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安进PCSK9抑制剂evolocumab III期TESLA<font color="red">达</font>主要终点

安进PCSK9抑制剂evolocumab III期TESLA主要终点

安进(Amgen)3月17日宣布,有关实验性抗体药物evolocumab(AMG145)的III期TESLA研究达到了研究的主要终点,12周时低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平从基线下降的百分比,具有临床意义的统计学显著差异。该项研究的详细数据将提交至未来的科学会议。 Evolocumab是一种实验性全人源化单克隆抗体,能够抑制前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶Kexin-9型(PCSK9),PCSK

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-18

Cubist抗生素CXA-201 III期cUTI试验<font color="red">达</font>非劣性终点

Cubist抗生素CXA-201 III期cUTI试验非劣性终点

抗生素领域巨头Cubist制药11月25日公布了实验性抗生素CXA-201(ceftolozane/tazobactam[他唑巴坦])治疗复杂性尿路感染(cUTI)的关键性III期临床试验的顶级积极数据。该项研究中,CXA-201达到了相较于左氧氟沙星(levofloxacin)的统计学非劣性主要终点(10%非劣效性界值,10% non-inferiority margin)。 该项研究的主

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-26

这种厨房调料换一换,即可降低各种癌症风险<font color="red">达</font>31%!

这种厨房调料换一换,即可降低各种癌症风险31%!

PLOS ONE:橄榄油摄入与癌症风险:系统回顾和荟萃分析。

MedSci原创 - 乳腺癌,结直肠癌,前列腺癌,橄榄油,地中海 - 2022-01-14

The Lancet Infectious Diseases: 阿苯<font color="red">达</font>唑用于治疗淋巴丝虫病和蠕虫感染

The Lancet Infectious Diseases: 阿苯唑用于治疗淋巴丝虫病和蠕虫感染

在不能采用伊维菌素和阿苯唑的地区,每半年一次的大剂量阿苯唑可以有效的防治淋巴丝虫病

MedSci原创 - 阿苯达唑,淋巴丝虫病,感染 - 2017-04-01

李连<font color="red">达</font>院士:警惕救一百个病人不如发1篇论文现象

李连院士:警惕救一百个病人不如发1篇论文现象

中国工程院院士、中国中医科学院首席研究员李连,在正在长春举行的中国科协年会上呼吁,医生的首要职责是治病救人,要警惕做1000台手术和救100个病人不如发1篇论文现象

新华社 - 医学,素养 - 2017-06-26

吴恩<font color="red">达</font>团队最新AI医疗成果:精准预测高血压治疗效果

吴恩团队最新AI医疗成果:精准预测高血压治疗效果

近日,吴恩宣布其斯坦福实验室团队在AI最新的成果:运用机器学习方法,能够更加精确预测患者在高血压治疗中可能获得的效果。

DeepTech深科技 - AI,高血压 - 2019-03-19

诺华骨髓瘤药物LBH589 III期试验<font color="red">达</font>主要目标

诺华骨髓瘤药物LBH589 III期试验主要目标

诺华(Novartis)12月6日公布了有关实验性化合物LBH589(panobinostat)的一项III期试验(PANORAMA-1)的数据,该项研究在复发或复发难治性多发性骨髓瘤患者中开展,研究数据表明,与安慰剂+硼替佐米(bortezomib)+地塞米松(dexamethasone)组合疗法相比,LBH589+硼替佐米+地塞米松组合疗法显著延长了患者的无进展生存期(PFS),达到了研究

生物谷 - 新药,FDA - 2013-12-10

2023 NICE 技术鉴定指南:<font color="red">达</font>利多雷生治疗慢性失眠症【TA922】

2023 NICE 技术鉴定指南:利多雷生治疗慢性失眠症【TA922】

利多雷生治疗慢性失眠症的循证建议。

NICE官网 - 慢性失眠症,达利多雷生 - 2023-10-18

西安杨森治疗精神分裂症长效针剂善妥<font color="red">达</font>®获批!

