Cell—成瘾研究重磅突破：Treg细胞是毒品成瘾和戒断的潜在治疗靶点
Treg细胞是毒品成瘾和戒断的潜在治疗靶点
神经科学临床和基础 - 毒品成瘾，Treg细胞，戒断的潜在治疗靶点 - 2023-02-06
Nature ：刘如谦团队在单碱基编辑技术治疗早衰症中取得新突破
目前早衰症依然缺乏有效的治疗手段，而要直接修复致病点突变实现早衰症的根治更是难上加难。研究者曾尝试采用CRSIPR-Cas9技术敲除LMNA基因的致病拷贝，但这有破坏LMNA基因野生型拷贝的风险。
生物探索 - 治疗，早衰症，单碱基编辑技术 - 2021-01-08
ASCO 2020 | 肺鳞癌免疫治疗新突破，百济神州展现中国“研”值
2020年5月29日，全球肿瘤界的年度盛会——美国临床肿瘤学会（ASCO）年会正式揭开序幕。
生物探索 - ASCO，百济神州 - 2020-05-31
Cancer Dis：三阴性乳腺癌靶向治疗新突破！BBOX1基因是关键！
导言：三阴性乳腺癌（TNBC）约占所有乳腺癌的15-20%，以分化差、侵袭性高、易转移著称。在精准治疗时代，三阴性乳腺癌因无具体的靶点，往往以化疗为主，临床治疗比较棘手。有效的治疗靶点一直是学界的世界
转化医学网 - 三阴性乳腺癌 - 2020-07-28
Cell Rep：艾滋病治疗新突破，新型基因组平台建立全新HIV目标
该平台被称为全球阵列蛋白稳定性分析(GAPSA)，能够识别驱动细胞中蛋白质的破坏的电路，并且具有广泛的应用，以鉴定用于诸如阿尔茨海默病、癌症、自身免疫性疾病和感染性疾病的全新治疗目标。
环球医学网 - 艾滋病，治疗，新型基因组，平台建立 - 2018-02-28
Oncotarget ：三阴性乳腺癌新突破：科学家首次识别全新治疗靶点
根据一项最新研究显示，研究人员找到了一种对激素治疗无效的致命乳腺癌机制，新的发现有望带来新的疗法和药物的开发。
来宝网 - 乳腺癌 - 2017-11-16
邦耀生物基因编辑实验室在基因治疗血友病领域获得突破
2016年3月10日，华东师范大学生命科学学院院长、邦耀生物首席科学家、上海市调控生物学重点实验室刘明耀教授和李大力教授课题组在国际著名学术期刊《EMBO molecular Medicine》杂志上发表了题为“CRISPR/Cas9-mediated somatic correction of a novel coagulator factor IX gene mutation ameliora
生物谷 - 基因治疗，血友病 - 2016-03-21
Cell Discovery：新突破：改良Cas13d实现高效的胞浆RNA靶向治疗
该系统能够将核内的CRISPR RNA (crRNA)转移到胞质中，实现对胞质RNA的高效靶向。
生物探索 - RNA，Cas13d，Cas13d-NCS - 2024-04-16
Nat Commun：抗血栓治疗新突破：新型小分子可成功防血栓，避免异常出血！
根据 Nature Communications 发表的一项新研究，破坏具有心脏病发作或中风危险的人群中的有害血栓，而不会增加其出血风险的可能性是存在的。凯斯西储大学医学院和克利夫兰诊所的新研究揭示了以前未知的细胞受体相互作用，当与治疗分子操纵时，可以安全地预防血栓。根据疾病控制和预防中心，大约有 10 万美国人每年死于血栓形成。
来宝网 - 血栓，小分子，出血 - 2017-06-01
「对话·心内」OCC专访董鹏教授：中国CTO介入治疗技术创新不断，实现临床突破
在2023年第十七届东方心脏病学会议（OCC 2023）上，梅斯医学特邀杭州师范大学附属医院心内科主任董鹏教授，分享了心血管介入最新进展以及人工智能在心血管领域的应用。
MedSci原创 - CTO介入治疗，OCC专访 - 2023-06-26
解读PRIMA研究： 卵巢癌一线维持治疗突破限制，进入2.0全人群时代
卵巢癌早诊难、分期晚、易复发，一直是妇科肿瘤治疗的难题。PARP抑制剂的出现打破了卵巢癌反复复发的治疗困局。PARP抑制剂的研发是基于BRCA基因突变产生的“合成致死效应”，因而最初的研究设计和临床应用限于BRCA突变患者，而这部分仅占卵巢癌的20%~25%，一线维持治疗需求仍未被满足。
肿瘤资讯 - 卵巢癌，一线维持治疗，PARP抑制剂 - 2019-11-02
罗氏T+A免疫联合疗法研究获历史性突破，晚期肝癌患者总生存大幅延长
2019年11月22日，罗氏集团（SIX：RO，ROG；OTCQX：RHHBY）正式公布旨在评估Tecentriq（阿替利珠单抗[atezolizumab]）与安维汀（贝伐珠单抗）联合疗法用于肝癌治疗的数据显示，针对既往未接受过系统性治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC）患者，与现有索拉非尼标准治疗组相比，Tecentriq与安维汀免疫联合治疗组
MedSci - 免疫疗法，肝癌 - 2019-11-25
Science子刊：基因疗法新突破！在体内选择性扩增经过基因修饰的肝细胞
基因疗法为治疗遗传病提供希望，但是它的效率经常太低而没有治疗价值。如今，在一项新的研究中，来自美国俄勒冈健康与科学大学、斯坦福大学医学院和贝勒医学院的研究人员证实经基因修饰后对一种有毒药物产生抵抗力的肝细胞能够在活的小鼠体内选择性增殖，从而高达1000倍地增加转基因表达
生物谷 - 基因疗法，基因修饰 - 2016-06-10
艾森技术新突破与美国著名癌症中心合作研究CAR-T免疫治疗
不详 - 美通社 - 2017-06-12
为您找到相关结果约500个
