Lancet haemat：Voxtalisib（XL765）用于滤泡性淋巴瘤患者可获得良好的治疗效果
复发性/难治性淋巴瘤或慢性淋巴系白血病患者预后差。靶向多种类型的PI3K（如mTOR）的治疗方式或可增强抗肿瘤活性。现有研究人员对voxtalisib（XL765或SAR245409）——一种fan-PI3K/mTOR抑制剂——用于复发性/难治性淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病患者的疗效和安全性进行评估。
MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤，Voxtalisib，慢性淋巴细胞白血病，滤泡性淋巴瘤 - 2018-03-15
NEJM：Inotuzumab ozogamicin治疗ALL效果显著
急性淋巴细胞白血病患者预后较差，研究进行了一项研究，试图确定inotuzumab ozogamicin与标准治疗相比，能否改善复发或难治性性急性淋巴细胞白血病患者的预后。Inotuzumab ozogamicin是一款抗体-药物偶联物，由一种以CD22为靶点的单克隆抗体与一种细胞毒性药物连接而成，达到靶向抗癌作用。在3期试验中，研究者将难治性或复发性急性淋巴细胞白血病患者随机分为Inotuzuma
MedSci原创 - ALL，Inotuzumab单抗，化疗 - 2016-06-13
突发：FDA暂停Beam公司基于碱基编辑的CAR-T疗法临床试验申请
BEAM-201是Beam Therapeutics开发的基于胞嘧啶碱基编辑（Cytosine Base Editor，CBE）的针对CD7靶点的四重碱基编辑CAR-T细胞疗法。
“生物世界”公众号 - FDA，CAT-R疗法 - 2022-08-03
艾伯维白血病新药venetoclax斩获FDA第2个突破性药物资格
与罗氏（Roche）合作开发的一款抗癌药venetoclax近日在美国监管方面再传佳讯，FDA已授予venetoclax联合罗氏抗癌药美罗华（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗）治疗复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）的突破性药物资格。
MedSci原创 - venetoclax，艾伯维，白血病 - 2016-01-24
The lancet oncology：白血病治疗的曙光！blinatumomab试验效果乐观
通常，患有复发或顽固性前体B细胞急性淋巴细胞白血病的成年人的预后很差。Blinatumomab是一种双特异性单链抗体，能够靶向CD19和CD3分子。通过引导人体自身的杀伤性T细胞攻击肿瘤细胞，并能够在低浓度下起作用。研究人员尝试验证该药对于治疗急性淋巴细胞白血病的有效性及其药品安全性，开展了一项多中心的，单臂（无对照）的开放性II期临床试验，该结果发表于2014年12月的Lancet Oncolo
MedSci原创 - 双特异性抗体，白血病 - 2015-01-08
【盘点】近期CAR-T疗法进展一览
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。
MedSci原创 - CAR-T疗法 - 2016-09-10
有一种癌症在中国治疗更便宜：欧洲66万元，上海3.8万元
国家卫生健康委员会“医疗技术能力和医疗质量双提升”专题新闻发布会今天（7月19日）上午在上海召开。
澎湃新闻 - 癌症，中国，治疗，便宜 - 2018-07-20
FDA批准又一通用型CAR-T疗法进入临床试验
近日，施维雅（Servier）、辉瑞（Pfizer）和法国生物技术公司 Cellectis 联合宣布，CAR-T细胞疗法UCART19的实验性新药申请（IND）已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，可在美国开展人体临床试验，用于治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）的适应症。UCART19是一种同种异体CAR-T细胞疗法，利用Cellectis公司（医谷注：2017年2月7日，Cell
医谷 - CAR-T疗法，FDA，急性淋巴细胞白血病 - 2017-03-14
2021 EBMT/JACIE/EHA最佳实践建议：接受CAR-T细胞治疗的成人和儿童的管理
2021年12月，欧洲血液和骨髓移植学会(EBMT)联合多家学会组织共同发布了接受CAR-T细胞治疗的成人和儿童的管理建议。
Ann Oncol - CAR-T，淋巴|免疫 - 2021-12-22
【2017 ASH】CLARITY研究——伊布替尼联合Venetoclax疗法对复发难治性CLL患者疗效喜人
慢性淋巴细胞白血病治疗的主要目的是消除微小疾病残留。抗原介导的细胞增殖以及Bcl-2途径对CLL的疾病调控发挥了关键作用。伊布替尼可调节抗原介导的细胞增殖，而Venetoclax是高选择性的Bcl-2抑制剂，二者具有抗CLL的协同作用。CLARITY研究考察了IBR+VEN对复发难治性CLL患者的疗效和安全性。
MedSci原创 - 2017，ASH，伊布替尼 - 2017-12-10
2019 ELN专家建议：急性早幼粒细胞白血病的管理（更新）
2019年2月，欧洲白血病网(ELN)更新发布了急性早幼粒细胞白血病的管理建议，该建议是对2009年版建议的更新，主要建议内容涉及急性早幼粒细胞白血病的诊断检查和支持性治疗，诱导、维持以及巩固治疗，特殊情况的管理，疾病复发的管理。
Blood. 2019 Feb 25. - 急性早幼粒细胞白血病 - 2019-03-11
震撼：CAR-T细胞疗法CTL019在2期r/r ALL临床试验中获得93%的完全应答率
日前在第57届美国血液学年会（ASH）上报道，制药巨头诺华CAR-T细胞疗法CTL019在一个有59例复发或难治性急性淋巴细胞白血病（r/r ALL）儿童或年轻成年患者参与的2期临床试验中取得了难以置信的
美中药源 - CAR-T，ALL，应答 - 2015-12-10
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