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JNNP:<font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>症疾病修饰疗法治疗后的认知处理速度和身体残疾轨迹

JNNP:多发性硬化症疾病修饰疗法治疗后的认知处理速度和身体残疾轨迹

在这组积极接受治疗的 RRMS 患者中,患者的处理速度在 DMT 开始后的数年内保持稳定,而中度肢体残疾患者的肢体功能却在恶化。

MedSci原创 - 多发性硬化,疾病修饰治疗 - 2024-02-07

JAMA Neurology-随访20年发现,小儿<font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>症,整体致残率逐渐下降

JAMA Neurology-随访20年发现,小儿多发性硬化症,整体致残率逐渐下降

-随访20年,小儿多发性硬化症,致残率逐渐下降

MedSci原创 - 多发性硬化症,多发性硬化 - 2021-07-24

Neurology:慢性轴索<font color="red">型</font><font color="red">多发性</font>神经病患病率及危险因素分析

Neurology:慢性轴索多发性神经病患病率及危险因素分析

慢性轴突多发性神经病的患病率随着年龄的增长而增加,预计随着时间的推移将进一步上升。本研究表明,多种危险因素的累积效应在疾病的发展和进程中是重要的。

MedSci原创 - 危险因素,慢性多发性神经病,累积效应 - 2022-10-20

CLIN CANCER RES:Evofosfamide联合硼替佐米治疗<font color="red">复发</font>/难治性<font color="red">多发性</font>骨髓瘤

CLIN CANCER RES:Evofosfamide联合硼替佐米治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

病变骨髓中的缺氧情况为多发性骨髓瘤提供了新的治疗靶点。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究evofosfamide联合地塞米松,联合硼替佐米以及地塞米松质量复发/难治性多发性骨髓瘤的效果。

MedSci原创 - 复发难治性骨髓瘤,evofosfamide,硼替佐米 - 2019-01-26

JNNP:<font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>注射治疗转向口服治疗的的效果:一项全国性队列研究

JNNP:多发性硬化注射治疗转向口服治疗的的效果:一项全国性队列研究

注射疗法 ,包括β干扰素(IFNβ)和醋酸格拉替拉霉素(GA),是多发性硬化症(MS)一线治疗的唯一选择。随着新的口服一线疗法的出现,这些药物已经成为一线疗法的流行选择,或者已经在

MedSci原创 - 干扰素β, 多发性硬化,口服治疗 - 2021-01-20

JNNP:血清神经丝轻链水平预测进行性<font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>患者的长期残疾进展

JNNP:血清神经丝轻链水平预测进行性多发性硬化患者的长期残疾进展

神经丝是神经元损伤后释放到细胞外空间的神经元特异性细胞骨架蛋白。在这种情况下,细胞外液、脑脊液(CSF)和外周血中神经丝的浓度可以反映病理过程中神经轴突损伤的程度。据报道,在广泛的神经炎症和神经退行性

网络 - 残疾进展,血清,神经丝轻链蛋白 - 2022-06-14

ISAtuximab 联合地塞米松治疗<font color="red">复发</font>/难治性<font color="red">多发性</font>骨髓瘤可提高ORR

ISAtuximab 联合地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤可提高ORR

昨日,BLOOD发布Ⅱ期研究结果,显示在接受过中位数为4条治疗路线的骨髓瘤患者中,向ISAtuximab中添加地塞米松可使ORR从23.9%提高至43.6%。地塞米松改善了ISAtuximab的疗效,

MedSci原创 - 复发/难治性多发性骨髓瘤,isatuximab - 2021-03-05

JEM:南医大新发现罕见病<font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>症的一个致病蛋白

JEM:南医大新发现罕见病多发性硬化症的一个致病蛋白

多发性硬化症是一种罕见病,患者身体逐渐硬化,被称为“木偶人”。记者29日从南京医科大学了解到,该校科研人员新近发现一种与多发性硬化症相关的蛋白,有望为患者提供新的治疗思路。

新华网 - 多发性硬化症 - 2019-12-30

<font color="red">多发性</font>骨髓瘤患者迎来福音,首次<font color="red">复发</font>治疗创新靶向药被纳入国家医保!

多发性骨髓瘤患者迎来福音,首次复发治疗创新靶向药被纳入国家医保!

据悉,凯洛斯®纳入医保后,患者可以通过医保后的惠民价格用上全球领先的高品质抗癌新药,患有该疾病的患者可以真正从中获得实实在在的生存获益。

健康时报 - 2023-01-19

Neurology:新生儿维生素D缺乏与<font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>症的风险增加有关

Neurology:新生儿维生素D缺乏与多发性硬化症的风险增加有关

新生儿时低浓度的维生素D与患多发性硬化症的风险增加有关,在孕妇维生素D不足高患病率的情况下,本研究的观察结果可能对公共健康具有重要意义。

MedSci原创 - 新生儿,维生素D,多发性硬化症 - 2016-12-02

2022 东南欧<font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>症中心立场声明:超过4年的克拉屈滨片剂治疗

2022 东南欧多发性硬化症中心立场声明:超过4年的克拉屈滨片剂治疗

本研究回顾了使用克拉屈滨片的实际情况,总结了关于克拉利宾安全性和有效性的临床试验和现实世界研究的证据,并提出了一个由专家共识制定的治疗算法,适用于以前用克拉屈滨治疗的病人。

Neurol Ther . - 多发性硬化症,多发性硬化 - 2022-11-25

INVEST RADIO:一种使用MRI预测<font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>症疾病进展的深度学习方法

INVEST RADIO:一种使用MRI预测多发性硬化症疾病进展的深度学习方法

人工智能,特别是深度学习方法已经迅速成为流行的数学模型。

MedSci原创 - 多发性硬化症,磁共振成像(MRI) - 2022-07-13

罗氏的抗CD20单抗ocrelizumab在英国获批上市,治疗原<font color="red">发性</font>进行性<font color="red">多发性</font><font color="red">硬化</font>症

罗氏的抗CD20单抗ocrelizumab在英国获批上市,治疗原发性进行性多发性硬化

罗氏选择性靶向CD20+B细胞的人源单抗Ocrevus(ocrelizumab),是欧洲第一个也是唯一一个获批用于治疗原发性进展MS的药物。

MedSci原创 - CD20单抗,Ocrelizumab,多发性硬化症 - 2019-05-11

Blood:大剂量美法仑治疗显著增加<font color="red">多发性</font>骨髓瘤<font color="red">复发</font>时的突变负荷

Blood:大剂量美法仑治疗显著增加多发性骨髓瘤复发时的突变负荷

多发性骨髓瘤患者接受大剂量美法仑治疗后基因组突变会大幅度增多

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,美法仑,突变负荷 - 2023-01-10

《中国多发性骨髓瘤诊治指南(2017年修订)》复发/难治骨髓瘤治疗部分的解读

随着蛋白酶体抑制剂、免疫抑制剂在新诊断多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的广泛应用,MM患者的缓解时间以及生存期逐渐延长,然而MM患者最终都会复发。且由于蛋白酶体抑制剂、免疫抑制剂在一线已得到普遍使用,使得复发/难治MM的治疗选择越来越困难。在国内新药数量有限,复发患者治疗前进行疾病评估至关重要,选择合适的治疗方案可以进一步提高复发/难治MM的疗效,并使患者生存获益。现就201

中华内科杂志,2017,56(11) :799-800. - 多发性骨髓瘤 - 2017-11-25

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