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Blood:MDS/AML成人患者的生殖细胞DDX41突变

Blood:MDS/AML成人患者的生殖细胞DDX41突变

生殖细胞DDX41基因突变与家族性骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)有关。研究人员在1385名MDS或AML患者中分析了DDX41相关性髓系恶性肿瘤的患病率和特征。

MedSci原创 - MDS,AML,生殖细胞,DDX41 - 2019-09-05

【Blood Cancer J】CAR-T治疗非霍奇金淋巴瘤的治疗相关髓系肿瘤

【Blood Cancer J】CAR-T治疗非霍奇金淋巴瘤的治疗相关髓系肿瘤

随着CAR-T利用率的增加,t-MN的监测、诊断和治疗应是长期生存计划的重要组成部分。

聊聊血液 - 非霍奇金淋巴瘤,CAR-T,髓系肿瘤 - 2022-08-09

多囊卵巢<font color="red">综合征</font>诊治内分泌专家共识

多囊卵巢综合征诊治内分泌专家共识

多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)又称Stein-Leventhal综合征,由Stein和Leventhal于1935年首次报道,是由遗传和环境因素共同导致的常见内分泌代谢疾病在育龄妇女中,其患病率约为5%~10%,常见的临床表现为月经异常、不孕、高雄激素血、卵巢多囊样表现等,可伴有肥胖、胰岛素抵抗、血脂紊乱等代谢异常,是2型糖尿病、心脑血管疾病和子

中华内分泌代谢杂志,2018,34(1) - 多囊卵巢综合征,内分泌专家共识 - 2018-02-09

Haematologica:新诊断AML的老年患者:三种疗法一较高下

Haematologica:新诊断AML的老年患者:三种疗法一较高下

2018年1月,美国、加拿大和英国科学家在《Haematologica》发表了新诊断为急性髓系白血病(AML)的65岁或以上患者使用连续高剂量来那度胺、序贯阿扎胞苷和来那度胺或阿扎胞苷的随机研究。

环球医学 - 急性髓系白血病 - 2018-05-09

150天女婴浑身红点确诊<font color="red">高危</font>白血病,急性淋巴细胞白血病能否治愈?

150天女婴浑身红点确诊高危白血病,急性淋巴细胞白血病能否治愈?

急性淋巴细胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia,ALL)属于急性白血病的一种,也是儿童恶性肿瘤中最常见的一种。

MedSci原创 - 小儿急性淋巴细胞白血病(ALL) - 2023-04-23

单倍型造血干细胞移植为患者带来希望

单倍型造血干细胞移植为患者带来希望

2016年10月6~7日,由中华医学会血液学分会、北京大学血液病研究所联合主办,赛诺菲等公司支持的“‘移植的艺术’-- 聚焦单倍型移植”学术会议暨2016年中华医学会血液学分会单倍体移植学术会议在北京大学人民医院隆重召开,百余位海内外学者参会。

赛诺菲中国 - 美通社,造血干细胞移植 - 2016-10-21

格列卫后,又一知名药大降价!

格列卫后,又一知名药大降价!

继格列卫在深圳降价后,又一抗癌药降价了!这次,轮到达珂。

赛柏蓝 - 格列卫,达珂 - 2018-07-12

Leukemia:发现急性白血病表观治疗新靶点

Leukemia:发现急性白血病表观治疗新靶点

近日,中国科学院北京基因组研究所王前飞团队联合武汉大学黄赞团队,发现急性白血病表观靶向治疗新靶点,有望通过靶向酸性核磷蛋白ANP32A调节表观遗传修饰治疗肿瘤。

北京基因研究所 - 急性白血病,ANP32A,靶点 - 2018-03-10

地西他滨联合半相合淋巴细胞输注治疗MDS异基因造血干细胞移植后进展为AML并多次复发1例

地西他滨联合半相合淋巴细胞输注治疗MDS异基因造血干细胞移植后进展为AML并多次复发1例

患者,男,46岁,1998年8月无明显诱因出现 发热,体温达42.0℃,伴畏寒?寒战?心悸?胸闷?气 促?乏力?血常规:WBC 2.56×10 9/L,HGB 80g/ L,RBC 2.6×1012/

临床血液学杂志 - AML,地西他滨,异基因造血干细胞移植 - 2020-07-08

经常手麻绝不是忍一忍就过去了,背后可能有大问题!

经常手麻绝不是忍一忍就过去了,背后可能有大问题!

我们有过这种体验,午睡起来后整条手臂麻木,像是无数只蚂蚁爬过,嗯,确认过感觉,是睡麻了的手......

中山六院 - 手麻,颈椎病,腕管综合征 - 2018-08-29

罕见病例|HIV感染合并自身免疫性肝炎-原发性胆汁性胆管炎重叠<font color="red">综合征</font>1例

罕见病例|HIV感染合并自身免疫性肝炎-原发性胆汁性胆管炎重叠综合征1例

本文报道1例HIV感染合并AIH-PBC重叠综合征患者的诊治,为该类疾病临床诊治提供借鉴。

临床肝胆病杂志 - HIV,自身免疫性肝炎,原发性胆汁性胆管炎 - 2024-03-05

先天性巨核细胞<font color="red">增生</font>不良性血小板减少症的研究进展

先天性巨核细胞增生不良性血小板减少症的研究进展

先天性巨核细胞增生不良性血小板减少症(CAMT)是一种罕见的遗传性骨髓衰竭综合征,表现为严重的血小板减少、骨髓巨核细胞减少或缺如,不伴有特异性躯体畸形,最终发展为再生障碍性贫血或继发性骨髓恶性肿瘤。在早期报道中,由于无法及时进行血小板输注及造血干细胞移植(HSCT)等相关治疗,多数患儿最终发展为骨髓衰竭而死亡。近年来随着对该病发病机制的深入研究及HSCT的广泛开展,许多患儿已得到成功救治。

中华儿科学杂志 - 骨髓,干细胞,巨核细胞,血小板 - 2017-03-17

2024 国际共识声明:Diamond-Blackfan贫血<font color="red">综合征</font>的诊断、治疗和监测

2024 国际共识声明:Diamond-Blackfan贫血综合征的诊断、治疗和监测

Diamond-Blackfan贫血(DBA)是一种罕见的遗传性骨髓衰竭综合征,本文主要针对DBA综合征的规范化针对和管理提供指导建议,主要内容涉及DBA综合征的诊断、治疗和监测。

Lancet Haematol - Diamond-Blackfan贫血 - 2024-05-11

右足蜡油样骨病1例

右足蜡油样骨病1例

蜡油样骨病于1922年由Leri和Joanny等首先描述并报道,又称Leri-Joanny综合征、单肢型骨硬化、蜡泪样骨病等,表现为沿着肢体长骨出现的线状骨硬化或骨肥大,犹如蜡油自一侧流下的形态。

中医正骨 - 右足,蜡油样,骨病 - 2019-08-25

2014急性冠状动脉综合征患者强化他汀治疗专家共识

作者:霍勇 葛均波 韩雅玲 王建安 万 李建平 钱菊英 王斌 项美香 孙跃民 代表《急性冠状动脉综合征患者强化他汀治疗专家共识》专家组一、制定共识的必要性1.急性冠状动脉综合征和他汀类药物急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)是一组以急性心肌缺血为共同特征的临床综合征,包括不稳定型心绞痛(UA)、非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI

中国介入心脏病学杂志,2014,22(1) - 他汀,他汀 - 2014-01-01

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