易利华谈：张强医生的成功之道
易利华院长认为，如同是一本中国医生创新创业的教科书。通过学习与思考，对于中国医生在医改和新业态中的发展都会有许多帮助与启发。这里仅讨论几点关于易利华院长对于张强医生讲课的感悟，供关注者思考。
健康界 - 医患关系 - 2018-01-18
FDA受理默沙东Remicade（类克）生物仿制药上市申请
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，FDA已受理合作伙伴三星Bioepis（Samsung Bioepis）提交的生物仿制药SB2（infliximab，英夫利昔单抗）的生物制品许可申请该药是强生（JNJ）重磅品牌药Remicade（类克，通用名：infliximab，英夫利昔单抗）的生物仿制药。Remicade是全球最畅销的抗炎药，2014年全球销售额高达
生物谷 - 生物仿制药 - 2016-05-25
Curr Opin Biot：全新的制药时代即将到来？
在最近一期的 Current Opinion in Biotechnology，英国科学家Rainer Breitling和 Eriko Takano综述了近期合成生物学领域的最新进展。 在这篇综述中，他们回顾了合成生物学的发展。合成生物学的逐渐成熟，让科学家和工业界能够基于微生物系统合成药物分子和其他高附加值的化合物。从前些年仅仅存留于概念，即如何进行大规模的基因改造和化学分子合成路径设计
生物谷 - 合成生物学，微生物 - 2015-05-07
辣点评：仿制药申报最佳时机真到了吗？
随着政策频繁出台，最近坊间流传着这样一种声音“现在是仿制药申报的最佳时机”。给出的理由，一是目前有不少企业由于各种原因申请的药品注册被撤回，二是随着BE备案制度的实施，审批时间会大大缩短，这样对其他申报仿制药的企业而言，通过的几率就会增加，真的吗?笔者认为这是对本轮政策出台的一种误读，首先不论是44号文还是230号亦或是231号文等，政策密集出台的指向非常明确，就是鼓励创新、提高仿制药质量
米内网 - 仿制药，申报，时机 - 2015-12-03
普仁夜话：一个医院手术室安全的线上讨论
在此，我们对“普仁夜话”研讨会的内容记录一二，供大家学习和交流。第一，关于“普仁夜话”的讨论规则。一是请大家安排好
易利华 - 手术室安全 - 2018-03-20
易利华：谈谈医师多点执业的窘境
目前，我国少部分城市作为试点开展医师多点执业，多个省市地区也进行了自我性探索。总体反应来看，医师多点执业政策出台以来，出现了“叫好不叫座”的情况，总体局面仍然有待改善。
健康界 - 医师，多点执业 - 2017-10-02
从莎普爱思们的“缓刑”到药企向学术营销转型
莎普爱思纷纷扰扰的争议终于告一段落，CFDA要求该企业尽快启动临床有效性试验，并在三年内将结果报CFDA药品审评中心。并且对广告也进行了相关限制。朋友圈里一片叫好，说CFDA终于动真格的了。
MedSci原创 - 学术营销，转型 - 2017-12-08
医改法案被撤回特朗普首战折戟，执政能力遭质疑
美国总统特朗普在上周末经历了执政以来的最大挫折，由于推翻“奥巴马医改”的法案得不到足够票数支持，白宫和共和党人决定在最后时刻撤回提案。
环球时报 - 医改法案，特朗普 - 2017-03-27
川普当选！主张废除“奥巴马医疗”，“精准医疗”等计划或烂尾
导语：昨日（11月9日），特朗普（川普）击败希拉里当选美国总统。作为行业媒体，最关心的不是他与希拉里跌宕起伏的竞选剧情，而是他将推崇的医疗政策。他主张废除“奥巴马医疗”、跨州售卖医疗保险、减免保险税款、允许个人的健康储蓄账户、反对堕胎……北京时间11月9日下午，据CNN报道，唐纳德·特朗普（亦称唐纳德·川普）以得票数为289票击败希拉里的218
生物探索 - 川普，医疗 - 2016-11-10
高敏、普敏乙肝病毒DNA(HBV DNA)定量检测的区别
普敏和高敏这两种方法是互相补充的，从不同角度在临床中进行应用，最终目的是消除病毒性肝炎。
检验星空 - 乙肝病毒DNA - 2023-04-20
2016 口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤中国专家共识
自2008 年意外发现β 受体阻滞剂普萘洛尔对血管瘤具有显著效果以来，口服普萘洛尔已经成为婴幼儿血管瘤的首选治疗，但有关药物剂量、次数、用药年龄、疗程、用药方案、监
上海口腔医学.2016,25(3):257-260. - 婴幼儿血管瘤，口服普萘洛尔 - 2016-07-12
2015 ACOG/AAP委员会意见：阿普伽新生儿评分（No.644）
2015年10月，美国妇产科医师学会(ACOG)联合美国儿科学会(AAP)共同发布了阿普伽新生儿评分的委员会意见。
Obstet Gynecol. 2015 Oct;126(4):e52-5. - 阿普伽新生儿评分 - 2016-10-30
2017 澳大利亚普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤共识
尽管大多数婴幼儿血管瘤由于其自然退化而不需要治疗，但是仍有一些需要早期干预，澳大利亚血管性疾病网联合澳大利亚儿科皮肤病网络制订了口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的共识声明，对于危及生命，有溃疡风险，或存在重要功能损害，心理影像或残疾风险的血管瘤应早期口服普萘洛尔治疗。
Australas J Dermatol. 2017 Mar 1. - 澳大利亚普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤共识 - 2017-03-07
N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)
N末端B型利钠肽原(NT-proBNP) - 2022-07-25
美欧制药公司纷纷看好罕见病药物开发
正如癌细胞一样，目前淋巴瘤的定义也出现了分化。在美国，约70万人患有该病，但在过去的几十年间，基于发生癌变免疫细胞的类型，淋巴瘤被细分成几十个亚型。药物公司将目标瞄向了这些亚型，并且一直要求将其划入“孤儿病”的范围。根据美国食品和药物管理局（FDA）给出的定义，“孤儿病”在当地是指那些尚无有效疗法且影响人群低于20万人的疾病。 2013年，FDA不下21次授予各种淋巴瘤药物为指定孤儿药。
科学网 - 药物，美欧制药公司，罕见病 - 2014-04-10
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