贫血何所因，“自身”找原因
神清，气平，皮肤巩膜轻度黄染，口唇稍苍白，浅表淋巴结无肿大，双肺呼吸音清，未闻及干湿罗音，心率84次/分，律齐，各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音，腹软，未见手术疤痕，未及包块、肠型，无肌卫、肌紧张，无压痛
“检验医学”公众号 - 贫血 - 2022-07-21
【盘点】上周Lancet杂志亮点研究汇总
Lancet作为医学四大期刊之一，其刊登的研究自然很有重量，小编整理了10月份大家普遍关注的一些医学息息相关的且十分重要的重要研究，与大家分享，希望可以从中学习一些知识。【1】Lancet：中国癌症患者治疗费用超家庭年收入，八成家庭难承受近期，著名的《柳叶刀》杂志以专刊的形式发表了来自国内多学科研究团队发布的最新健康相关研究成果。其中，国家癌症中心“中国城市癌症早诊早治项目卫生经济学评价工作组
MedSci原创 - Lancet杂志 - 2016-11-30
急性共济失调的诊断和治疗
共济失调这个词意指"缺少协调"，通常存在管理协调运动能力差，提示小脑疾病或小脑与大脑其他部位连接的功能障碍，例如影响脊髓小脑束或脑桥小脑束的异常。小脑共济失调主要分为两类：急性小脑共济失调和慢性间歇性、发作性小脑共济失调。慢性小脑共济失调即遗传性共济失调、包括常染色体显性遗传、性脊髓小脑共济失调、常染色体隐性遗传、线粒体的共济失调、X染色体的共济失调以及散发或获得性小脑共济失调不在文中讨论。急
中国临床神经科学.2016,24(1): - 共济失调，脑卒中，MiUer-Fisher综合征 - 2016-07-25
IgG4 相关性疾病1例报道
IgG4相关性疾病( IgG4 related disease) 是一种由 IgG4介 导、累及多器官或组织并伴随血清 IgG4水平升高、组织 IgG4 阳性淋巴细胞浸润及纤维化为特征的慢性自身免疫病
临床检验杂志 - IgG4 相关性疾病 - 2020-07-28
World J Clin Cases：Graves病合并多灶性乳头状甲状腺癌1例
本文报告了一例Graves病合并多灶性乳头状甲状腺癌患者。
MedSci原创 - Graves病，多灶性乳头状甲状腺癌 - 2023-12-26
当结膜炎、尿道炎、关节炎同时发生时，你想到了什么
Reiter综合征（RS）在遗传背景下感染诱发的免疫失调引起。成年男性多见，儿童、妇女、老人发病少见。儿童中也是男性发病率高，常发病于6—9月份。主要有两种起病形式：性传播型和痢疾型。儿童多见于肠道感染（痢疾）后发病，肠道细菌感染后获得痢疾
2022-03-17
以急性眼肌麻痹为唯一临床表现的抗GQ1b抗体综合征二例报道
在临床实践中，眼肌麻痹的鉴别诊断具有一定的难度。有研究表明抗人神经节苷脂Q1b（GQ1b）抗体与眼肌麻痹存在密切相关性。抗GQ1b抗体综合征包括Miller-Fisher综合征（Miller-Fisher syndrome，MFS）、伴眼外肌麻痹的吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barré syndrome，GBS）、Bickerstaff's脑干脑炎（Bickerstaff's brains
中华神经医学杂志 神经科病例撷英拾粹 - 急性眼肌麻痹，抗GQ1b抗体综合征 - 2019-11-15
风湿性多肌痛的检查措施及诊断
风湿性多肌痛（PMR）为一种和其他诊断明确的风湿性疾病、感染以及肿瘤无关的疼痛性疾病，常见于老年人，伴有血沉增快。PMR是一种以四肢及躯干近端肌肉疼痛为特点的临床综合征，对小剂量激素治疗反应敏感。常表现为颈、肩胛带及骨盆带肌中2个或2个以上部位的疼痛及僵硬，持续30分钟或更长时间，不少于1个月时间，年龄大于50岁。诊断需除外类风湿关节炎慢性感染、肌炎以及恶性肿瘤等疾病。
疼痛平台 - 风湿性多肌痛，检查，诊断 - 2017-02-22
Clin Endocrinol：健康女性中高泌乳素血症患病率低
特定人群无症状高泌乳素血症患病率被广泛研究，例如抗精神病药物使用者、不孕的女性或原发性甲状腺功能减退患者，但是文献中健康人群中高泌乳素血症和巨泌乳素血症患病率的数据非常罕见。
丁香园 - 高泌乳素血症，绝经，女性 - 2013-09-12
1例以多次急性缺血性脑卒中为主要表现的罕见POEMS综合征病例报道
日前，江苏省江阴市人民医院确诊1例以多次急性缺血性脑卒中为主要表现的POEMS综合征病例。经查阅文献，此类病例国内迄今未见报道。 据介绍，该男性患者今年56岁，患有原发性肾上腺皮质功能减退症半年，2012年5月因言语不清1周入院，头颅磁共振（MRI）检查明确诊断为脑梗塞，给予扩容、抗血小板聚集、药物保护血管及激素替代等治疗，症状缓解出院。数月后又2次出现言语不清伴左侧肢体无力，再
中国医学论坛报 - 江阴，POEMS综合征，罕见病例 - 2013-07-19
肝结节性再生性增生1例病例报告
肝结节性再生性增生(Noducar regenerative hyperplasia of liver, NRHL)是一种临床少见的肝脏疾病，临床主要表现为非肝硬化性肝源性门静脉高压症，因对其临床病理特征缺乏认识，易引起漏诊或误诊。 一、病例资料 患者男性，34岁，因“乏力、腹胀1年”于2008年6月入院。查体：体温36.5
中华肝病网 - 病例报告，肝结节性再生性增生 - 2013-07-13
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