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首个国产生物类似药<font color="red">利</font>妥昔单抗获批上市

首个国产生物类似药妥昔单抗获批上市

2月22日,国家药品监督管理局批准上海复宏汉霖生物制药有限公司研制的妥昔单抗注射液(商品名:汉康)上市注册申请。该药是国内获批的首个生物类似药,主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。

国家药品监督管理局 - 利妥昔,单抗,肿瘤药物 - 2019-02-25

<font color="red">利</font>单细胞测序揭示免疫细胞衰老之谜

单细胞测序揭示免疫细胞衰老之谜

在一项新的研究中,来自欧洲生物信息研究所(EMBL-EBI)、英国剑桥大学、韦尔科姆基金会桑格研究所和英国癌症研究所(CRUK-CI)的研究人员针对免疫系统为何随着年龄的增加而减弱存在的长期争论提出新的认识。他们的发现表明相比

生物谷 - 单细胞测序,免疫细胞,T细胞,衰老,免疫系统 - 2017-04-02

NEJM:<font color="red">利</font>伐沙班治疗风湿性心脏病相关房颤

NEJM:伐沙班治疗风湿性心脏病相关房颤

在风湿性心脏病相关心房颤动患者中,维生素K拮抗剂治疗比利伐沙班治疗导致心血管复合事件发生率或死亡率较低,且出血率不高。

MedSci原创 - 房颤,利伐沙班,风湿性心脏病 - 2022-09-15

NEJM:托西<font color="red">利</font>珠单抗不能显著改善重症COVID-19病情

NEJM:托西珠单抗不能显著改善重症COVID-19病情

加州大学圣地亚哥分校Atul Malhotr博士团队试验研究显示,托西珠单抗不能改善重症新冠患者疗效。

MedSci原创 - 托西利珠单抗,新冠重症 - 2021-03-02

AJG: <font color="red">利</font>那洛肽可以减少肠易激患者的便秘症状

AJG: 那洛肽可以减少肠易激患者的便秘症状

本项研究证实尽管在治疗开始后4周内,超过 50% 的 IBS-C 患者使用那洛肽治疗有反应,但个体腹部症状和/或 CSBM 频率的获益仍可在4至12周期间出现。

MedSci原创 - 肠易激综合征,便秘 - 2022-11-24

Int J Antimicrob Agents:ESBL-Ec引发APN:哌拉西林/他唑<font color="red">巴</font>坦是厄他培南治疗的有效替代吗?

Int J Antimicrob Agents:ESBL-Ec引发APN:哌拉西林/他唑坦是厄他培南治疗的有效替代吗?

2017年4月,发表在《Int J Antimicrob Agents.》的一项研究比较了哌拉西林/他唑坦(TZP)与厄他培南相比,治疗ESBL-Ec引发APN成人患者的临床疗效。

环球医学 - ESBL-Ec,APN,碳青酶烯类 - 2017-05-09

Nature:骆<font color="red">利</font>群院士发文颠覆传统:小脑,不仅仅控制平衡

Nature:骆群院士发文颠覆传统:小脑,不仅仅控制平衡

人们对小脑的认识往往与身体平衡,肌肉伸张,运动调节有关。但与多研究都暗示小脑可能与更高级的大脑功能也存在关联。近日,来自斯坦福大学的一项研究利用新技术观察小脑中的颗粒细胞为这种猜想提供了有力证据——小脑能够编码奖励期望。这项研究发表于Nature上。

生物探索 - 小脑,神经 - 2017-03-23

Med | 新辅助纳武<font color="red">利</font>尤单抗伴或不伴瑞拉<font color="red">利</font>单抗治疗可切除的非小细胞肺癌:一项随机2期试验

Med | 新辅助纳武尤单抗伴或不伴瑞拉单抗治疗可切除的非小细胞肺癌:一项随机2期试验

该研究旨在探讨术前使用纳武尤单抗和瑞拉单抗治疗可切除非小细胞肺癌的可行性、安全性和疗效,术前使用纳武尤单抗和瑞拉单抗治疗可切除非小细胞肺癌是可行和安全的,所有随机患者都成功进行了手术。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,纳武利尤单抗,瑞拉利单抗 - 2024-05-05

