欧盟许可

阿斯利康发力罕见病,以390亿美元收购Alexion获欧盟许可

7月6日,阿斯利康(AZ)宣布拟收购美国亚力兄制药(Alexion Pharmaceuticals)已获欧盟委员会许可,这标志着向完成收购迈出了重要一步。完成此次收购后,阿斯利康创立“

MedSci原创 - 阿斯利康,收购,药企收购,美国亚力兄制药 - 2021-07-06

科学家向老年痴呆症宣战

科学家向老年痴呆症宣战

但2007,在带领委员会开展为期3老年人护理成本调查之后,两位政治对手就一个“普遍敌人”达成共识:失智症。 彼时,全球诊断罹患这种病症的人不到3000万,但很明显这一数字已经呈现出爆发趋势。2050,目前预测显示,它可能超

科学网 - 老年痴呆 - 2017-01-04

医药历史性大改革来了,力度前所未有

医药历史性大改革来了,力度前所未有

当前正在推进则是综合性配套改革,打的是“组合拳”,是医药史上最强大改革动作。相信通过几年、十几年努力,中国药品质量一定有一个质飞跃。

赛柏蓝 - 医药,历史性大改革 - 2018-04-30

抗心衰药国内<font color="red">市场分析</font>

抗心衰药国内市场分析

7月,美国FDA批准了诺华慢性心衰药物Entresto(sacubitril/valsartan)上市。该药是过去25心衰治疗领域重大突破,有望成功动摇过去10未被修改心衰治疗整体框架。心衰是各种心脏疾病严重终末阶段。抗心衰药物具有跨学科特点,这类药物同时具有抗高血压、抗心肌梗塞抗急性心绞痛及利尿作用,抗心衰药是一个极具潜力及需要深耕细作市场。 总体市场 治疗模式

医学经济报 - 心衰药,市场分析 - 2015-08-10

首款抗早期老年痴呆症<font color="red">新药</font>呼之欲出

首款抗早期老年痴呆症新药呼之欲出

美国生物制药公司Biogen(百健)于201910月22日日本生物制药公司卫材(Eisai)联合声明,称其已成功研发一款可治疗早期阿尔兹海默病新药阿杜那单抗(Aducanumab),计划在2020初向美国食品药物管理局(简称FDA)提交生物制品许可上市申请,同时继续与包括欧洲日本在内国际市场监管机构进行谈判。如果该药被FDA批准上市,它将成为世界上首个能改善阿尔茨海默病临床症状

中国新闻周刊 - 老年痴呆症,新药,呼之欲出 - 2019-11-10

三代“格列卫”同台竞技 尼洛替尼又一适应症获批

三代“格列卫”同台竞技 尼洛替尼又一适应症获批

11月20日,诺华发布消息称,近日,诺华肿瘤(中国)旗下产品达希纳(尼洛替尼)新适应症获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病。

新浪医药新闻 - 格列卫,尼洛替尼,慢性髓性白血病 - 2019-11-22

FDA:审批了3款创<font color="red">新药</font>获批,罕见病<font color="red">药物</font><font color="red">市场</font>热潮涌动

FDA:审批了3款创新药获批,罕见病药物市场热潮涌动

根据美国FDA官网公布消息,20203月FDA批准3款创新药物,分别是赛诺菲公司Sarclisa,Recordati公司Isturisa,以及百时美施贵宝公司Zeposia。2020一季度

米内网 - 2020-04-04

质肽生物完成<font color="red">亿</font>元级B轮融资,蓝驰创投领投 ,凯乘资本担任独家财务顾问

质肽生物完成亿元级B轮融资,蓝驰创投领投 ,凯乘资本担任独家财务顾问

近日,北京质肽生物医药科技有限公司(以下简称“质肽生物”)宣布完成亿元级B轮融资,本轮融资由蓝驰创投领投,泰州华银金投、骊宸投资、銘丰资本跟投,凯乘资本担任本轮融资独家财务顾问。

网络 - 2023-03-06

基石药业<font color="red">将</font>艾伏尼布片在大中华地区<font color="red">和</font>新加坡<font color="red">的</font>独家权益出售给施维雅

基石药业艾伏尼布片在大中华地区新加坡独家权益出售给施维雅

择捷美®联合氟尿嘧啶类铂类化疗药物用于一线治疗不可切除局部晚期、复发或转移性ESCC新适应症上市申请已获NMPA批准

网络 - 2023-12-21

朱恒鹏:未来医疗服务新趋势,公立医院陷入大面积亏损

因为时代车轮滚滚前行,环境、大势变了,即使人基本需求没变,偏好也会变;目标没变,手段也一定会变。无论多么不甘心,“不变”还是经常应不了“万变”。其实,现代社会很多冲突,都来自执政者“父母心”“家长作风”:挖空心思规划需求,设计民众生活方式。这种与人性作斗争努力不少伟人曾经尝试过,但无一例外都失败了。

环球医学 - 朱恒鹏,公立医院 - 2016-07-29

高层论坛全程实录(上)

第二届中国生物产业大会高层论坛(上) 时  间:2008-6-21 13:00:00地  点:湖南省国际会展中心主持人:杨胜利(中国生物工程学会理事长) --------------------------------------------------------------------------------嘉  宾:桑国卫(全国人民代表大会常务委员会副委员长)

会议 - 2008-06-21

中国有望成为移动医疗创新新生市场

中国有望成为移动医疗创新新生市场 中国80%医生医疗支付方认为,医疗领域移动技术广泛使用将是大势所趋。如同普华永道最新研究报告《中国移动医疗:创建一个致胜商业模式》所表明,移动医疗推行步伐可能会由像中国这样新兴市场来引领。80%中国受访者认为医疗领域移动技术广泛使用将是大势所趋 移动医疗一般定义为通过移动设备提供医疗或健康信息和服务,应用和服务包括:远程患者监测,视频

生物谷 - 移动医疗,中国,普华永道 - 2012-09-06

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