贝利单抗相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Commun | 新辅助度伐利尤<font color="red">单抗</font>联合放疗与单独使用度伐利尤<font color="red">单抗</font>治疗Ⅰ-Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效和安全性

Commun | 新辅助度伐利尤单抗联合放疗与单独使用度伐利尤单抗治疗Ⅰ-Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效和安全性

该研究旨在评估早期非小细胞肺癌患者接受新辅助度伐利尤单抗治疗联合或不联合立体定向放疗的疗效和安全性，新辅助度伐利尤单抗联合立体定向放疗与单药度伐利尤单抗相比，可显著提高非小细胞肺癌患者主要病理反应率。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌，度伐利尤单抗，病理反应率 - 2024-02-20

Arthritis Rheumatol：培化舍珠<font color="red">单抗</font>、阿巴西普和英夫利昔<font color="red">单抗</font>生物仿制药治疗类风湿性关节炎的疗效比较

Arthritis Rheumatol：培化舍珠单抗、阿巴西普和英夫利昔单抗生物仿制药治疗类风湿性关节炎的疗效比较

这个替代随机化程序实现了培化舍珠单抗、阿巴西普和CT-P13的头对头比较。

MedSci原创 - 类风湿性关节炎，培化舍珠单抗，阿巴西普，英夫利昔单抗 - 2019-07-11

阿达木<font color="red">单抗</font>注射液生物类似药临床试验指导原则

阿达木单抗注射液生物类似药临床试验指导原则

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《阿达木单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 临床试验 - 2024-02-12

Ann Rheum Dis：早期类风湿性关节炎中的西妥昔<font color="red">单抗</font>、阿巴塞普、托珠<font color="red">单抗</font>或活性常规治疗疗效的比较

Ann Rheum Dis：早期类风湿性关节炎中的西妥昔单抗、阿巴塞普、托珠单抗或活性常规治疗疗效的比较

与活性常规治疗相比，阿巴塞普和西妥昔单抗在临床缓解率方面更为优越，而托珠单抗则没有显著差异。

MedSci原创 - 类风湿性关节炎（RA） - 2024-01-17

2024 NICE 技术鉴定指南：纳武<font color="red">单抗</font>-瑞拉利<font color="red">单抗</font>用于治疗 12 岁及以上未经治疗的不可切除或转移性黑色素瘤 [TA950]

2024 NICE 技术鉴定指南：纳武单抗-瑞拉利单抗用于治疗 12 岁及以上未经治疗的不可切除或转移性黑色素瘤 [TA950]

针对 12 岁及以上人群未经治疗的晚期（不可切除或转移性）黑色素瘤的基于证据的纳武单抗-瑞拉利单抗建议。

NICE官网 - 黑色素瘤 - 2024-02-07

J Gastroen Hepatol：新药雷莫芦<font color="red">单抗</font>（Ramucirumab）治疗晚期胃癌有奇效！

J Gastroen Hepatol：新药雷莫芦单抗（Ramucirumab）治疗晚期胃癌有奇效！

近日，发表于《胃肠病学和肝脏病学杂志》上的一项最新研究表明，雷莫芦单抗（Ramucirumab）治疗晚期胃癌安全有效。

medicalxpress - 新药，胃癌，晚期，有效 - 2017-10-25

Gastric Cancer：纳武<font color="red">单抗</font>在进展期胃癌中的真实临床疗效

Gastric Cancer：纳武单抗在进展期胃癌中的真实临床疗效

纳武单抗在进展期胃癌中的真实临床疗效

MedSci原创 - 晚期胃癌，纳武单抗 - 2021-08-26

J Immunother Cancer：CheckMate 920研究评估nivolumab(那武利尤<font color="red">单抗</font>)+ ipilimumab (伊匹木<font color="red">单抗</font>)治疗晚期非透明细胞肾癌患者的疗效和安全性

J Immunother Cancer：CheckMate 920研究评估nivolumab(那武利尤单抗)+ ipilimumab (伊匹木单抗)治疗晚期非透明细胞肾癌患者的疗效和安全性

研究表明，nivolumab(那武利尤单抗)+ ipilimumab (伊匹木单抗)治疗晚期非透明细胞肾癌患者具有令人鼓舞的抗肿瘤活性，并且未出现新的安全信号。

MedSci原创 - 晚期非透明细胞肾癌，nivolumab（那武利尤单抗），CheckMate 920， ipilimumab (伊匹木单抗) - 2022-02-28

NEJM：帕妥珠<font color="red">单抗</font>，曲妥珠<font color="red">单抗</font>和多西他赛联合用药：提高HER2阳性转移性乳腺癌患者总体生存期

NEJM：帕妥珠单抗，曲妥珠单抗和多西他赛联合用药：提高HER2阳性转移性乳腺癌患者总体生存期

背景：HER2阳性的转移性乳腺癌患者，与安慰剂，曲妥珠单抗和多西他赛联合治疗相比，一线治疗帕妥珠单抗，曲妥珠单抗和多西他赛联合治疗显著提高了无进展生存期。中期分析的结果显示，帕妥珠单抗治疗显著提高了总体生存期，其平均值远远未被超越。我们报导的最终预期总体生存期的结果为平均随访的50个月。方法：我们随机分配那些从未接受过化疗或者转移性疾病抗HER2治疗的转移性乳腺癌患者，让她们分别接受帕妥珠单抗

MedSci原创 - 乳腺癌，帕妥珠单抗，曲妥珠单抗，多西他赛 - 2015-04-02

FDA推迟雅培阿达木<font color="red">单抗</font>（Humira）新适应症决定

FDA推迟雅培阿达木单抗（Humira）新适应症决定

2012年5月23日，FDA将雅培（Abbott）公司畅销药物阿达木单抗（Humira）结肠炎新适应症（溃疡性结肠炎）的决定推迟了数月，并要求雅培提供更多的信息。

生物谷 - 新药，FDA - 2012-05-24

礼来依奇珠<font color="red">单抗</font>“开拓新生”患者福利项目正式启动

2019年10月25 - 27日，第三届全国银屑病大会在合肥隆重召开。在此期间，礼来携手镁信健康共同推出“开拓新生”患者福利项目，旨在探索并尝试银屑病领域的创新支付方式，在提高生物创新药可及性的同时，构筑一个便捷、科学的医患交流、疾病管理平台。与此同时，由中华医学会皮肤科分会银屑病专委会牵头，礼来参与的全球中国银屑病监测项目（Global Psoriasis Atlas,以下简称GPA）正式启动，

生物谷 - 依奇珠单抗，银屑病 - 2019-10-27