为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊复发性或难治性多毛细胞白血病 点击跳转

NEJM综述:CAR-T治疗成就和展望

NEJM综述:CAR-T治疗成就和展望

编者按 嵌合抗原受体治疗(chimeric antigenreceptor T cell,CAR-T)已于2017年被美国FDA批准,针对CD19靶标治疗复发难治性急淋和弥漫大B淋巴瘤。

NEJM医学前沿 - CAR-T,NEJM - 2018-07-23

FDA批准首款IDH1抑制剂用于治疗<font color="red">复发</font><font color="red">或</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font>AML

FDA批准首款IDH1抑制剂用于治疗复发难治AML

目前已经获批用于针对携带IDH1基因特异性突变的复发难治AML的靶向治疗。

MedSci原创 - IDH1抑制剂,AML,FDA - 2018-07-23

“第四种疗法”给癌症患者带来新希望

“第四种疗法”给癌症患者带来新希望

自2013年美国《科学》杂志将癌症免疫治疗评为年度科学重大突破之首以来,这种疗法已成为生物医学领域最热门、最振奋人心的颠覆技术之一。之所以说它是一次革命的突破,是因为相对传统化疗及靶向治疗,其本质区别是针对免疫细胞,而不是癌细胞。这类新型疗法通过激活改造人体免疫系统抗肿瘤的免疫力,使之成为攻击癌细胞的武器。

科技日报 - 疗法,癌症,希望 - 2018-01-22

树突状<font color="red">细胞</font>免疫治疗急性髓系<font color="red">白血病</font>

树突状细胞免疫治疗急性髓系白血病

急性髓系白血病(AML)是一种以骨髓中髓系造血祖细胞不受控制的克隆增殖为特征的血癌。急性髓系白血病的预后较差,65岁以上患者占主导地位,5年总体生存率低于10%。造成这种不良结果的主要原因之一是,大多数AML患者即使在化疗完全缓解后仍会复发。化疗,辅以异基因造血干细胞移植治疗复发高危患者,仍是目前AML治疗的基础。然而,这两种疗法都与显着的发病率和死亡率有关。

中洪博元生物 - 急性髓系白血病 - 2019-06-10

Clin Cancer Res:BET蛋白抑制剂Molibresib在血液恶性肿瘤中的活性和安全<font color="red">性</font>

Clin Cancer Res:BET蛋白抑制剂Molibresib在血液恶性肿瘤中的活性和安全

虽然在血液恶性肿瘤患者中观察到了Molibresib的抗肿瘤活性,但其应用受到胃肠道和血小板减少毒性的限制

MedSci原创 - 血液恶性肿瘤,Molibresib,BET蛋白抑制剂 - 2022-11-11

Blood:应美丹团队通过肿瘤<font color="red">细胞</font>代谢研究为儿童急性髓系<font color="red">白血病</font>寻求治疗新靶点

Blood:应美丹团队通过肿瘤细胞代谢研究为儿童急性髓系白血病寻求治疗新靶点

AML肿瘤细胞尤其是可能与耐药相关的白血病细胞(LSC)的生存高度依赖线粒体氧化磷酸化(OXPHOS),因此靶向干预线粒体氧化磷酸化被认为是非常有前景的AML治疗药物开发的新思路。但线粒体氧化磷酸化

儿童肿瘤前沿 - 急性髓系白血病,应美丹 - 2023-06-07

J Clin Oncol:新型二代CD19-CAR T<font color="red">细胞</font>治疗<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>B-ALL成人患者的效果和安全<font color="red">性</font>

J Clin Oncol:新型二代CD19-CAR T细胞治疗复发/难治B-ALL成人患者的效果和安全

一种新型的二代 CD19-CAR(CAT19-41BB-Z),具有快速关闭率,专为更多生理性 T 细胞活化而设计,可降低毒性并改善植入效果

MedSci原创 - B-ALL,CD19-CAR T细胞,AUTO1 - 2021-09-01

再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识(2017年版)

再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识(2017年版)

为进一步提高我国再生障碍性贫血(AA)的诊治水平,中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组在《再生障碍性贫血诊断治疗专家共识》(2010版)的基础上,参考国外诊治指南及近年相关文献,广泛征求专家建议和意见

中华血液学杂志,2017,38( 1 ) - 再生障碍性贫血,诊治,共识 - 2017-02-20

NCCN临床实践指南:急性髓<font color="red">性</font><font color="red">白血病</font>(2020.V2)

NCCN临床实践指南:急性髓白血病(2020.V2)