西安杨森治疗精神分裂症长效针剂善妥®获批!

国家药品监督管理局正式批准治疗精神分裂症长效针剂 善妥®棕榈帕利哌酮酯注射液(3个月剂型)在中国上市!

西安杨森 - 善妥达,上市 - 2018-05-25

我国自主研发抗癌新药<font color="red">达</font>伯舒获准上市,价格将低于同类进口药

我国自主研发抗癌新药伯舒获准上市,价格将低于同类进口药

央视新闻客户端1月8日消息,我国自主研发的抗肿瘤1类创新药——伯舒,日前通过国家药品监督管理局优先审评审批程序获准上市,为部分霍奇金淋巴瘤等肿瘤患者提供了免疫治疗新模式。权威医学期刊《柳叶刀·血液病学》2019年第一期刊登了“伯舒”的临床研究结果。霍奇金淋巴瘤是一种较为罕见的B细胞恶性淋巴瘤,多发于20岁至40岁的年轻人,目前缺乏有效的治疗方法。

央视新闻客户端 - 抗癌新药,达伯舒,进口药 - 2019-01-08

这个科室的医护薪酬将<font color="red">达</font>平均水平1.2倍以上

这个科室的医护薪酬将平均水平1.2倍以上

成都提出合理确定儿科医务人员薪酬水平,儿科医务人员(含儿科医师和儿科护士)薪酬至少达到本单位同级别医务人员平均薪酬水平的1.2至1.5倍,提升儿科医务人员岗位吸引力。

华西都市报 - 涨薪,儿科 - 2017-10-12

BMJ:降脂治疗可减少老年人卒中发生率<font color="red">达</font>30%

BMJ:降脂治疗可减少老年人卒中发生率30%

法国学者在无已知血管事件的老年人中研究了降脂药物(他汀或贝特类)与冠心病和卒中长期风险的关系,结果表明,他汀或贝特类药物可减少上述人群30%的卒中发生率。相关论文5月19日在线发表于《英国医学杂志》(简称BMJ)杂志。研究者们随机纳入了居住在法国3个城市社区人群7484例,年龄≥65岁(平均年龄73.9岁),女性占63%,入组时受试者均无无已知血管事

医学论坛网 - 降脂治疗,他汀,老年人,卒中 - 2015-06-04

尼布联合化疗可延长肺腺癌患者的生存期

LUME-Lung 1 III期临床试验结果显示,新型在研化合物、口服三联血管激酶抑制剂尼尼布(BIBF1120)联合多西他赛可使非小细胞肺癌(NSCLC)腺癌患者的生存期相较安慰剂联合多西他赛治疗组患者延长尼尼布联合多西他赛治疗组的腺癌患者相较安慰剂联合多西他赛治疗组的腺癌患者,其总生存期获

dxy - 尼达尼布,多西他赛,化疗,肺腺癌 - 2013-06-09

Circulation:比加群用于合并肾损害房颤患者的安全性研究

欧洲一项研究表明,在肾小球滤过率(GFR)≥80 ml/min的房颤患者中,与华法林相比,比加群可显著降低大出血发生率。论文12月9日在线发表于《循环》(Circulation)。此项研究从比加群RE-LY试验中纳入17951例具有基线肌酐数据的房颤患者,并利用Cockcroft-Gault、CKD-EPI和MDRD公式计算GFR。

医学论坛网 - 达比加群,肾损害,房颤患者,安全性研究 - 2014-01-20

ESC 2013:真实世界研究发现采用血栓抽吸并不减少PCI后患者的1年生率(FAST-MI2010注册研究)

该研究评估了FAST-MI 2010注册研究中行直接PCI时应用了血栓抽吸的STEMI患者的1年生率。   

MedSci原创 - ESC,血栓抽吸,PCI - 2013-09-03

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