为您找到相关结果约500个

IBD:基质金属蛋白酶<font color="red">3</font>可以预测英夫利昔单抗治疗的炎症<font color="red">性</font>肠病患者的治疗反应

IBD:基质金属蛋白酶3可以预测英夫利昔单抗治疗的炎症肠病患者的治疗反应

炎症肠病(IBD)使用抗TNF药物治疗,以前的证据表明,基质金属蛋白酶3(MMP3)对英夫利昔单抗(IFX)的作用是导致丧失治疗应答的一种机制。

MedSci原创 - 炎症性肠病,英夫利西单抗 - 2020-04-12

Blood:UAE抑制剂有望克服多发性<font color="red">骨髓</font><font color="red">瘤</font>素来已久的耐药性!

Blood:UAE抑制剂有望克服多发性骨髓素来已久的耐药性!

中心点:在骨髓模型中,用TAK-243抑制泛素活化酶可诱导内质网应激反应以及细胞凋亡。摘要:三种蛋白酶体抑制剂已通过监管部门批准用于治疗多种多发性骨髓,但耐药性是一个很大的问题;因此,研究人员猜测阻断泛素-蛋白酶体信号通路的上游,是否可克服耐药性。E1泛素化激活酶(UAE)引起了Junling Zhuang等人的注意,其针对UAE的特异性抑制剂TAK-243的疗效和安全开展研究。结果发现TA

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,UAE,TAK-243 - 2019-02-09

腭部<font color="red">孤立</font><font color="red">性</font>纤维<font color="red">瘤</font>1例

腭部孤立纤维1例

患者于40天前无意中发现左侧腭部肿物,色红,约黄豆大小,后肿物逐渐增大至葡萄大小,3天前自行将肿物挑破,肿物出血,伴周围组织肿痛。

中国临床医学影像杂志 - 腭部,孤立性,纤维瘤 - 2018-12-06

Blood:早期和晚期滤泡<font color="red">性</font>淋巴<font color="red">瘤</font>的基因表达差异

Blood:早期和晚期滤泡淋巴的基因表达差异

诊断为临床晚期III/IV期的滤泡淋巴(FL),常以t(14;18)为特征,其遗传背景已被充分阐明。以m7FLIPI为例的分子特征是风险分层的重要依据。

MedSci原创 - 滤泡性淋巴瘤,t(14,18),表达分析 - 2019-10-14

FDA接受Karyopharm的口服核出口选择<font color="red">性</font>抑制剂XPOVIO的补充新药申请,用于治疗复发或难治的弥漫<font color="red">性</font>大B细胞淋巴<font color="red">瘤</font>

FDA接受Karyopharm的口服核出口选择抑制剂XPOVIO的补充新药申请,用于治疗复发或难治的弥漫大B细胞淋巴

Karyopharm Therapeutics宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其补充新药申请(sNDA)寻求将口服核出口选择抑制剂XPOVIO(selinexor)片剂,用于先前已接受过至少两种治疗方案的复发或难治的弥漫大B细胞淋巴(RR DLBCL)成年患者。

MedSci原创 - FDA,Karyopharm,Xpovio,补充新药申请,复发或难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2020-02-20

J Dent Res:MiR-335-<font color="red">3</font>p在遗传<font color="red">性</font>牙龈纤维<font color="red">瘤</font>中的抗纤维化潜力

J Dent Res:MiR-335-3p在遗传牙龈纤维中的抗纤维化潜力

遗传牙龈纤维(HGF)是一种遗传较高的异质性疾病,目前主要的治疗手段为手术切除但复发率较高。MicroRNAs (miRNAs)具有调整大规模靶向基因的能力。

MedSci原创 - HGF,MiR-335-3p - 2019-07-22

ASH 2020:Calquence治疗MCL的长期疗效和耐受<font color="red">性</font>

ASH 2020:Calquence治疗MCL的长期疗效和耐受

套细胞淋巴(MCL)通常是一种侵略罕见的非霍奇金淋巴(NHL)形式,占所有NHL病例的近6%,并且大多在六十多岁的男性中被诊断出。

MedSci原创 - ASH,老年MCL,MCL,Calquence(acalabrutinib) - 2020-12-08

Environ Health:噪声峰度、NOX<font color="red">3</font>遗传变异和生活方式与噪音诱导的听力损失相关<font color="red">性</font>分析

