Int Arch Allergy Immunol：永久过敏性鼻炎中曲安奈德与丙酸氟替卡松治疗对比研究
曲安奈德是一种鼻腔皮质类固醇制剂，在不同的国家均应用于季节性和永久性AR（PAR）的治疗。最近，有研究人员确定了曲安奈德在治疗PAR中的效果，并评估了曲安奈德相对于丙酸氟替卡松的非劣效性。他们随机的进行为期4周的曲安奈德相和丙酸氟替卡
MedSci原创 - 鼻炎，药物，对比 - 2019-04-03
Eur Heart J：非奈酮对“2型糖尿病+慢性肾病”患者的心血管及肾脏预后
在2型糖尿病患者的CKD谱中，芬尼酮降低了临床重要心血管和肾脏结局的风险。
MedSci原创 - 2型糖尿病，慢性肾病，非奈酮 - 2022-08-25
Clin Cancer Res：复发/转移性非霍奇金淋巴瘤采用维奈托克治疗的长期预后
维奈托克单一疗法具有可控的安全性，并在FL、MCL、WM 和MZL患者的亚组中实现持久缓解
MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤，维奈托克 - 2021-08-01
“医养+PPP”市场规模将达100万亿
在医疗服务领域开展PPP模式非常复杂，这源于医疗服务行为的复杂性，医疗机构医疗人员管理的复杂性。
经济参考报 - 医疗服务，PPP模式 - 2017-11-13
速福达-全新机制，全程一次
比流感更可怕的是流感并发症！ PDE4B选择性抑制剂Ⅲ期临床试验在中国获批，全球同步启动！ CHEST：阻塞性肥厚型心肌病合并肺动脉高压的晚期可出现肺血管重塑
MedSci原创 - 2022-10-25
Chest：创伤患者血栓预防：达肝素vs依诺肝素
依诺肝素和达肝素是最广泛使用的两种低分子肝素（LMWH）药物。虽然LMWH被认为是创伤患者使用的黄金标准，但只证明了依诺肝素的有效性。2017年8月，发表在《Chest》的一项由美国科学家进行的研究，比较了依诺肝素和达肝素在创伤后血栓预防中的疗效。
环球医学 - 创伤患者，血栓预防，达肝素，依诺肝素 - 2017-10-19
第四个国产阿达木单抗上市在即
日前，据国家药监局官网信息显示，复宏汉霖阿达木单抗注射液上市申审评状态变变更为在审批，其或将成为获批上市的第四个国产阿达木单抗生物类似药。此前，该产品已被纳入优先审评审评。
医谷 - 阿达木单抗 - 2020-11-30
贝达喹啉治疗多重耐药性肺结核的潜在风险
作为全球发生性疾病，肺结核的治疗受其耐药性的制约。根据世界卫生组织（WHO）的数据显示，在2016年有49万多重耐药性结核病（MDR-TB）病例中，广泛耐药性结核病（XDR-TB）病例高达6.2％。
MedSci原创 - bedaquiline，多重耐药性结核，氯法齐明，贝达喹啉，广泛耐药性结核病 - 2020-03-31
跟着达康书记一起去“骑车” ，有啥好处
热播剧《人民的名义》已经落幕，还记得沙书记和达康书记在林城骑车吗？春风习习、绿树成荫，好不自在。而随着城市共享单车的普及，很多人放弃开车，尝试骑自行车上下班，既环保又锻炼了身体。
澎湃新闻 - 骑车，康复 - 2017-05-04
Circulation：达格列净对房颤和房扑的保护作用
房颤（AF）和房扑（AFL）与糖尿病及其相关合并症相关，包括高血压、肥胖和心力衰竭（HF）。钠葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂已被证明可降低2型糖尿病患者的血压、减轻体重、对左室重塑具有有益作用
MedSci原创 - 房颤，达格列净，心房扑动 - 2020-04-22
贝达奎宁治疗耐多药结核病的美国经验
疟疾是严重危害人类健康的疾病之一，根据世界卫生组织（WHO）统计，每年全球发病人数达3～5亿，年平均死亡人数高达100～200万。
MedSci原创 - 耐多药结核病，贝达奎宁 - 2020-04-08
河北燕达医院正式成为三级甲等综合医院
2018年12月4日，河北省卫生健康委员会正式发文：“根据评审结果和公示情况，经研究，确定河北燕达医院为三级甲等综合医院。”自此，河北燕达医院成为河北省首家获批的民营三甲综合医院，也是京东北三县地区的首家。燕达国际建康城 2018年12月4日，河北省卫生健康委员会正式发文：“根据评审结果和公示情况，经研究，确定河北燕达医院为三级甲等综合医院。”自此，河北燕达医院成为河北省首家获批的
美通社 - 河北燕达医院，三甲医院 - 2018-12-08
FDA将对达比加群实施新安全性评估
FDA正在对一项涉及达比加群酯安全性的计划研究展开公共评论。此项研究将在近期启用达比加群酯或华法林的成人房颤患者中评估其安全性转归。由于达比加群在临床试验和特定人群之外的安全性转归尚存在疑问，此项研究计划利用MSDD数据库对达比加群和华法林应用相关性出血和血栓栓塞转归发生率进行系统评估。
医学论坛网 - 达比加群，安全性评估，华法林 - 2014-01-14
FDA批准达菲治疗初现流感症状的婴幼儿
FDA于12月21日批准扩大罗氏公司抗流感药物达菲的适用症，允许在出现流感症状不超过两天的两周龄儿童中使用达菲。FDA称，该药不能用来预防该年龄组的流感感染。达菲目前被批准在一岁及以上儿童中治疗和预防流感，能够帮助减轻病情并缩短病程。达菲于1999年获批，由基因泰克负责美国地区销售。最常见的副作用为呕吐和腹泻。
网络 jellyw - 达菲，FDA，流感症状 - 2013-01-06
BMJ：达比加群安全性信息或被隐瞒
英美及加拿大指南均推荐非瓣膜性房颤患者应用达比加群预防卒中，部分原因在于其不需要监测血浆浓度。然而，达比加群生产商勃林格殷格翰未披露监测抗凝活性及调整剂量具有潜在获益的信息，并且隐瞒了药物剂量调整预防大出血的估算分析。对此，
医学论坛网 - 达比加群，新型口服抗凝药，非瓣膜性房颤 - 2014-07-28
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