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患者,女,45岁,头痛头晕伴全身乏力4月

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影像园 - 少突胶质细胞瘤 - 2020-05-13

JNNP:阿尔茨海默病行为变异型的tau病理的不均匀分布

JNNP:阿尔茨海默病行为变异型的tau病理的不均匀分布

由于bvAD的萎缩和低代谢症状主要在顶叶区域发生。 有必要更好地了解bvAD表型的神

MedSci原创 - 阿尔茨海默病,tau病理,bvAD - 2021-04-18

MRI在帕金森氏病中的应用

MRI在帕金森氏病中的应用

帕金森氏病:的诊断主要依据临床特征而非影像学生物标记物。PD 常用的影像学技术包括 PET、SPECT,但传统 MRI 的临床应用实现。

放射沙龙 - 帕金森氏病,中枢神经系统 - 2023-02-19

MRI显示白质静脉密度降低与老年人的神经退行性变和认知障碍有关

MRI显示白质静脉密度降低与老年人的神经退行性变和认知障碍有关

由于阿尔茨海默病 (AD) 和相关痴呆症的增加,与年龄相关的认知和功能衰退越来越普遍。在不同类型的痴呆症中报告了不同程度和模式的脑萎缩,

brainnew神内神外 - 阿尔茨海默病,多发性硬化症,神经退行性变 - 2022-09-20

眼睑再造

眼睑再造

MedSci原创 - 眼睑缺损皮肤切口 - 2016-03-06

【病例报告】边缘性脑炎误诊为精神障碍一例

【病例报告】边缘性脑炎误诊为精神障碍一例

边缘性脑炎是一类可累及边缘结构的中枢神经系统炎性疾病,因其常表现为精神行为症状而易被误诊为精神障碍。现报道1例反复被误诊为精神障碍的富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白自身抗体相关性边缘性脑炎,并结合文献讨论。

中华精神科杂志 - 病例报告,边缘性脑炎,误诊 - 2019-05-27

脑出血如何定位诊断?这篇文章不要错过

脑出血如何定位诊断?这篇文章不要错过

脑出血是神经内科常见疾病之一,主要临床表现为颅高压症状和出血部位脑组织神经功能障碍表现,不同部位脑出血的症状和体征是临床上准确定位诊断的依据。

网络 - 2022-07-10

婴儿促纤维增生性星形细胞瘤1例

婴儿促纤维增生性星形细胞瘤1例

患儿,男,7个月。3个月前发现头围逐渐增大,不伴呕吐、抽搐等。入院后体格检查:生命体征平稳,头围稍大,发育正常,四肢肌力肌张力正常。头MRI示左侧额顶部巨大占位(图1A~D)。

中国临床神经外科杂志 - 婴儿,促纤维,增生性,星形细胞瘤 - 2018-11-14

【影像解剖】一文弄清翼窝、<font color="red">颞</font>窝、<font color="red">颞</font>下窝、翼腭窝CT解剖

【影像解剖】一文弄清翼窝、窝、下窝、翼腭窝CT解剖

翼突内外板向后伸成翼窝,内有翼内肌、腭帆张肌,翼外板外面附着翼外肌。内外侧板之间的这个空洞称为翼窝,内侧板上的小钩是翼突钩。

影像诊断与科研 - 翼腭窝,翼窝,颞窝,颞下窝 - 2024-02-29

几种特殊部位脑梗死丨影像诊断要点

几种特殊部位脑梗死丨影像诊断要点

这几种特殊部位脑梗死,你学会了吗?

熊猫放射 - 脑梗死 - 2021-11-10

原发性颅内平滑肌肉瘤1例

原发性颅内平滑肌肉瘤1例

外院MRI检查示:右侧占位,考虑胶质瘤可能。体格检查:神志清楚;双侧瞳孔等大等圆,对光反射灵敏,眼球活动自如,左眼视力0.8,右眼视力0.6;四肢肌力及肌张力无异常,病理征未引出。头颅MRI平扫及增强示:右侧见一约5.0 cm×6.1 cm的类圆形团块状混杂异常信号影,其内见点片状短T1

中国临床神经外科杂志 - 原发性,颅内,平滑肌,肉瘤 - 2019-04-17

新冠感染后遗症之大脑损伤

新冠感染后遗症之大脑损伤

研究结果强调了 COVID-19 对大脑及睾丸的有害影响,皮质厚度和平均扩散率的微结构变化一致且适度。这些变化主要出现在边缘和大脑嗅觉系统中。这些影响可能是由于感染从嗅觉神经元细胞顺行退行性扩散到大脑

MedSci原创 - 2022-03-15

Acta Neuropathologica:进行性核上性麻痹中tau蛋白病理的分布模式

Acta Neuropathologica:进行性核上性麻痹中tau蛋白病理的分布模式

进行性核上性麻痹(PSP)是一种4R-tau病理病,属于额变性(FTLD-tau)疾病

MedSci原创 - 病理,tau蛋白,分布模式 - 2020-07-20

穿颅术

穿颅术

MedSci原创 - 胎儿阴道固定牵引 - 2016-03-06

Nat Med:阻断线粒体中特殊蛋白的聚集或可有效治疗多种神经<font color="red">变性</font>疾病

Nat Med:阻断线粒体中特殊蛋白的聚集或可有效治疗多种神经变性疾病

图片摘自:www.entwellbeing.com.au肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种破坏运动神经细胞的进行性疾病,患者通常会慢慢失去控制肌肉运动的能力,最终无法开口讲话、吃饭、移动或者呼吸;同时研究者还在某种特定类型的痴呆症中也发现了隐藏在肌萎缩侧索硬化症背后的细胞机制。近日刊登在Nature Medicine杂志上的一项研究报告中,来自美国凯斯西储大学(Case Western Reserv

生物谷 - 神经变性 - 2016-08-06

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