罗氏泰圣奇®免疫联合治疗方案在中国获批用于治疗肝细胞癌
罗氏宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗（商品名：泰圣奇®，Tecentriq®）联合贝伐珠单抗（以下简称“T+A”联合疗法）用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除
罗氏 - 2020-10-28
国新办举行癌症防治工作和药品税收优惠政策吹风会 持续释放抗癌药政策红利
“2018年以来，李克强总理三次主持召开国务院常务会议，对加快抗癌新药的上市等议题作出重要部署，国家药监局认真贯彻落实国务院的决策部署，抓紧出台了一系列加快抗癌新药上市的政策举措，也快速审批了一批抗癌新药，取得了积极进展。”
中国医药报 - 吹风会，释放，红利 - 2019-02-20
戴广海：2019年结直肠癌免疫治疗盘点
本文就大肠癌免疫治疗做一盘点：大家知道，大肠癌免疫治疗主要获益人群是dMMR或MSI-H的患者，在晚期肠癌中占比5%左右，但这小部分患者中抗PD-1治疗疗效非常好，后线治疗单药有效率33-40%， 联合CTLA4单抗有效率可以高达
医悦汇 - 结直肠癌，免疫治疗，戴广海 - 2020-01-12
抗PD-1单克隆抗体达伯舒®（信迪利单抗注射液）在中国正式获批
2018年12月27日，信达生物制药（香港联交所代码：01801）与礼来制药共同宣布，双方共同开发的创新肿瘤药物达伯舒®（重组全人源抗PD-1单克隆抗体，国际商标：Tyvyt®，化学通用名：信迪利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局的批准，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。
美通社 - 达伯舒，单抗注射液 - 2018-12-27
【盘点】NEJM 1月原始研究第四期汇总
【1】苏兰珠单抗治疗阿尔茨海默病所致轻度痴呆的临床试验DOI：10.1056/NEJMoa1705971阿尔茨海默病中Aβ斑块是可能在突触导致毒性作用，先于原纤维淀粉样蛋白沉积出现的肽。人源化单克隆抗体苏兰珠单抗（solanezumab）旨在促进脑内可溶性Aβ的清除。一项双盲、安慰剂对照的3期临床试验纳入了2129例患者，随机分配接受400 mg苏兰珠单抗或安慰剂静脉用药，每4周用药一次，为期76
MedSci原创 - 2018-01-26
D-VMP对比VMP治疗不适合移植亚洲NDMM的3期OCTANS研究结果
与全球 ALCYONE 研究的结果相比，D-VMP在亚洲患者中表现出一致的疗效和安全性。
网络 - 多发性骨髓瘤 - 2023-04-23
Blood：复发性经典霍奇金淋巴瘤反应适应性的挽救治疗
在复发性经典霍奇金淋巴瘤患者中，PET适应性纳武单抗/纳武单抗+NICE序贯挽救治疗的耐受性联合，而且有效
MedSci原创 - PET，纳武单抗，经典霍奇金淋巴瘤 - 2022-06-27
三大国产PD-1首年业绩PK，均在10亿元
PD-1信利迪单抗销售额10亿人民币，毛利率88%。至此，三家国产PD-1企业财报均已披露。同时，2020年4月23日，信达生物发布公告，PD-1抗体（信迪利单
网络 - PD-1，PD-1免疫治疗 - 2020-04-25
韩小弟教授：抗血管生成药物给胶质母细胞瘤患者带来生存希望
与会期间，来自北京天坛医院神经外科的韩小弟教授接受专访，围绕最常见的脑胶质瘤类型--胶质母细胞瘤（GBM），详细介绍GBM诊疗与抗血管生成药物应用的现状，分享贝伐珠单抗在临床应用的经验，探讨抗血管生成治疗联合免疫治疗
肿瘤资讯 - 抗血管生成药物，胶质母细胞瘤 - 2019-09-27
PD-1抗体替雷利珠单抗研发历程
PD-1抗体替雷利珠单抗（Tislelizumab）近期在中国递交了针对经典霍奇金淋巴瘤的新药上市申请，并公布了多项优秀的临床数据，引起了业内广泛关注。特邀采访负责人李康博士，针对替雷利珠单抗的抗体设计、差异化优势与临床研究进展、商业化生产准备等内容进行详细了介绍，分享如下
肿瘤资讯 - PD-1，抗体，替雷利珠单抗，研发历程 - 2018-10-29
重磅综述：肺癌的这种“治愈性”手段，面临哪些机遇和挑战？
Nature Reviews Clinical Oncology发表重磅综述，总结了早期肺癌免疫治疗所面临的机遇和挑战。
医学新视点 - 肺癌 - 2023-09-19
乳腺癌个体化辅助治疗的进展和问题
3月18日下午，与会专家对乳腺癌个体化辅助治疗进行了全面回顾和深入研讨，分别从三阴性乳腺癌的治疗、新辅助治疗后辅助治疗方案的选择、年轻及老年乳腺癌患者的治疗、靶向治疗等方面展开了讨论。 三阴性乳腺癌的治疗 会上，里欧（Leo）教授详细阐述了目前三阴性乳腺癌治疗中的难题。 三阴性乳腺癌是否对特定的化疗药物敏感？ 虽有研究表明三阴性乳腺癌对化疗高度敏感，但尚无
乳腺癌，个体化 - 2011-03-25
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