Nat Aging：靶向表观遗传酶KDM4，帮助治疗衰老和肿瘤
最近，研究人员发现，组蛋白H3特异性去甲基化酶KDM4在人类基质细胞发生衰老时被表达。在临床肿瘤学中，KDM4的上调以及H3K9/H3K36甲基化的减弱与前列腺癌患者化疗后的生存率较差相关。
MedSci原创 - 肿瘤，衰老，表观遗传 - 2021-06-03
《 脂蛋白相关磷脂酶A2临床应用中国专家建议》 解读
为了使广大临床医生更好了解《 脂蛋白相关磷脂酶A2临床应用中国专家建议》， 临床上正确地应用应用脂蛋白相关的磷脂酶，本文将对该专家共识进行解读。
中国医药导刊 - 磷脂酶A2，动脉粥样硬化性心血管疾病 - 2023-01-30
Blood：抗凝血酶替代预防静脉血栓栓塞的效果
强化抗凝血酶和肝素预防并不能百分比地预防VTE的发生。 纤维蛋白原浓缩物可增加血栓形成风险，应限制用于出血患者。
MedSci原创 - 静脉血栓，急性淋巴细胞白血病，抗凝血酶，L-天冬酰胺酶 - 2020-05-02
Blood：腺苷脱氨酶2缺陷病（DADA2）的发病机制！
腺苷脱氨酶2 (ADA2)基因(以前称为CECR1)的常染色体隐性功能丧失性突变，使ADA2活性降低，导致系统性血管炎，即ADA2缺陷（DADA2）。
MedSci原创 - 腺苷脱氨酶2，DADA2，腺苷受体，巨噬细胞，炎症 - 2019-04-25
PNAS：酶BTK在抗病毒感染中发挥关键作用
身体对入侵的细菌或病毒产生的初始反应是由先天免疫系统调控着的，在这种免疫系统中，细胞分泌出被称作细胞因子的信号分子从而促进炎症产生和对被身体识别为外来物质的靶标发动一般性反击。比如，蛋白Toll样受体3(Toll-like receptor 3, TLR3)有助于启动对抗病毒的先天免疫反应。 如今，来自新加坡科技研究局(A*STAR)下属的生物处理科技研究院的Kong-Peng Lam和同事们证
生物谷 - BTK，抗病毒感染，TLR3 - 2012-08-22
Nat Commun：两种关键酶或能双剑合璧促进癌症发生
图片来源：medicalxpress.com 日前，一项刊登于国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自德克萨斯大学的研究人员通过研究发现，此前彼此独立能够维持癌细胞活性的关键酶类实际上能够互相协作来刺激肿瘤生长，文章中研究者对这两种酶类是否存在一定的关联进行了深入研究。 研究者Jung-Whan Kim表示，这两种分子名为NQO1和HIF-1a，在正常的生理学
生物谷 - 癌症，关键酶 - 2016-12-16
Brit J Cancer：磷脂酶D2与前列腺癌
由此可见，PLD2表达与GS8的Gleason评分增加有关。抑制PLD2具有减少PCa进展的潜能。
MedSci原创 - 磷脂酶D2，前列腺癌 - 2019-11-02
2020 IATDMCT专家共识：钙调磷酸酶抑制剂细胞内浓度检测
2020年10月，国际治疗药物监测和临床毒性协会(IATDMCT)发布了钙调磷酸酶抑制剂细胞内浓度检测共识。对2种钙调磷酸酶抑制剂，他克莫司和环孢素A进行治疗药物监测可改善器官移植患者的管理。本文主要
Ther Drug Monit . 2020 Oct;42(5):665-670. - 浓度检测 - 2020-10-27
多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的筛查与诊治共识
多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency，MADD)又称戊二酸血症Ⅱ型，是一种较为常见的脂肪酸氧化代谢紊乱，临床表现高度异质，从
中华医学遗传学杂志.2021.38(5):414-418. - 代谢紊乱，戊二酸血症 - 2021-06-30
2023 国际共识声明：腺苷脱氨酶2缺乏症的评估与治疗
腺苷脱氨酶2缺乏症(DADA2)是一种以全身性血管炎、早发性中风、骨髓衰竭和/或免疫缺陷为特征的隐性遗传性疾病，儿童和成人均可患。本文主要针对DADA2的评估和管理制定多学科共识声明。
JAMA Netw Open - 腺苷脱氨酶2缺乏症 - 2023-06-03
极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症筛诊治专家共识
极长链酰基辅酶A脱氢酶（VLCAD）缺乏症是一种长链脂肪酸氧化代谢障碍性疾病，临床表现有明显异质性，新生儿到成年均可发病，以心脏、肝脏、骨骼肌及脑损害为主。其中，心肌病型较为凶险，死亡率高。肝病型和肌
浙江大学学报(医学版) - 极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 - 2022-04-30
国内附条件批准上市 3 款 3CL 蛋白酶抑制剂比较
2023-12-29
默克的基础基因组编辑技术获得澳大利亚CRISPR切口酶专利
充满活力的科技公司默克(Merck)今天宣布，澳大利亚专利局(Australian Patent Office)已经批准了该公司的配对规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)切口酶使用专利申请。配对切口酶是提高安全性的有效措施，通过高度灵活且有效的脱靶效应降低方法推动特异性。这可提高 CRISPR 固定患病基因同时不影响健康基因的能力。
MedSci - 基因组编辑，默克 - 2018-08-16
2017 ERS声明：α1抗胰蛋白酶缺乏肺部疾病的诊断和治疗
2017年11月，欧洲呼吸学会(ERS)发布了α1抗胰蛋白酶缺乏肺部疾病的诊断和治疗声明。α1抗胰蛋白酶缺乏是最常见的成人遗传性疾病，主要与肺气肿和肝病风险增加相关。本文主要针对α1抗胰蛋白酶缺乏相关的肺部疾病的诊断和管理的相关内容提出声明建议。
Eur Respir J. 2017 Nov 30;50(5). - α1抗胰蛋白酶缺乏，肺部疾病，肺气肿 - 2017-12-06
广东省医疗机构神经氨酸酶抑制剂临床用药指引（试行）
、深圳市卫生和人口计划生育委员会，佛山市顺德区人口和卫生药品监督局，部属、省属医药院校附属医院和厅直属医院： 为进一步加强全省人感染H7N9禽流感医疗救治工作，减少重症病例出现，科学使用神经氨酸酶抑制剂（包括奥司他韦、扎那米韦和帕拉米韦等），我厅组织制定了《广东省医疗机构神经氨酸酶抑制剂临床用药指引（试行）》，现印发给你们，供临床参考，
广东省卫生厅 - 神经氨酸酶抑制剂，临床用药指引，广东 - 2013-05-13
为您找到相关结果约500个
