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AACR重磅之INSIGHT研究:特泊<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合治疗显著改善了伴有MET扩增的EGFR突变阳性NSCLC患者无进展生存期和总生存期

AACR重磅之INSIGHT研究:特泊+吉非联合治疗显著改善了伴有MET扩增的EGFR突变阳性NSCLC患者无进展生存期和总生存期

在有MET扩增的EGFR突变型NSCLC患者中,特泊+吉非大大改善了PFS和OS。

网络 - AACR,AACR 2020 - 2022-04-11

Blood:卢索<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>可保护皮肤干细胞不受GVHD损害,维持皮肤稳态。

Blood:卢索可保护皮肤干细胞不受GVHD损害,维持皮肤稳态。

移植物抗宿主病(GVHD)是同种异体干细胞移植(SCT)后最常见的并发症。新的证据表明GVHD会导致肠道干细胞损伤。但是,目前尚不清楚皮肤干细胞是否是皮肤GVHD的攻击靶点。Lgr5+毛囊干细胞(HFSCs)有助于卵泡发育,且在修复过程中具有再生所有类型的上皮细胞的潜能。研究人员对Lgr5+ HFSCs在SCT后是否会受到影响进行研究,并探究可用于保护Lgr5+ HFSCs不受GVHD损伤的新的治

MedSci原创 - 移植物抗宿主病,同种异体干细胞移植,卢索替尼 - 2018-01-24

盐酸安罗<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>蛋白尿不良反应分级及防治建议

盐酸安罗蛋白尿不良反应分级及防治建议

盐酸安罗蛋白尿不良反应分级及防治建议

网络 - 盐酸安罗替尼 - 2024-04-12

CFDA批准拜耳多吉<font color="red">美</font>®(索拉非<font color="red">尼</font>)用于甲状腺癌的治疗

CFDA批准拜耳多吉®(索拉非)用于甲状腺癌的治疗

近日,拜耳宣布国家食品药品监督管理局(CFDA)批准口服多激酶抑制剂多吉(索拉非)用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性(RAI)分化型甲状腺癌(DTC)。CFDA对索拉非的批准进行了优先审评,批准理由为与现有治疗手段相比具有明显治疗优势。在Ⅲ期DECISION(

药品资讯网 - CFDA,多吉美,拜耳,甲状腺癌 - 2017-11-29

【WCLC 2017】肺癌大咖铿锵三人行,共话安罗<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

【WCLC 2017】肺癌大咖铿锵三人行,共话安罗

在会议期间,肿瘤资讯有幸邀请到程颖教授、韩宝惠教授和李凯教授参加WCLC2107圆桌会,一起分享安罗的4篇poster,主要探讨安罗的疗效预测标志物、获益人群,作用机制和未来研究方向。

肿瘤资讯 - WCLC,肺癌,安罗替尼 - 2017-10-18

JCO:IMPRESS研究解读:吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>耐药后二线治疗该如何选择?

JCO:IMPRESS研究解读:吉非耐药后二线治疗该如何选择?

一线吉非耐药后是否需要继续服用吉非尚不明确。一项III期、双盲、多中心的随机对照临床试验——IMPRESS应运而生。该研究评估一线吉非治疗疾病进展后继续口服吉非联合顺铂/培曲塞化疗对比安慰剂联合顺铂/培曲塞化疗的有效性和安全性。

肿瘤资讯 - IMPRESS,吉非替尼,耐药 - 2018-01-07

从奥希<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合抗血管生成看EGFR-TKI耐药问题的解决

从奥希联合抗血管生成看EGFR-TKI耐药问题的解决

既往研究证实第一代EGFR-TKI联合抗血管生成药物可以延缓耐药的发生,第三代EGFR-TKI奥希联合伐珠单抗的研究结果也在本次大会上公布。

肿瘤资讯 - 奥希替尼,抗血管,EGFR-TKI,耐药问题 - 2019-06-11

2019 ESMO:奥希<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗EGFR exon 20ins突变NSCLC再添新证

2019 ESMO:奥希治疗EGFR exon 20ins突变NSCLC再添新证

本届欧洲肿瘤内科学会(ESMO)及前不久中山大学肿瘤医院张力教授团队发布的奥希治疗EGF

肿瘤资讯 - 奥希替尼,非小细胞肺癌,治疗 - 2019-10-13

波齐<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>新数据发布,揭示插入位点分析与继发耐药机制

波齐新数据发布,揭示插入位点分析与继发耐药机制

这些数据表明EMT可能是波齐耐药的一种机制,并且,EGFR 20ins患者也和经典EGFR敏感型突变患者至少有一些共同的耐药机制(例如,EGFR T790M,MET扩增)。

美中嘉和肿瘤防治 - 耐药机制,波齐替尼,新数据 - 2022-08-14

泽布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>和奥布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤或套细胞淋巴瘤患者间疗效的对比

泽布和奥布在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤或套细胞淋巴瘤患者间疗效的对比

泽布组的中位随访时间为18.4个月,奥布组为16.4个月,研究者评估的 PFS 显示,泽布组优于奥布组。泽布组的12个月 PFS 率在数值上也高于奥布组。

淋立尽治 - 复发/难治性套细胞淋巴瘤 - 2023-09-18

靶向HER2基因突变,波奇<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>让80%患者病灶缩小

靶向HER2基因突变,波奇让80%患者病灶缩小

靶向HER2基因突变,波奇

网络 - 波奇替尼,HER2基因改变 - 2023-04-03

安罗<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>III期研究ALTER0303数据写入《2018版CSCO肺癌指南》

安罗III期研究ALTER0303数据写入《2018版CSCO肺癌指南》

值得一提的是,由我国自主研发的国家1.1类新药,多靶点酪氨酸激酶抑制剂安罗的III期研究ALTER0303数据写入《2018版CSCO原发性肺癌诊疗指南》。安罗即将上市,有望填补我国晚期NSCLC三线治疗的空白,造福中国患者。

肿瘤资讯 - 安罗替尼,III期研究,肺癌,指南 - 2018-04-22

阿法<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>再立功,有望联合KRAS靶向药治疗胰腺癌、肺癌、肠癌

阿法再立功,有望联合KRAS靶向药治疗胰腺癌、肺癌、肠癌

我们希望这篇文章可以给到大家一些启发,首先是那些正在使用KRAS基因靶向药的患者,其实可以考虑将阿法联合起来,以延缓或逆转靶向药的耐药问题。

癌度 - 肺癌,胰腺癌,阿法替尼,肠癌 - 2023-07-04

Lancet Oncol:化疗与厄洛间插结合治疗晚期NSCLC效果良好

近日,该研究论文“化疗与厄洛间插结合治疗晚期非小细胞肺癌的对照试验”在线发表于国际顶级刊物《柳叶刀·肿瘤学》。该研究第一作者为广东省人民医院副院长吴一龙教授。 据

健康报 - 厄洛替尼,吴一龙,非小细胞肺癌,EGFR - 2013-07-22

ASCO 2018:阿帕联合化疗能显著改善驱动基因阴性NSCLC的结局

研究摘要:阿帕联合化疗二线治疗不能切除的驱动基因阴性局部晚期或晚期NSCLC研究背景目前,系统性化疗依然是驱动基因阴性晚期NSCLC的标准治疗,然而二线治疗的疗效有待进一步提高。阿帕是一种新型的VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂,具有显著的抗血管生成活性。该前瞻性研究旨在探索阿帕联合化疗二线治疗不能切除的驱动基因阴性局部晚期或晚期NSCLC的有效性和安全性。

MedSci原创 - ASCO,阿帕替尼,NSCLC - 2018-06-01

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