2019年9月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了急性髓白血病指南2020年第2版,指南主要内容包括: 指南更新摘要 急性白血病和诊断研究评估(AML-1) APL,诱导治疗(AML-2) APL,诱导治疗和巩固治疗(AML-3) APL,巩固后治疗(AML-6) APL,复发治疗(AML-7) AML,标准剂量阿糖胞苷诱导缓解后治疗(年龄<60y)(AML-8) AML,大剂量阿糖胞苷诱导

网络 - 急性髓性白血病 - 2019-09-10

NCCN临床实践指南:急性髓<font color="red">性</font><font color="red">白血病</font>(2019.V2)

NCCN临床实践指南:急性髓白血病(2019.V2)

2019年3月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了急性髓白血病指南2019年第2版,指南主要内容包括: 指南更新摘要 急性白血病和诊断研究评估(AML-1) APL,诱导治疗(AML-2) APL,诱导治疗和巩固治疗(AML-3) APL,巩固后治疗(AML-6) APL,复发治疗(AML-7) AML,标准剂量阿糖胞苷诱导缓解后治疗(年龄<60y)(AML-8) AML,大剂量阿糖胞苷诱导

网络 - 急性髓性白血病 - 2019-04-08

NCCN临床实践指南:急性髓<font color="red">性</font><font color="red">白血病</font>(2019.V3)

NCCN临床实践指南:急性髓白血病(2019.V3)

2019年5月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了急性髓白血病指南2019年第3版,指南主要内容包括: 指南更新摘要 急性白血病和诊断研究评估(AML-1) APL,诱导治疗(AML-2) APL,诱导治疗和巩固治疗(AML-3) APL,巩固后治疗(AML-6) APL,复发治疗(AML-7) AML,标准剂量阿糖胞苷诱导缓解后治疗(年龄<60y)(AML-8) AML,大剂量阿糖胞苷诱导

网络 - 急性髓性白血病 - 2019-06-02

NCCN临床实践指南:急性髓<font color="red">性</font><font color="red">白血病</font>(2017.V3)

NCCN临床实践指南:急性髓白血病(2017.V3)

2017年6月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了急性髓白血病指南2017年第3版,指南主要内容包括: 指南更新摘要 急性白血病和诊断研究评估(AML-1) APL,诱导治疗(AML-2) APL,巩固后治疗(AML-5) APL,复发治疗(AML-7) AML,治疗反应(年龄<60y)(AML-7) AML,标准剂量阿糖胞苷诱导缓解后治疗(年龄<60y)(AML-8) AML,大剂量阿糖胞

美国国家综合癌症网络(NCCN,Nati - 急性髓性白血病 - 2017-09-02

Lancet Haematol:粒<font color="red">细胞</font>集落刺激因子、地西他滨和白消安-环磷酰胺与白消安-环磷酰胺预处理对骨髓增生异常综合征<font color="red">或</font>继<font color="red">发性</font>急性髓系<font color="red">白血病</font>患者<font color="red">复发</font>的影响

Lancet Haematol:粒细胞集落刺激因子、地西他滨和白消安-环磷酰胺与白消安-环磷酰胺预处理对骨髓增生异常综合征发性急性髓系白血病患者复发的影响

对于骨髓增生异常综合征-RAEB发性急性髓系白血病患者,G-CSF、地西他滨和白消安-环磷酰胺预处理是比白消安-环磷酰胺预处理更好的选择

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征,继发性急性髓系白血病 - 2023-01-31

Blood:Selinexor联合低剂量硼替佐米和地塞米松(SVd)用于<font color="red">复发性</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>多<font color="red">发性</font>骨髓瘤的疗效和安全<font color="red">性</font>

Blood:Selinexor联合低剂量硼替佐米和地塞米松(SVd)用于复发性/难治发性骨髓瘤的疗效和安全

中心点:Selinexor联合低剂量的硼替佐米和地塞米松(SVd)用于复发性/难治发性骨髓瘤患者,安全且耐受好。SVd疗法可获得较高的缓解率,PI非难治患者ORR可达84%,而PI复发性患者的ORR也可达到43%。摘要:Selinexor是一种口服的核输出蛋白exportin1(XPO1)抑制剂。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,硼替佐米,selinexor,蛋白酶抑制剂 - 2018-10-26

STM:细胞疗法根除癌症传新捷报

这项迄今为止针对晚期白血病患者的最大型临床研究发现,在用患者自身经遗传修饰的免疫细胞治疗之后88%的患者获得了完全缓解。

生物通 - 癌症,细胞疗法,B-ALL - 2014-02-20

为您找到相关结果约500个