肝素钠相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Eur J Prev Cardiol：伴有房颤的2型糖尿病患者服用<font color="red">钠</font>-葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂的临床结局

Eur J Prev Cardiol：伴有房颤的2型糖尿病患者服用钠-葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂的临床结局

2型糖尿病(T2DM)患者是心血管疾病和心力衰竭(HF)的高危人群。T2DM合并房颤患者使用SGLT2is与降低死亡率或HF住院事件相关。

MedSci原创 - 房颤，2型糖尿病，钠-葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂 - 2023-10-06

Cardiovasc Diabetol：<font color="red">钠</font>-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂与急性心力衰竭合并2型糖尿病患者出院结局的关系

Cardiovasc Diabetol：钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂与急性心力衰竭合并2型糖尿病患者出院结局的关系

在2型糖尿病患者中，在急性心力衰竭发作后开始SGLT2i治疗与降低心力衰竭再入院和心血管死亡率的综合风险显著相关。

MedSci原创 - 2型糖尿病，急性心力衰竭，钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂 - 2023-07-31

Front Endocrinol ：不同推荐剂量的<font color="red">钠</font>-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂对2型糖尿病患者的安全性比较

Front Endocrinol ：不同推荐剂量的钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂对2型糖尿病患者的安全性比较

与安慰剂和二甲双胍相比，10mg/d的恩格列净、300mg/d的卡格列净和10mg/d的达格列净发生胃肠道疾病的风险显著增加。

MedSci原创 - 2型糖尿病，钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂 - 2023-12-16

ACC述评妊娠期高血压降压治疗：可使用硝苯地平、硝普<font color="red">钠</font>和硝酸甘油，避免肾素/血管紧张素/醛固酮系统抑制剂

ACC述评妊娠期高血压降压治疗：可使用硝苯地平、硝普钠和硝酸甘油，避免肾素/血管紧张素/醛固酮系统抑制剂

近期，美国心脏协会发表了专家述评，对妊娠期高血压的诊治、分娩后的管理、心血管终点事件的评估及其未来的研究方向做了分析，本文就其要点进行了概括，供临床医学工作者参考。

中国循环杂志 - 妊娠，高血压，降压 - 2018-10-09

全球首个和唯一的特异性结合性神经肌肉阻滞拮抗药物布瑞亭®（舒更葡糖<font color="red">钠</font>注射液）中国上市 CFDA审评概述

全球首个和唯一的特异性结合性神经肌肉阻滞拮抗药物布瑞亭®（舒更葡糖钠注射液）中国上市 CFDA审评概述

国家食品药品监督管理总局（CFDA）4月26日正式批准默沙东麻醉领域的创新药物布瑞亭®（舒更葡糖钠注射液）在中国上市。布瑞亭®是全球首个、也是目前唯一批准上市的特异性结合性神经肌肉阻滞拮抗剂。舒更葡糖钠注射液（Sugammadex Sodium Injection），商品名为布瑞亭®（Bridion），是由默沙东公司开发的全球首个和唯一的特异性

新浪医药 - 布瑞亭®，神经肌肉阻滞拮抗剂，麻醉 - 2017-12-01

Int J Oral Max Surg：利<font color="red">钠</font>肽受体A与血管内皮生长因子A和C的表达有关，与舌鳞状细胞癌的侵袭潜能有关

Int J Oral Max Surg：利钠肽受体A与血管内皮生长因子A和C的表达有关，与舌鳞状细胞癌的侵袭潜能有关

利钠肽受体A（NPRA）是利钠肽受体之一。据报道，NPRA在各种肿瘤的致癌作用以及肾，心血管，内分泌和骨骼稳态的功能作用方面起作用。

MedSci原创 - NPRA，侵袭，转移，迁移，舌鳞状细胞癌 - 2017-09-20

Clinica Chimica Acta：血清N末端脑利<font color="red">钠</font>肽、半乳糖蛋白酶-3对缺血性脑卒中1年后预后的联合影响

Clinica Chimica Acta：血清N末端脑利钠肽、半乳糖蛋白酶-3对缺血性脑卒中1年后预后的联合影响

N末端脑钠素前体肽（NT-proBNP）和半乳糖凝集素3是与缺血性卒中相关的重要生物标志物。但是，它们的组合的预测价值在先前的研究中尚未得到研究。

MedSci原创 - 血清；N末端脑利钠肽前 - 2021-01-04

艾伯维旗下维建乐®（奥比帕利片）联合易奇瑞®（达塞布韦<font color="red">钠</font>片）治疗方案在华获批用于治疗基因1型慢性丙肝

艾伯维旗下维建乐®（奥比帕利片）联合易奇瑞®（达塞布韦钠片）治疗方案在华获批用于治疗基因1型慢性丙肝

——维建乐®联合易奇瑞®是一种全口服、无干扰素的治疗方案，用于治疗无肝硬化或伴代偿期肝硬化的基因1型慢性丙肝，疗程可短至12周。——针对基因1b型的亚洲慢性丙肝患者的3期临床研究数据表明，无论患者是否伴代偿期肝硬化、既往是否接受过治疗，在接受为期12周的维建乐®联合易奇瑞®方案治疗后，持续病毒学应答率（SVR12）为99.5%-100%，实现临床治愈。——中国是世界上丙肝患者最多的国家i，其中

生物谷 - 维建乐®，易奇瑞®，艾伯维，基因1型慢性丙肝 - 2017-12-06