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Sci Rep:透明细胞肾细胞癌<font color="red">肿瘤</font>样本中,评估的<font color="red">肿瘤</font>纯度对基于<font color="red">药物</font>重定位的基因表达影响研究

Sci Rep:透明细胞肾细胞癌肿瘤样本中,评估的肿瘤纯度对基于药物重定位的基因表达影响研究

最近,有研究人员为了发现之前用于治疗其他疾病药物中,能够治疗透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的药物,他们之前搜寻了预期能够将来自癌症基因组计划中的500+ccRCC样本的基因表达水平回归到健康肾组织样本基因表达水平的药物他们研究中的混样池RNA-seq数据的内在限制为肿瘤样本包含了各种各样的癌细胞和非癌细胞,影响了差异基因表达分析。在新的研究中,研究人员通过研究与肿瘤纯度的相关性,调查了是否候选药

MedSci原创 - 肾细胞癌,肿瘤纯度,药物重定位 - 2019-03-09

2023中国<font color="red">肿瘤</font>科医生<font color="red">新药</font>认知调研,超6成认知程度高且态度积极!<font color="red">新药</font>落地难,基层医院几乎无“药”可用!

2023中国肿瘤科医生新药认知调研,超6成认知程度高且态度积极!新药落地难,基层医院几乎无“药”可用!

2023中国肿瘤科医生新药认知调研发布,调研显示:超6成医生新药认知程度高且态度积极!新药落地难,基层医院几乎无“药”可用!

MedSci原创 - 肿瘤科,梅斯医学,新药认知 - 2023-06-26

<font color="red">肿瘤</font>纳米<font color="red">药物</font>:百尺竿头,如何更进一步?

肿瘤纳米药物:百尺竿头,如何更进一步?

“迷你飞船”在血管中潜行,通过血管壁上的小孔潜入肿瘤组织,通过抗体识别并进入肿瘤细胞;一旦进入细胞,这些“飞船”便释放它们携带的货物——抗癌药物,摧毁肿瘤细胞:任务至此圆满完成。早在21世纪初,这种关于纳米药物的设想就经常以动画片的形式向人们表明,纳米药物或将是对抗肿瘤的灵丹妙药,可以找到并进入肿瘤组织,将肿瘤细胞一网打尽。

生物谷 - 抗肿瘤药,纳米药物,医药产业 - 2017-01-03

<font color="red">新药</font>!国内首个针对成人侵袭性毛霉病的口服抗真菌<font color="red">药物</font>康新博正式获批

新药!国内首个针对成人侵袭性毛霉病的口服抗真菌药物康新博正式获批

喜大普奔!

辉瑞 - 侵袭性毛霉,罕见真菌感染 - 2021-12-17

36种高价<font color="red">药物</font>进国家医保 <font color="red">肿瘤</font>患者将受惠 可坚持标准治疗

36种高价药物进国家医保 肿瘤患者将受惠 可坚持标准治疗

今年7月,人社部更新了2017版国家医保目录,纳入36种高价药物,包括淋巴瘤靶向药物。专家认为,这一调整将令更多淋巴瘤患者受惠。

武汉晨报 - 靶向药物,国家医保 - 2017-09-28

CLIN CANCER RES:围手术期阿片类<font color="red">药物</font>对<font color="red">肿瘤</font>相关循环参数的影响

CLIN CANCER RES:围手术期阿片类药物肿瘤相关循环参数的影响

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究阿片类镇痛药通过调节μ-阿片受体(MOR),Toll样受体4(TLR4)及基质降解等对肿瘤转移产生潜在的影响。

MedSci原创 - 阿片类,围手术期,循环参数 - 2018-06-02

IBD:<font color="red">药物</font>治疗监测可提高小儿克罗恩病患者抗<font color="red">肿瘤</font>坏死因子α<font color="red">药物</font>的保留率

IBD:药物治疗监测可提高小儿克罗恩病患者抗肿瘤坏死因子α药物的保留率

近年来,抗肿瘤坏死因子α(anti-TNFα)药物的治疗药物监测(TDM)已被广泛使用。本项研究旨在研究其对克罗恩病(CD)小儿患者长期药物保留和临床结局的影响。