Environ Health:噪声峰度、NOX3遗传变异和生活方式与噪音诱导的听力损失相关分析

最近,有研究人员探索了噪声峰度、NOX3遗传变异和生活方式与NIHL的相关性情况。研究是一个案例对照研究,包括了307名NIHL患者和307名匹配的对照。在NOX3 rs12195525

MedSci原创 - 听力损失,遗传,相关性 - 2020-02-14

2019 EMN共识:接受卡非佐米治疗的<font color="red">骨髓</font><font color="red">瘤</font>患者心脏不良事件的预防,检测和治疗

2019 EMN共识:接受卡非佐米治疗的骨髓患者心脏不良事件的预防,检测和治疗

2019年2月,欧洲骨髓网络(EMN)联合意大利动脉高压学会共识发布了接受卡非佐米治疗的骨髓患者心脏不良事件的预防,检测和治疗共识。新型蛋白酶体抑制剂卡非佐米单独或与其他药物联合应用已经成为复发/难治多发性骨髓(MM)患者的标准治疗方法之一。不过卡非佐米相关的心脏不良事件包括高血压,缺血性心脏病可导致治疗中止。本文主要针对接受米治疗的骨髓患者心脏不良事件的预防,检测和治疗提供指导建议。

网络 - 卡非佐米,骨髓瘤,心脏不良事件 - 2019-02-19

脾脏硬化性血管<font color="red">瘤</font>样结节<font color="red">性</font>转化超声表现1例

脾脏硬化性血管样结节转化超声表现1例

超声提示:脾门区实质占位

临床超声医学杂志 - 脾脏,硬化性,血管瘤样,结节性转化 - 2019-11-12

强生提交Darzalex皮下注射剂新适应症上市申请,治疗轻链淀粉样变性

强生提交Darzalex皮下注射剂新适应症上市申请,治疗轻链淀粉样变性

9月10日,杨森公司宣布向FDA提交了Darzalex Faspro(daratumumab/hyaluronidase-fihj)皮下注射剂的补充生物制品许可申请,用于治疗轻链淀粉样变性患者。

医药魔方 - 肾脏,强生,轻链淀粉样变性 - 2020-09-11

Clinica Chimica Acta:母体血清阿尔法胎蛋白(AFP-L2和AFP-L<font color="red">3</font>)变异在预测胎儿开放神经管缺损和腹壁缺损中的诊断准确<font color="red">性</font>如何?

Clinica Chimica Acta:母体血清阿尔法胎蛋白(AFP-L2和AFP-L3)变异在预测胎儿开放神经管缺损和腹壁缺损中的诊断准确如何?

本研究的目的是评估母体血清甲胎蛋白变异L2和L3(AFP-L2和AFP-L3)的风险模型,以预测胎儿开放神经管缺损(ONTD)和腹壁缺损(AWD)。

MedSci原创 - 神经管缺损;腹壁缺损中 - 2020-06-22

BMC Medicine: 350万人队列研究显示,BMI和腰围与多种癌症风险相关

在预防癌症的公共卫生策略中,应该以减少肥胖为重点,使用BMI评估肥胖相关的癌症风险可能就足够。

MedSci原创 - 癌症,BMI - 2021-02-02

2019 EMN共识:接受卡非佐米治疗的骨髓患者心脏不良事件的预防,检测和治疗

2019年2月,欧洲骨髓网络(EMN)联合意大利动脉高压学会共识发布了接受卡非佐米治疗的骨髓患者心脏不良事件的预防,检测和治疗共识。新型蛋白酶体抑制剂卡非佐米单独或与其他药物联合应用已经成为复发/难治多发性骨髓(MM)患者的标准治疗方法之一。不过卡非佐米相关的心脏不良事件包括高血压,缺血性心脏病可导致治疗中止。本文主要针对接受米治疗的骨髓患者心脏不良事件的预防,检测和治疗提供指导建议。

J Intern Med. 2019 Feb 6. - 卡非佐米,骨髓瘤,心脏不良事件 - 2019-02-18

KSQ Therapeutics发现潜在活性优于PD-1的基因靶标,可用于开发针对的工程化肿瘤浸润淋巴细胞(eTIL)治疗难治实体

治疗难治实体

MedSci原创 - KSQ,therapeutics,PD-1,基因靶标,工程化肿瘤浸润淋巴细胞,难治性实体瘤 - 2020-02-11

共500条页码: 34/34页15条/页
打开APP