JAMA:高剂量VitD对转移性结直肠癌患者有益
既往一些观察性的流行病学研究提示，血浆中25(OH)D浓度高的结直肠癌患者预后可能更好，癌症患者补充VitD可能有二次预防的作用。补充VitD能否改善消化道肿瘤的预后？4月9日，JAMA杂志同时在线发表2项研究，一项为美国研究SUNSHINE，发现补充高剂量VitD对转移性结直肠癌患者有益；而另一项日本的研究AMATERASU则发现VitD对消化道肿瘤无显着影响。
肿瘤资讯 - 高剂量，VitD，转移性，结直肠癌 - 2019-04-21
Gastroenterology：直肠镜息肉切除患者无需在术前7天停止氯吡格雷抗血小板治疗
研究认为接受直肠镜息肉切除患者无需在术前7天停止氯吡格雷抗血小板治疗
MedSci原创 - 直肠镜息肉切除，氯吡格雷，术后延迟出血 - 2018-10-29
2022 PSOGI国际共识：腹膜恶性肿瘤的HIPEC方案—结直肠癌
本文目的是确定HIPEC的适应证，并选择首选的HIPEC方案，确定关于HIPEC在PM-CRC中的应用的研究重点。
Ann Surg Oncol - 结直肠癌，腹膜恶性肿瘤 - 2023-11-10
CGH：炎症性肠病进展期结直肠肿瘤的动态预测
在接受监测的结肠IBD患者中开发了一个动态、多变量的aCRN风险预测模型，并在内部和外部进行了验证。预测模型显示出良好的区分度和校准度，但普遍适用性结果不一。
MedSci原创 - 炎症性肠病，结直肠肿瘤 - 2024-04-15
2020 TSCRS共识：转移性结直肠癌细胞减灭术
2020年9月，台湾结直肠外科医师学会(TSCRS)发布了转移性结直肠癌细胞减灭术共识。文章最终共达成8条推荐意见，涉及转移灶切除标准，局部控制治疗的应用，同时性肝转移的管理，腹膜转移途径，多器官转移
Ann Surg Oncol . 2020 Sep 1. - 结直肠癌 - 2020-09-23
【专家访谈】张涛教授谈结直肠癌肝转移治疗
有接近一半的结直肠癌患者会发生肝转移，结直肠癌肝转移的治疗是临床重要的研究课题。近年来，随着局部治疗手段的进展，结直肠癌肝转移治疗取得了显着进展，使得患者生成得到了明显的提高。
肿瘤资讯 - 结直肠癌，肝转移，射频消融术 - 2018-03-21
Cell：寻根溯源——蛋白基因组研究全面剖析结直肠癌
随着我国迈入老龄化社会的脚步加剧，加之人们生活方式的改变，结直肠癌发病率和死亡率正在逐年上升，为患者、家庭和社会带来了巨大的身心及经济负担。随着基因组学、蛋白质组学技术的发展，在基因与蛋白层面上阐述结直肠癌的发病机制，进而提高早期诊断和治疗能力并非天方夜谭。然而，快速积累的组学数据尚未将新的生物标志物和药物靶标带入临床。
转化医学网 - 基因组蛋白组学，结肠癌，靶点 - 2019-04-26
遗传性结直肠癌临床诊治和家系管理中国专家共识
遗传性结直肠癌根据有无息肉大致可分为2类，第1类是以息肉病为特征，包括家族性腺瘤性息肉病(FAP)等；第2类为非息肉病性结直肠癌，Lynch综合征是其中的重要代表。本共识主要分为遗传性非息肉病性综合征、息肉病性综合征以及遗传咨询与基因检测等3部分，分别针对各个遗传综合征的定义、临床病理特征、诊断标准、治疗策略以及随访监测策略展开阐述和推荐。
中华肿瘤杂志,2018,40(1) :6 - 遗传性结直肠癌，临床诊治，家系管理 - 2018-01-28
Ⅳ期结直肠癌原发肿瘤切除术或过度使用
美国M.D.安德森癌症研究中心的一项回顾性队列研究表明，尽管大多数Ⅳ期结直肠癌">结直肠癌患者均接受原发肿瘤切除术，但从2001年开始，原发肿瘤切除手术呈现逐渐递减趋势。虽然原发肿瘤切除比率下降了，但患者存活却较以往有所改善，提示原发肿瘤切除术对于患Ⅳ期结直肠癌患者的治疗可能不是常规必要的。论文1月14日在线发表于《美国医学会 外科学》（JAMA Surg）杂志。
中国医学论坛报 - 患者，肿瘤切除术，氟尿嘧啶，队列研究，结直肠癌 - 2015-01-28
晚期结直肠癌新药临床研究设计指导原则（征求意见稿）
晚期结直肠癌是抗肿瘤新药研发的热点领域，伴随新药研发进展，抗血管生成类靶向药物、免疫检查点抑制剂等新药的使用，对临床试验设计和终点选择带来了挑战,现有指导原则尚不能涵盖。为给业界人员在临床研发路径和临
CDE - 结直肠癌，临床研究设计，研究设计 - 2021-07-24
Gut：Meta分析揭示结直肠癌相关遗传变异位点
尽管结直肠癌的发病机制尚未完全阐明，但病因学研究显示，绝大部分结直肠癌的发生是一个多步骤、多阶段、环境因素和遗传因素共同作用的复杂过程。其中环境因素是结直肠癌发生的始动因素，而遗传特征则决定了个体对结直肠癌的易感性。结肠直肠癌发病风险与遗传因素密切相关。大约75%的结直肠癌属于散发，另有25%有结直肠癌家族史。过去20年，约有1000多项研究报道了结直肠癌与基因变异之间的关系，但结果却莫衷一是。我
转化医学网 - 结直肠癌，遗传变异位点 - 2014-02-24
Gut：常见遗传变异对结直肠癌风险具有累积影响
英国一项研究表明，基因型资料可提供年龄、性别和家族史等结直肠癌危险因素之外的附加信息，用以预测结直肠癌的发病风险。论文于4月22日在线发表于《消化道》（Gut）杂志。 研究纳入9个欧洲人群数据库，制定和验证了结直肠癌风险预测模型。
中国医学论坛报 - 结直肠癌，高风险 - 2013-05-10
结直肠癌患者可在线申请慈善赠药---爱必妥
结直肠癌患者可以通过该系统进行线上项目注册及赠药申请，系统会通过短信及邮件提醒服务使患者及时了解申请进度。 近年来，世界上多数国家结直肠癌发病率呈上升趋势。中国肿瘤登记中心数据显示，2008年，我国结直肠癌新发病例为25.6万人，估计到2015年每年新发病例将达到31.2万人。由于结直肠癌发病隐匿，很难发现，导致8
新快报 - 结直肠，爱必妥 - 2013-05-06
Nat Commun：科学家发现结直肠癌发病新机制
中国科学家发现结直肠癌发病新机制。解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所张令强课题组通过研究，首次在国际上揭示泛素连接酶Smurf1是促进结直肠癌发生发展，并且导致病人预后差的一个重要因子。谢萍、张明华、何珊等研究人员通过对336例病人的结直肠癌样本分析发现，泛素类蛋白通路的修饰酶体系在结直肠癌中也呈现高表达，它们与Smurf1协同作用，促进了对抑癌蛋白的快速降解，从而解释了Smurf1为何具有
不详 - 结直肠癌 - 2014-06-25
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