MedSci原创 - 克罗恩病,抗肿瘤坏死因子 - 2020-08-03

<font color="red">新药</font>审批加速 中国患者有望比欧美更早获得<font color="red">新药</font>

新药审批加速 中国患者有望比欧美更早获得新药

据悉,新药获批后通常会在2-3个月左右在国内上市,即医院开出处方,患者买到药。这也意味着爱博新即将于今年10-11月间上市,但目前尚无爱博新的定价信息

健康界 - 新药,审批,欧美 - 2018-08-08

创<font color="red">新药物</font>格菲妥单抗/ glofitamab在华获批,开启中国淋巴瘤双抗治疗新纪元

新药物格菲妥单抗/ glofitamab在华获批,开启中国淋巴瘤双抗治疗新纪元

NP30179研究显示,接受高罗华®固定持续时间治疗的R/R DLBCL患者可获得持久缓解,完全缓解(CR)率达40%,客观缓解率(ORR)达52%,且中位CR持续时间为26.9个月。

罗氏 - 2023-11-08

FDA受理安斯泰来新一代前列腺癌口服<font color="red">药物</font>Xtandi补充<font color="red">新药</font>申请

FDA受理安斯泰来新一代前列腺癌口服药物Xtandi补充新药申请

安斯泰来(Astellas)与合作伙伴Medivation近日宣布,FDA已受理新一代前列腺癌口服药物Xtandi(enzalutamide)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的补充新药申请(sNDA

生物谷 - 安斯泰来,前列腺癌,Xtandi,Enzalutamide - 2016-03-02

<font color="red">新药</font>研制不易?揭秘罗氏<font color="red">新药</font>研发的8个步骤

新药研制不易?揭秘罗氏新药研发的8个步骤

我们来看看罗氏的数据:药物从最初的实验室研究到最终摆放到药柜销售平均要花费12年时间,需要投入66.145亿元人民币、7000874个小时、6587个实验、423个研究者,最后得到1个药物。有过医药股投资经验的人都知道,投资一家化学药品上市公司,习惯性地将新药储备数量及前景作为买入

药闻药事 - 罗氏,新药,研发 - 2016-02-01

勃林格殷格翰同类首创在研免疫<font color="red">新药</font>Spesolimab获得CDE突破性治疗<font color="red">药物</font>认定

勃林格殷格翰同类首创在研免疫新药Spesolimab获得CDE突破性治疗药物认定

6月25日,勃林格殷格翰宣布,其在研免疫新药Spesolimab已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)认定为突破性治疗药物,用于治疗泛发性脓疱型银屑病(GPP)。

梅斯医学 - 泛发性脓疱型银屑病 - 2021-06-25

肿瘤药物说明书不良反应数据汇总指导原则(征求意见稿)

随着抗肿瘤药物研发的进展,越来越多的研究表明,一种药物可以应用于不同瘤种、同一瘤种的不同阶段或人群,还可以与不同作用机制的药物联合。随着研究人群不断扩大,积累的安全性信息也越来越多。

CDE - 抗肿瘤药物 - 2021-08-23

天境生物宣布其靶向白介素rhIL-7的创新药物获中国临床2期试验许可!

天境生物(“公司”)(纳斯达克股票代码:IMAB),一家处于临床阶段的、聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病领域的创新生物药公司,与Genexine Inc.(韩国创业板市场科斯达克股票

天境生物 - 创新药物,天境生物 - 2020-05-23

Cancer Cell:靶向PLK4药物CFI-400945可能成为抗乳腺癌潜在新药

刊登在Cancer Cell杂志上的一项新研究揭示了一个潜在的抗癌路径。研究人员一直想弄清楚特定侵袭性乳腺癌细胞能保持增长的原因。经过多年研究,他们确定了酶PLK4是一个具有前途的治疗靶点,即阻断侵袭性乳腺癌细胞增长的靶标。在实验中,Tak Mak博士科研小组利用乳腺癌来源的细胞系和复制人类乳腺癌的小鼠模型开展相关研究,将功能性RNAi分析和基因表达分析方法进行组合,鉴定出PLK4为候选治疗靶标

生物谷 - 乳腺癌,抗癌,治疗靶点,PLK4 - 2014-07-23

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