Sci Rep：前列腺癌中，谷氨酰胺利用率代谢差异能够导致代谢缺陷
新肿瘤精准医疗范例关注于鉴定代谢的、蛋白组学的、转录组学的和基因组学在肿瘤中的变化，以期能从这些变化中来调整治疗方案和改善病人治疗结果。代谢的变化是癌症的一种标志，并且代谢通路的抑制是目前靶向治疗癌症化学疗法的一种主要策略。然而，用来对代谢亚型分类的非侵入性生物标记还存在不足现象。最近，有研究人员进行旨在鉴定4中前列腺癌细胞系且具有不同程度恶化的细胞内和细胞外代谢情况的研究。研究人员调查了恶性前列
MedSci原创 - 前列腺癌，谷氨酰胺，代谢变化 - 2017-11-24
Cell子刊：中国科学家找到利用脂肪干细胞治疗骨缺陷疾病的新靶点
近日，北京大学口腔医学院周永胜研究小组在国际学术期刊Stem Cell Reports上发表了一项最新研究进展，他们发现一种microRNA能够通过影响脂肪干细胞的信号调控网络促进骨生成，该研究为利用脂肪干细胞治疗骨质疏松等疾病提供了新的方向。组织工程技术已经成为骨再生医学领域最具治疗前景手段之一。人类脂肪来源干细胞作为一种间充质干细胞在组织工程领域得到越来越多的关注。深入了解脂肪干细胞向骨方向分
生物谷 - 脂肪干细胞 - 2016-07-27
Sci Rep：对高胰岛素血症可嫁接免疫缺陷小鼠模型的一些研究看法
最近，研究人员调查了适用于人体组织异体种植的两个免疫缺陷小鼠株系（(NOD/SCID 和 Rag1-/-）中，23%西方高脂肪饮食（HFD）的长期影响，以及饮食诱导的高胰岛素血症对人类前列腺癌细胞系异种种植生长的影响
MedSci原创 - 前列腺癌，高胰岛素，免疫缺陷 - 2017-04-10
J Hepatol：HEV阳性捐献者的血液制品对免疫缺陷患者来说，具有相关的感染风险
在德国北部的献血者中，可以以相对较高的速度检测到长时间的HEV病毒血症，HEV病毒血症能够导致一些有严重和致命并发症风险的患者中发生输血传播的HEV感染。
MedSci原创 - HEV，RNA，阳性，免疫缺陷 - 2018-07-25
“生殖健康及重大出生缺陷防控”等2017重点专项公示
6月2日，国家科技管理信息系统公共服务平台官网发布了关于国家重点研发计划“精准医学研究”和“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重点专项2017年度项目安排公示的通知。
生物探索 - 生殖健康，精准医学研究 - 2017-06-03
《获得性免疫缺陷综合征相关耶氏肺孢子菌肺炎的影像学诊断专家共识》解读
本文结合相关研究，对该专家共识进行解读，内容包括该疾病的病原学、流行病学、临床表现、实验室检查、临床诊断及鉴别诊断，以提高临床医师对该疾病的认识。
新发传染病电子杂志 - 耶氏肺孢子菌肺炎 - 2023-05-19
中国人类免疫缺陷病毒感染者围手术期抗病毒治疗专家共识
人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者因免疫功能低下，机会性感染率增加，在行外科手术治疗时应充分对患者进行术前评估，包括外科手术治疗风险评估和手术时机选择、围手术期快速降低病毒载量方案的选择、药物间相互作用、
网络 - 人类免疫缺陷病毒感染，围手术期，抗病毒治疗 - 2019-05-19
J Dent Res：MSCs内过表达Sirt1可以促进Bmi1缺陷小鼠的牙本质形成
为了确定在间充质干细胞(MSCs)中Prx1启动子驱动的Sirt1过表达是否会恢复Bmi1缺失(Bmi1-/-)小鼠的牙本质形成缺陷，该项研究构建了在MSCs中过表达Sirt1的Bmi1敲除小鼠(Sirt1TGBmi1
MedSci原创 - Bmi1缺陷，sirt1，牙本质形成 - 2018-07-17
【JAMA Oncol】出生缺陷与癌症风险关系如何？基于1000多万活产婴儿的大数据为您揭秘
每33名儿童约有1名受到出生缺陷的影响，诸如急性白血病、唐氏综合征等与出生缺陷密切相关，但由于样本量小，既往的研究无法对出生缺陷与儿童肿瘤之间的风险进行全面评估。近期，发表在 JAMA oncology 杂志上一项基于美国1000多万活产婴儿的大数据研究全面评估了出生缺陷与儿童肿瘤之间的相关性风险，揭示出生缺陷与儿童肿瘤 (BD-CC) 的一些特有关联并评估癌症风险比
肿瘤资讯 - 出生缺陷，癌症风险，婴儿，大数据 - 2019-07-29
Nature Communications：浙大谢安勇团队揭示BRCA1缺陷肿瘤特征性突变模式发生来源与机制
BRCA1缺陷细胞中这类DSB的异常修复是产生BRCA1缺陷肿瘤特异性突变模式的主要原因。但由于缺乏定点、有效、均一的复制偶联的单末端DSB的诱导方式，针对该类型DSB的损伤应答和修复认知有限。
网络 - BRCA1，肿瘤特征 - 2022-08-15
Stem Cell Rep：科学家发现戈谢病来源的iPSC神经前体细胞分化潜能缺陷的原因！
戈谢病（Gaucher's disease，GD）是一种有GBA1基因突变引起的常染色体隐性遗传病，GBA1编码氨基酸β-葡糖脑苷脂酶（GCases）。降低GCase的活性导致重度GBA1基因突变会在出生后不久就导致神经病理学改变，这表明缺乏GCase干扰神经元的发育。
MedSci原创 - 戈谢病，诱导性多能干细胞，Wnt/β-catenin信号通路 - 2018-02-05
Biomed Pharmacother：葡萄籽来源的多酚对镉诱导的前列腺功能缺陷潜在的益处
最近，有研究人员通过为期20周的饮水方式，对小鼠模型口服60mg/L的CdCl2来诱导产生前列腺功能缺陷。并且，研究人员同样对小鼠进行为期20周的葡萄籽来源的多酚（GSP）口服试验。
MedSci原创 - 前列腺癌，葡萄籽，多酚 - 2017-05-23
ASH 2020：抗CD117单克隆抗体JSP191用于治疗严重联合免疫缺陷病（SCID）
生物技术公司Jasper Therapeutics今天公布了正在进行的JSP191多中心I期临床试验的最新数据，JSP191是一款的抗CD117单克隆抗体，适用于治疗严重联合免疫缺陷病（SCID）。
MedSci原创 - 抗CD117单克隆抗体，JSP191，严重联合免疫缺陷病（SCID） - 2020-12-08
J Endod：根尖周的显微外科手术：是否根管再治疗会导致更多的牙本质缺陷？
这项临床显微手术研究的目的是为了评估经历根管再治疗的牙齿与初次根管治疗相比是否会导致更多的牙本质缺陷。
MedSci原创 - 牙本质缺陷，根管治疗 - 2018-09-19
2011AAP 美国儿童及青少年注意力缺陷多动障碍诊断、评估、治疗临床实践指南
Pediatrics. 2011 Nov;128(5):1007-22. - 2011-10-16
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