Ann Rheum Dis:类风湿性关节炎患者从阿达木单抗改为<font color="red">巴</font>瑞替尼治疗的临床结局

Ann Rheum Dis:类风湿性关节炎患者从阿达木单抗改为瑞替尼治疗的临床结局

从阿达木单抗转为瑞替尼治疗(无阿达木单抗清除期)与换药后最初12周内疾病控制、躯体功能和疼痛的改善相关,并且TEAEs、严重不良事件或感染无增多。

MedSci原创 - 类风湿性关节炎,阿达木单抗,巴瑞替尼,疗效 - 2019-05-04

Commun | 新辅助度伐<font color="red">利</font>尤单抗联合放疗与单独使用度伐<font color="red">利</font>尤单抗治疗Ⅰ-Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效和安全性

Commun | 新辅助度伐尤单抗联合放疗与单独使用度伐尤单抗治疗Ⅰ-Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效和安全性

该研究旨在评估早期非小细胞肺癌患者接受新辅助度伐尤单抗治疗联合或不联合立体定向放疗的疗效和安全性,新辅助度伐尤单抗联合立体定向放疗与单药度伐尤单抗相比,可显著提高非小细胞肺癌患者主要病理反应率。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,度伐利尤单抗,病理反应率 - 2024-02-20

妥昔单抗对肝炎病毒感染的相关血管炎有效

最近,由美国国立卫生研究院(NIH)赞助的一项研究"A randomized controlled trial of rituximab following failure of antiviral therapy for hepatitis C-associated cryoglobulinemic vasculitis"显示:对于抗病毒治疗未解缓的与丙型肝炎病毒(HCV)感染相关的冷球蛋白血症

MedSci原创 - 利妥昔单抗,血管炎 - 2012-01-22

Ibrutinib妥昔单抗联合治疗CLL可取得高反应率

在临床II期试验中,几乎所有的高风险慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者都对靶向药物ibrutinib (Imbruvica)及抗体妥昔单抗治疗产生了反应,研究者在第55届美国血液学年会

丁香园 - ibrutinib,联合治疗,CLL - 2013-12-23

国家食药管理总局要求修订消炎胆片说明书

国家食品药品监督管理总局在网站上发布通知,要求相关药品生产企业在2014年1月15日前修订消炎胆片说明书,在【禁忌】项下注明“对本品过敏者禁用”。中成药消炎胆片为处方药,成分包括穿心莲、溪黄草和苦木,功效为清热、祛湿、胆,临床用于肝胆湿热引起的口苦、胁痛及急性胆囊炎、胆管炎。

健康报 - 国家食品药品监督管理总局,修订,消炎利胆片说明书 - 2013-11-19

2016 帕哌酮缓释片临床用药指导意见(第二版)

哌酮缓释片( paliperidone extended release,帕哌酮ER) 是2009 年在中国上市的一种新型抗精神病药物。2011 年发表的《帕哌酮缓释片临床用药指导意见》帮助了医生在临床实践中合理使用帕哌酮ER。近年来,随着帕哌酮ER在临床实践中的广泛应用和系统研究,积累了越来越多的研究数据和实践经验,特别是基于我国人群的研究数据,为其在我国及全球的规范使用提供了重要素

中国新药杂志 - 帕利哌酮缓释片 - 2016-11-10

CPP:托那韦显著改变多西他赛暴露水平

目前,HIV阳性患者中非AIDS诱发的肿瘤(NADC)发生率多于AIDS诱发的肿瘤发生率。NADC的治疗可能因抗逆转录病毒药物与化学疗法之间的药物相互作用而具有复杂性。多西他赛是一种广泛被应用的抗肿瘤药物,可用于治疗NADC。美国学者研究发现,CYP3A4的抑制剂可显著改变多西他赛的暴露水平。论文2014年4月1日在线发表于《癌症化疗与药理学》(Cancer Chemotherapy and Ph

医学论坛网 - 利托那韦,多西他赛 - 2014-05-05

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