2021 法国实践指南：特发性肺纤维化的诊断和管理（更新版）
特发性肺纤维化(IPF)是成人慢性特发性间质性肺病(ILD)中最常见的一种形式。IPF是一种慢性、不可逆的疾病，病因不明，组织学特征为肺内纤维母细胞和细胞外基质过多。本文是对2017年法国指南的更新，
Respir Med Res - 特发性肺纤维化 - 2023-01-23
Invest Radiol：在特发性肺纤维化患者中残存正常肺实质呼气相密度增高可能是病变蔓延的表现
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性进展性致死性肺疾病，目前病理机制尚不明确。影像学特点类似常见间质性肺炎，逐渐累及残存正常肺实质外周和底部。有一种假说是肺泡破裂后肺实质发生纤维化。本研究旨在探究正常表现的肺组织在呼气相时的破裂征象和与其他肺疾病及健康志愿者的差异，并将结果发表在Invest Radiol上。
MedSci原创 - 特发性纤维化，CT，密度 - 2017-09-02
【中文译文】2022 ATS/ERS/JRS/ALAT研究声明：肺纤维化合并肺气肿综合征
本工作组旨在回顾CPEE的术语、定义、特征、病理生理学和研究重点，探讨CPEE是否是一种综合征。
Am J Respir Crit Care Med - 肺纤维化，中文译文 - 2022-12-30
八旬长者咳喘高热久不愈 呼吸内科医生20天救治解困局
年近8旬的老人反复咳嗽、发热、气喘，前后住院20多天，疾病却继续进展，这是为什么？
健康界 - 八旬长者，咳喘，高热，呼吸内科医生 - 2018-09-30
类风湿关节炎的死亡竟然与它有关？临床该如何诊断与治疗？
RA-ILD病情严重，临床缺乏较好的治疗方法，且该病病情复杂，发病机制尚未明确，临床治疗应结合患者症状、相关检查及危险因素合理用药。
全科学苑 - 糖皮质激素，免疫抑制剂，中医药治疗 - 2022-12-18
2022版成人特发性肺纤维化和进展性肺纤维化临床实践指南解读
本文重在对 IPF 诊治的更新以及最新 PPF 的定义进行解读，革旧鼎新，以指导临床诊疗。
中国呼吸与危重监护杂志 - 特发性肺纤维化 - 2023-06-21
肺间质纤维化，你了解吗？
弥漫性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病，病变主要累及肺间质，也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。
深圳市第二人民医院 - 弥漫性肺间质纤维化 - 2021-11-10
一文带你认识“抗MDA5抗体阳性皮肌炎”
抗MDA5相关DM有着严重的皮肤血管炎表现，临床表现可有眼睑周围紫红色斑、胸部V字区皮肤向阳疹、四肢关节伸侧紫红色丘疹、Gottron征等典型皮肌炎皮肤改变的特点。
柔济免疫 - 皮肌炎，特发性炎症性肌病，MDA5 - 2024-02-22
创新肺纤维化靶向药维加特®医保落地，患者自付费用大降90%
新版国家医保目录（2020版）开始在全国各地落地执行。其中，勃林格殷格翰抗纤维化靶向药物维加特@（通用名：乙磺酸尼达尼布软胶囊）被纳入本轮国家医保目录，在一些地方，该药品的患者月自付费用从22000多
漆叶青 - 肺纤维化，医保，患者，纤维化靶向药 - 2021-03-07
全球慢性病联盟(肺病小组)的共识声明：认识到慢性肺病的重要性
慢性呼吸系统疾病是指呼吸道和其他肺部结构的疾病，包括慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肺癌、哮喘、支气管扩张症、间质性肺病、职业性肺病和肺动脉高压。通过这篇文章，我们对慢性肺部疾病有了一个广泛的认识，同时
Respir Res - 慢性肺病 - 2023-01-22
ANCA相关性小血管炎重症病例1例报道
第一部分：病历摘要 患者男性，57岁，主因“间断咳嗽2年，发热伴喘憋10余天”于2012年12月28日入院。 现病史 患者2年前无诱因出现咳嗽、咳少量白色泡沫痰，以日间为主，无发热、胸闷、憋气，自服阿莫西林、甘草片等药物治疗，病情无缓解。同年体检发现血肌酐升高（具体不详），未治疗。4个月前无诱因出现咳嗽咳痰加重，偶伴胸闷、憋气，影响睡眠，就诊于当地医院
中国医学论坛报 - ANCA相关性，小血管炎，重症病例 - 2013-07-27
老年人流感和肺炎链球菌疫苗接种中国专家建议
流感和肺炎是导致老年人相关疾病发生和死亡的重要原因，疫苗接种是其预防的重要手段之一。我国大部分地区流感疫苗及肺炎链球菌疫苗接种率均较低，且公众对疫苗接种的认知尚不足，因此，提高公众对接种疫苗重要性的认识，主动接受疫苗接种十分必要。公众接种疫苗意识的提高，离不开医务人员对相关疾病、疫苗等相关科学知识的普及和健康教育。为了做好医务人员尤其是临床医生规范、系统、科学地普及老年人接种流感疫苗和肺炎链球菌疫
中华老年医学杂志.2018.37(2):113-122. - 老年人，流感，肺炎链球菌，疫苗接种 - 2018-03-29
特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识
特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病，组织病理学和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征为普通型问质性肺炎(uIP)。IPF患者从诊断开始中位生存期仅2～3年。
中华医学杂志,2019,99(26) :2014-2023. - 特发性肺纤维化，急性加重 - 2019-08-18
2011 ATS/ERS/JRS/ALAT: 特发性肺纤维化诊治循证指南
Am J Respir Crit Care Med. 2011 Mar 15;183(6):788-824 - ERS - 2011-03-01
普通型间质性肺炎病理诊断中国专家共识(草案)
普通型间质性肺炎，也称寻常型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia, UIP)，是间质性肺炎主要的病理类型，1968年Liebow和Carrington首次在间质性肺炎分类中将50年来，随着对间质性肺炎认识的不断深入，其分类历经多次修改和完善，但UIP作为间质性肺炎的基本类型始终没有改变。由于UIP病变标本不太常见，加之其标本处理、病理诊断思维
中华结核和呼吸杂志, 2018,41(3) : 186-190. - 间质性肺炎，病理诊断 - 2018-03-14
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