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【专家访谈】“问题ADC”大盘点,讲讲这些药物如何加入<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>的“治疗革命”

【专家访谈】“问题ADC”大盘点,讲讲这些药物如何加入细胞肺癌的“治疗革命”

在采访期间,Levy博士详细介绍了这些ADC如何改变NSCLC治疗模式,并强调了在脑转移患者、细胞癌患者与细胞癌患者中观察到的疗效。

苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌,ADC - 2024-03-05

国际会议 | 2023 WCLC:<font color="red">肺癌</font>重点研究摘要速览!

国际会议 | 2023 WCLC:肺癌重点研究摘要速览!

2023年世界肺癌大会(WCLC)将于9月9日至12日在新加坡举行。作为全球权威的致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的学术会议,届时将披露众多国际前沿临床科研成果和数据。

e路新干线 - 肺癌 - 2023-08-18

AACR年会:新辅助免疫治疗将NSCLC患者的病理完全反应率提高12倍!

AACR年会:新辅助免疫治疗将NSCLC患者的病理完全反应率提高12倍!

与单独化疗相比,新辅助免疫治疗药物纳武利尤单抗加铂类双联化疗显著提高了可切除的IB至IIIA期细胞肺癌(NSCLC)患者的病理完全反应(pCR)率。

MedSci原创 - 2021-04-13

君实生物特瑞普利单抗用于可手术<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>患者围手术期治疗的新适应症上市申请获受理

君实生物特瑞普利单抗用于可手术细胞肺癌患者围手术期治疗的新适应症上市申请获受理

国家药品监督管理局(NMPA)已受理公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合化疗围手术期治疗并本品单药作为辅助治疗后巩固治疗,用于可切除III期细胞肺癌的治疗的新适应症上市申请

网络 - 非小细胞肺癌,围手术期,君实生物,特瑞普利单抗注射液(拓益®) - 2023-04-12

CheckMate–816达到病理完全缓解的主要研究终点,患者术前接受欧狄沃联合化疗改善肿瘤病理完全缓解

CheckMate–816达到病理完全缓解的主要研究终点,患者术前接受欧狄沃联合化疗改善肿瘤病理完全缓解

在可切除的细胞肺癌(NSCLC)患者中进行的III期临床研究CheckMate-816达到病理完全缓解(pCR)的主要研究终点。研究结果显示,在术前接受欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗的患者中,手术

医谷网 - 病理,联合化疗,欧狄沃 - 2020-10-09

君实生物首次公布特瑞普利单抗围手术期治疗<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>的三期研究数据,疾病复发、进展或死亡风险降低达60%

君实生物首次公布特瑞普利单抗围手术期治疗细胞肺癌的三期研究数据,疾病复发、进展或死亡风险降低达60%

Neotorch研究是全球首个抗PD-1单抗用于细胞肺癌围手术期治疗达到主要终点的III期临床研究,特瑞普利单抗显著延长了无事件生存期(EFS),疾病复发、进展或死亡风险降低达60%

网络 - 非小细胞肺癌,围手术期,Ⅲ期临床,君实生物,特瑞普利单抗 - 2023-04-23

JCO:Nivolumab治疗晚期<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>的5 年随访结果

JCO:Nivolumab治疗晚期细胞肺癌的5 年随访结果

在两项Ⅲ期临床试验中,Nivolumab,一种PD-1抑制剂抗体,与多西他赛相比可以改善进行过治疗的晚期细胞肺癌患者的总生存率。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,Nivolumab,随访 - 2018-03-25

百时美Opdivo治疗晚期<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>(NSCLC)具有极显著的持续总生存受益

