新上市的3CL抑制剂，对利托那韦联合用药风险彻底说“不”！
从化学结构、抗病毒效果及不良反应发生情况可以看出，来瑞特韦单药结构优势明显，单药治疗抗病毒效果与Paxlovid相当，无需联用利托那韦，单药治疗优势显著，可有效避免利托那韦联合用药风险。
梅斯医学 - 来瑞特韦，3CL抑制剂 - 2023-06-15
Lancet HIV:广泛耐药性艾滋病毒株出现，多种治疗药物均无效
获得性免疫缺陷综合症即艾滋病，由艾滋病病毒引起。据世界卫生组织报道，全球估计有3800万艾滋病毒感染者，与艾滋病相关的死亡人数达到77万人。长期以来，耐药性HIV-1的出现一直被视为一种公共卫生威胁。
生命科学前沿 - 药物，艾滋病，耐药性，病毒株 - 2020-08-18
国产新药频出 这些患者有了新选择
对于90岁的中国工程院院士、肿瘤专家孙燕而言，刚刚过去的2018年是怀着惊喜与希望度过的。2018年12月，我国首个PD-1抗体药物特瑞普利单抗注射液批准上市，这是我国企业独立研发、具有完全自主知识产权的肿瘤免疫治疗药品。与药品打了大半辈子交道的孙燕对此倍感振奋。国产肿瘤免疫治疗药品的上市，预示着我国抗肿瘤药品研发向世界前沿靠拢，国内患者有了更多、更便利的用药选择。这只是2018年的诸多惊喜之
光明日报 - 新药，患者，选择 - 2019-02-11
未过一致性评价均不再采购 千家药企受影响
未过一致性评价药企，迎来最大冲击。辽宁省发文，只要药品未过一致性评价，原则上均暂停采购，注意没有过一致性评价药企已达3家的限定！
赛柏蓝 - 一致性，仿制药 - 2018-08-25
Clin Gastroenterol Hepatol：抗病毒治疗时的HBeAg状态对慢性乙肝患者患肝癌风险的影响
开始抗病毒治疗时的HBeAg阳性状态可能与非肝硬化CHB患者发生HCC的风险较低相关！
MedSci原创 - 肝细胞癌，慢性乙肝，抗病毒治疗，HBeAg - 2021-09-10
【盘点】快速一览：乙肝近期研究亮点
人们曾一度认为丙型肝炎是无法治愈的，而今天，新的治疗方法已经为丙型治愈带来了巨变。那么，乙肝治愈方法离我们有多远？乙肝治愈方法也将很快到来。全世界2亿4000万人饱受乙型肝炎的折磨，乙型肝炎造成100万人死于肝衰竭和肝癌，乙肝治愈的需求达到了前所未有的水平。近日，乙肝药物领域风云再起，美国生物技术公司Arrowhead (NASDAQ:ARWR) 发布旗下乙肝候选药物ARC-520 临床IIb
MedSci原创 - 乙肝 - 2016-08-21
病毒学领域前沿速递
（1）NEJM：怀孕期间服用富马酸替诺福韦酯可降低HBV母婴传播率 根据一项新的研究，在HBV阳性孕妇怀孕期间服用富马酸替诺福韦酯（tenofovir disoproxil fumarate, TDF
生物谷 - 病毒，毒学，学领，领域，域前，前沿，沿速 - 2016-06-18
PLoS One：来自南非的经验：对妊娠妇女产前HBV感染的快速筛查
背景和目的：目前消除HIV和梅毒的母婴传播（MTCT）受到很多关注，但是关于消除HBV的母婴传播关注度很低。在撒哈拉以南非洲地区，HBV垂直传播一直都是个重要的公共卫生问题。本研究旨在评估使用快速筛查（POC）测试筛选孕妇HBV感染情况的可行性，并进行母婴阻断的干预措施。
MedSci原创 - 乙肝，快速筛查，妊娠 - 2017-07-24
JAMA Neurol：5种抗癫痫新药（艾司利卡西平、吡仑帕奈、布瓦西坦、大麻二酚和cenobamate）患者自杀风险评估
在2008年后获批上市的5种抗癫痫药物药物中，没有证据表明上述药物会增加癫痫患者自杀风险
MedSci原创 - 癫痫，抗癫痫药物，自杀意念和自杀行为 - 2021-09-20
一文解读 | 慢性乙型肝炎的诊断与治疗管理
我国CHB总体上仍存在患病率高、知晓率低、诊断率低和治疗率低的问题。由于发现晚，没有及时进行有效的治疗和管理，导致患者的生命质量下降，也导致患者的预期寿命缩短，给整个社会和家庭都造成沉重的负担。
MedSci原创 - 慢性乙型肝炎 - 2023-06-06
LANCET INFECT DIS：强化cART疗法治疗HIV感染疗效无优势
在原发HIV-1感染的早期进行联合抗逆转录病毒疗法（cART）治疗能够有效抑制HIV病毒的蓄积。因此，在最新一期The Lancet Infectious Diseases杂志上在线发表的一篇论文中，作者评价了与传统的三药联合cART疗法相比，增加了raltegravir与maraviroc的强化型的五药cART疗法对HIV DNA载量的控制效果。 在这项随机、开放、3期临床试验中，研究人员从全
MedSci原创 - HIV感染 - 2015-04-07
盘点：2014年FDA批准的孤儿药
1982年，美国的罕见病家庭和支持团体成立了一个“非正式联盟”，呼吁立法支持孤儿药和治疗罕见病的药物研发，1983年，这个组织成功使美国国会通过了“孤儿药法案”，该法案制定了发展孤儿药的诸多激励性措施。30多年过去了，FDA共认证近3000个孤儿药，获批的有400多个，涉及447种罕见病的治疗。在其2013年批准的27个新药中，也有10个是孤儿药。下面就让我们细数2014年1月至今FDA批
咸达数据 - 孤儿药，罕见病 - 2014-09-26
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