Lancet：东亚学生课业繁重易近视 几率达九成
据英国《每日邮报》报道，专家称东亚地区学生因长时间待在室内刻苦读书，并且课业任务繁重，他们患近视的风险更高。专家指出，东亚的近视学生数量最多，如在中国、日本、新家坡和韩国，近视率几乎达到80%至90%。其中，有10%至20%的近视患者已是高度近视，有可能会因此而致盲。 澳大利亚国立大学的教授伊恩·莫干（Ian Morgan）日前在医学杂志《柳叶刀》上发表文章称，东亚地区的教育传统和体系有可能是造
网易探索 - 近视 - 2012-05-19
贵州2017年基层首诊率将达70%以上
据报道，《贵州省加快推进分级诊疗制度建设实施方案》解读新闻发布会上，贵州全面开展分级诊疗试点工作，提出到2017年，居民2周患病首选基层医疗机构的比例达到70%以上；到2020年，分级诊疗服务能力全面提升，保障机制更加完善，基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动的分级诊疗模式基本形成，符合省情的分级诊疗制度基本建立。
中国新闻网 - 分级诊疗，首诊率，医改 - 2017-03-16
达 83% 临床止血，抗凝血新药中期数据积极
近日，Portola Pharmaceuticals 在美国心脏病学会（American College of Cardiology，ACC）科学年会上公布了其正在进行的 ANNEXA- 4 临床研究的中期数据。数据表明，实验性逆转剂 AndexXa®（andexanet alfa）与抗因子 Xa 抑制剂活性降低和出血控制相关。
药明康德 - 凝血新药 - 2018-03-20
LANCET：Zibotentan联合达格列净与达格列净联合安慰剂治疗慢性肾脏病疗效的比较（ZENITH-CKD研究）
zibotentan联合达格列净可降低白蛋白尿，且耐受性和安全性均可接受，有望成为慢性肾病患者的一种全新治疗选择。
MedSci原创 - 达格列净，Zibotentan，慢性肾脏病 - 2024-03-24
Eur J Cancer：采用顺铂或表柔比星进行动脉化疗栓塞治疗肝癌的疗效
采用顺铂进行动脉化疗栓塞治疗肝细胞癌的效果没有显著优于表柔比星
MedSci原创 - 肝细胞癌，顺铂，肝动脉化疗栓塞术，表柔比星 - 2021-10-06
跟着达康书记一起去“骑车” ，有啥好处
热播剧《人民的名义》已经落幕，还记得沙书记和达康书记在林城骑车吗？春风习习、绿树成荫，好不自在。而随着城市共享单车的普及，很多人放弃开车，尝试骑自行车上下班，既环保又锻炼了身体。
澎湃新闻 - 骑车，康复 - 2017-05-04
波士顿科学铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统SYNERGY上市
其里程碑式的心脏介入产品 -- 新一代铂铬合金可降解涂层依维莫司洗脱冠状动脉支架系统SYNERGYTM 正式在中国上市。
波士顿科学 - 支架，创新 - 2017-04-01
Chest：创伤患者血栓预防：达肝素vs依诺肝素
依诺肝素和达肝素是最广泛使用的两种低分子肝素（LMWH）药物。虽然LMWH被认为是创伤患者使用的黄金标准，但只证明了依诺肝素的有效性。2017年8月，发表在《Chest》的一项由美国科学家进行的研究，比较了依诺肝素和达肝素在创伤后血栓预防中的疗效。
环球医学 - 创伤患者，血栓预防，达肝素，依诺肝素 - 2017-10-19
第四个国产阿达木单抗上市在即
日前，据国家药监局官网信息显示，复宏汉霖阿达木单抗注射液上市申审评状态变变更为在审批，其或将成为获批上市的第四个国产阿达木单抗生物类似药。此前，该产品已被纳入优先审评审评。
医谷 - 阿达木单抗 - 2020-11-30
Thorac Cancer：卡铂+白蛋白-紫杉醇联合治疗复发性小细胞肺癌（SCLC）的疗效
研究表明，卡铂+白蛋白-紫杉醇联合治疗复发性SCLC有一定疗效，尽管未达到主要研究终点。
网络 - 卡铂，白蛋白紫杉醇，复发性小细胞肺癌（SCLC） - 2022-03-24
Int Wound J：二氧化碳点阵激光联合曲安奈德局部应用可有效治疗瘢痕疙瘩
瘢痕疙瘩是伤口愈合过程异常的结果，由于其外观不美观，可能对患者产生负面的心理影响。此外，瘙痒感、疼痛和不适感可能也会影响患者的生活质量。
MedSci原创 - 类固醇，激光，瘢痕疙瘩 - 2022-11-27
Oncotarget：3Pt在未分化多形性肉瘤治疗中比顺铂和多柔比星更有效！
UPS，即未分化多形性肉瘤（undifferentiated pleomor-phic sarcoma），也被称为多形性未分化肉瘤或恶性纤维组织细胞瘤，是一种常见的软组织肉瘤，好发生于四肢及腹膜后。它是一种间叶源性恶性肿瘤，在临床特征、组织形态学、免疫表型、遗传学和生物学行为上均显示出高度异质性。
MedSci原创 - 未分化多形性肉瘤，顺铂，多柔比星，3Pt，原位肿瘤移植模型 - 2017-07-18
FDA批准达普司他（Daprodustat）上市用于慢性肾病贫血
据葛兰素史克2月1日公布，美国FDA已批准其口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)Jesduvroq(daprodustat，中文译名：达普司他)，用于每日一次治疗接受透析至少四个月的成
MedSci原创 - FDA，daprodustat - 2023-03-12
FDA将对达比加群实施新安全性评估
FDA正在对一项涉及达比加群酯安全性的计划研究展开公共评论。此项研究将在近期启用达比加群酯或华法林的成人房颤患者中评估其安全性转归。由于达比加群在临床试验和特定人群之外的安全性转归尚存在疑问，此项研究计划利用MSDD数据库对达比加群和华法林应用相关性出血和血栓栓塞转归发生率进行系统评估。
医学论坛网 - 达比加群，安全性评估，华法林 - 2014-01-14
FDA批准达菲治疗初现流感症状的婴幼儿
FDA于12月21日批准扩大罗氏公司抗流感药物达菲的适用症，允许在出现流感症状不超过两天的两周龄儿童中使用达菲。FDA称，该药不能用来预防该年龄组的流感感染。达菲目前被批准在一岁及以上儿童中治疗和预防流感，能够帮助减轻病情并缩短病程。达菲于1999年获批，由基因泰克负责美国地区销售。最常见的副作用为呕吐和腹泻。
网络 jellyw - 达菲，FDA，流感症状 - 2013-01-06
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