百时美Opdivo治疗晚期细胞肺癌(NSCLC)具有极显著的持续总生存受益

美国制药巨头百时美施贵宝(BMS)近日公布了PD-1免疫疗法Opdivo治疗细胞肺癌(NSCLC)的2个关键III期临床研究(CheckMate-057和CheckMate-017)的2年总生存数据这些研究在既往已接受治疗的晚期细胞肺癌(NSCLC)患者中开展,数据显示,在具有里程碑意义的2年时间点,与多西他赛(docetaxel)相比,Opdivo治疗具有极显著的持续改善总生存的临

生物谷Bioon.com - 非小细胞肺癌,PD-1免疫疗法 - 2016-05-21

Clin Cancer Res:西妥昔单抗+纳武单抗联合治疗复发/<font color="red">转移性</font>头颈部鳞癌

Clin Cancer Res:西妥昔单抗+纳武单抗联合治疗复发/转移性头颈部鳞癌

西妥昔单抗与纳武单抗的联合方案在复发性/转移性头颈部细胞癌中展现出了一定的治疗活性,值得进一步研究

MedSci原创 - 西妥昔单抗,头颈部鳞状细胞癌,纳武单抗 - 2022-04-07

绘真约大咖 | 王旭明教授:2024年晚期NSCLC精准治疗迎来崭新格局,指南和国家医保新增多款靶药

绘真约大咖 | 王旭明教授:2024年晚期NSCLC精准治疗迎来崭新格局,指南和国家医保新增多款靶药

针对精准诊疗、此次指南和医保目录的更新在细胞肺癌中的意义,编整理了几个问题。

苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌,国家医保 - 2024-01-17

2018年9月全球批准新药概况(含FDA和NMPA)

2018年9月全球批准新药概况(含FDA和NMPA)

2018年9月,美国食品药品监督管理局(FDA)共批准2个新分子实体(NME)药物,分别是治疗细胞肺癌的Dacomitinib(达克替尼)以及治疗淋巴细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、滤泡淋巴瘤的FDA还首批了4个生物制品,分别是治疗转移性皮肤细胞癌的Cemiplimab,治疗偏头痛的Galcanezumab和Fremanezumab以及治疗毛细胞白血病的Moxetu

药渡 - 新药,FDA - 2018-11-01

英国MHRA允许开展阿霉素“前药”AVA6000治疗实体瘤的临床试验

英国MHRA允许开展阿霉素“前药”AVA6000治疗实体瘤的临床试验

AVA6000在进入肿瘤微环境之前一直处于循环失活状态,然后被成纤维细胞激活蛋白(FAP)所激活。FAP酶在大多数实体瘤中普遍存在,但在健康组织(例如心脏)中并不普遍。

MedSci原创 - 乳腺癌,结直肠癌,胰腺癌,阿霉素,AVA6000 - 2021-02-20

欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗作为可切除非<font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>新辅助治疗,可以显著改善肿瘤病理完全缓解

欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗作为可切除非细胞肺癌新辅助治疗,可以显著改善肿瘤病理完全缓解

百时美施贵宝近日宣布,在可切除的细胞肺癌(NSCLC)患者中进行的III期临床研究CheckMate-816达到病理完全缓解(pCR)的主要研究终点。研究结果显示,在术前接受欧狄沃(纳武利尤单抗)

medsci - 2020-10-09

Lancet:<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>患者是用多西他赛还是Atezolizumab?

Lancet:细胞肺癌患者是用多西他赛还是Atezolizumab?

该研究报告了PD-L1靶向治疗的效果,用Atezolizumab治疗比多西他赛能更好地改善以往治疗过的细胞肺癌患者临床相关的总体生存期,无论PD-L1的表达或肿瘤组织学特征,Atezolizumab治疗均具有良好的安全

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,多西他赛,atezolizumab - 2016-12-13

新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2019版)

新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2019版)

本指导原则涉及的新型抗肿瘤药物是指分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物。基本原则为:病理组织学确诊后方可使用,靶点检测后方可使用。目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用的分子靶向药物和大分子单克

MedSci原创 - 抗肿瘤药物 - 2020-03-16

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