Neurology：儿童局限性脑皮质发育不良临床表现和手术效果
为了评估手术治疗儿童局限性脑皮质发育不良(FCD)的临床效果和结局，进行了一项回顾性研究。 回顾了75个术后经病理证实为FCD 的病例。国际抗癫痫联合会的标准进行病理分类，同时分析临床资料和癫痫及神经发育结局。 11个病例为 FCD I型，34个位IIa，19个为IIb，11个为III。
MedSci原创 - 2016-07-31
找到调节骨骼发育并推进临床诊断的靶基因
研究表明，中胚层间充质干细胞中所有三种TET蛋白的丢失导致严重的骨缺损，并且Tet基因的任何单个等位基因都可以挽救骨发育的缺陷。
转化医学网 - 靶基因，临床诊断，调节骨骼发育 - 2022-08-15
Gut Microbes：健康儿童10岁前肠道微生物区系的发育研究
肠道微生物区系主要由大量细菌组成，并与宿主共同进化，本文评估了肠道微生物组成与外部因素(即出生体重、儿童性别、分娩方式、母乳喂养和抗生素)的短期和长期相关性。
MedSci原创 - 肠道微生物区系，健康儿童 - 2022-03-01
J Endod：MTA根尖充填厚度对未发育完成牙齿抗断裂性的影响
这篇研究的目的是在模拟未发育完成的牙齿内根尖充填不同厚度的MTA，比较其抗断裂性差异。
MedSci原创 - MTA，根尖充填，充填厚度 - 2017-07-29
Nat Commun：子宫外维持早产动物发育时间获得新突破，人造子宫还有多远？
《自然-通讯》本周在线发表的研究报告了一个可在外部人造子宫中维持超早产羔羊生存的系统。试验中的羔羊存活了四周，是迄今为止子宫外装置维持动物稳定机能的最长时间。
Nature自然科研 - 子宫，早产儿 - 2017-04-26
Stroke：椎基底动脉扩张冗长不单单是发育变异那么简单！
椎基底动脉扩张延长症（vertebrobasilar dolichoectasia，VBD）是指椎基底动脉的异常迂曲、扩张和延长。1986 年，Smoker 等首次提出了 VBD 的概念。2005 年，Caplan 对 VBD 的概念进行了修订，取代了既往“椎基底动脉系统迂曲”、“椎基底动脉延长扩张”、“巨大延长的动脉瘤畸形、动脉变异及梭形动脉瘤”等术语。本研究旨在评价在患有小血管病和脑卒中的年轻
MedSci原创 - 椎基底动脉扩张冗长，小血管病，年轻人 - 2017-08-02
乳腔镜男子乳腺发育微创手术专家共识及操作指南（2019版）
腔镜治疗中重度男子乳腺发育已广泛用于临床。我国已有百家医院开展全腔镜皮下腺体切除术，但腔镜技术应用于乳腺起步较晚，目前尚无标准化的手术模式。
网络 - 乳腔镜，男子乳腺发育，微创手术 - 2019-12-09
WJP：支气管肺发育不良早产儿住院时间延长的风险因素
研究确定了轻中和重度BPD早产儿初次住院时间延长的关键风险因素。BPD严重程度不同导致LOS较长的风险因素各不相同。
MedSci原创 - 早产儿，住院时间，支气管肺发育不良 - 2024-03-01
BMC Med：他莫昔芬可抑制男性乳房发育症和男性乳房疼痛
一项新的发表在BMC Medicine杂志上的新研究证实：他莫昔芬，一种用来抗雌激素治疗乳腺癌的药物也可以抑制男性乳房发育症和男性乳房疼痛。
生物谷 - 他莫昔芬，男性，乳房发育症，乳房疼痛 - 2013-05-06
JOP：支气管肺发育不良学龄儿童的健康相关生活质量
支气管肺发育不良（BPD）是早产儿最常见的慢性肺部疾病。研究结果表明，早产BPD儿童在儿童后期的健康相关生活质量方面总体预后良好。需要进一步研究来调查早产儿童HRQL结果的具体影响因素。
MedSci原创 - 早产儿，支气管肺发育不良 - 2023-10-03
Neurology：追踪13年（1月龄-13周岁），T1-W/T2-W 比值趋势与多维度智能发育相关，围产期危险因素增加偏离正常发育风险
极早产儿和多种已知的围产期危险因素与儿童和青春期白质区域T1-w/T2-w比值的长期降低有关。此外，13岁时T1-w/T2-w比值的增加与更好的运动和工作记忆功能有关，且VP和FT儿童存在发展差异。
MedSci原创 - 极早产儿，神经认知发育，T1-w/T2-w，髓鞘化形成 - 2022-01-18
科学家发现能促进人类生殖细胞发育的关键蛋白
胚胎发育的最初几天对于调节基因表达的分子而言是一段非常忙碌的时间，对于细胞而言，大量特殊的基因需要在合适的时间被精确开启和关闭。
生物谷 - 人类，生殖细胞，发育，蛋白，DND1，mRNA - 2017-04-18
Am J Psychiat：荷兰研究称，孕妇抑郁，孩子10岁大脑发育仍受影响
近期一项荷兰研究就显示，生孩子前后抑郁与10年后孩子大脑发育受影响有关，其中产后是脆弱窗口期。
中国循环杂志 - 抑郁，大脑发育，儿童 - 2019-05-21
Oral Dis：研究揭示颅骨发育不良患者牙囊细胞骨重建异常的原因
本研究旨在探讨新型颅骨发育不良（CCD）致病基因RUNX2基因突变（DFCsRUNX2 +/m）在恒牙延迟萌出中的作用。 纳入具有典型临床特征的CCD患者。
MedSci原创 - 颅骨发育不良，牙囊细胞，骨重建 - 2018-06-23
Nat Genet:：研究者发现用来鉴别发育障碍的新型基因测试技术
新的研究发现一组来自全世界各地的研究人员耗费精力来研究一项新的基因测试，这项测试用来鉴别青少年发育障碍。他们的论文发表在《Nature Genetics》上，不久这项研究结果会对青少年发育障碍带来福音。一些孩子有发育障碍，这对整个人生来说是一件非常糟糕的事情，一些孩子是精神相关的疾病，另一些孩子是身体上的一些问题。一些发育障碍已经被鉴定并且已经被划分成疾病等级，但一些却没有。某些发育障碍与
不详 - 发育障碍 - 2014-09-26
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