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NCCN<font color="red">临床</font>实践指南:肾癌(2017.V<font color="red">2</font>)

NCCN临床实践指南:肾癌(2017.V2

2016年10月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了肾癌指南2017年第2版,指南更新摘要如下:初始检查Ⅰ-Ⅲ疾病初始治疗和随访 Ⅳ疾病的初始治疗复发和第Ⅳ不可切除的疾病透明细胞组织学一线治疗和辅助治疗非透明的细胞组织学系统治疗手术治疗原则随访预测短期生存

NCCN官网 - 2016-11-04

2018年神经肿瘤学会(SNO):IL-12基因调控疗法的I<font color="red">期</font>试验的阳性<font color="red">数据</font>

2018年神经肿瘤学会(SNO):IL-12基因调控疗法的I试验的阳性数据

Ziopharm Oncology制药近日在神经肿瘤学会(SNO)上公布了针对复发性胶质母细胞瘤(rGBM)的I临床试验数据,这些数据提供了有关IL-12基因调控疗法(Ad-RTS-hIL-12)的最新信息

MedSci原创 - SNO,IL-12基因调控疗法,复发性胶质母细胞瘤 - 2018-11-19

《Ⅰ<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验标准化管理体系建设》专家共识

《Ⅰ临床试验标准化管理体系建设》专家共识

旨在为Ⅰ临床试验研究室标准化管理体系建设提供指导意见。

药学与临床研究 - I期临床试验 - 2024-04-21

NCCN<font color="red">临床</font>实践指南:肾癌(2019.V<font color="red">2</font>)

NCCN临床实践指南:肾癌(2019.V2

2018年9月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了肾癌指南2019年第2版,指南主要内容包括: 指南更新摘要 初始检查 Ⅰ-Ⅲ疾病初始治疗和随访 Ⅳ疾病的初始治疗 透明细胞组织学一线治疗和辅助治疗

NCCN - 肾癌 - 2018-09-24

美国ASGCT :Cell Medica公布其细胞疗法CAR-NKT的<font color="red">临床</font>前<font color="red">数据</font>

美国ASGCT :Cell Medica公布其细胞疗法CAR-NKT的临床数据

美国基因与细胞治疗学会年会(ASGCT),下一代细胞免疫治疗领导者Cell Medica宣布,其自然杀伤T细胞(CAR-NKT)疗法治疗复发/难治性(R / R)表达CD19的B-细胞恶性肿瘤的最新临床数据

MedSci原创 - 美国ASGCT,Cell,Medica,细胞疗法,CAR-NKT,同种异体 - 2019-05-06

SCI TRANS MED:<font color="red">临床</font><font color="red">数据</font>显示,脑部AAV疗法拯救婴儿致命遗传疾病

SCI TRANS MED:临床数据显示,脑部AAV疗法拯救婴儿致命遗传疾病

AAVrh.10hCLN2的脑内给药可延缓CLN2病患儿的疾病进展。

MedSci原创 - AAV,cln2,巴顿病 - 2020-12-04

结果令人鼓舞,肿瘤电场治疗联合标准化疗作为胃癌一线治疗的<font color="red">2</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>研究EF-31达到主要终点

结果令人鼓舞,肿瘤电场治疗联合标准化疗作为胃癌一线治疗的2临床研究EF-31达到主要终点

再鼎医药与 Novocure 公司联合宣布,肿瘤电场治疗联合标准化疗作为胃癌一线治疗的2临床研究EF-31达到主要研究终点客观缓解率,次要研究终点均显示积极信号。

“生物世界”公众号 - 胃癌,肿瘤电场治疗 - 2022-06-11

杜氏肌营养不良症新药<font color="red">2</font><font color="red">期</font>结果积极|罕见病

杜氏肌营养不良症新药2结果积极|罕见病

近日公布了临床试验中获得的更多积极结果。该试验是一项多中心、开放标签的2临床试验,旨在评估ezutromid在杜氏肌营养不良症(DMD)患者中的疗效和安全性。对24周临时数据的进一步分析显示,在接受治疗的患者中,通过磁共振测量的横向弛豫时间T2反演谱(MRS-T2)出现统计学显着的降低。

药明康德 - 杜氏肌营养不良症,新药,2期结果,罕见病 - 2018-02-28

晚期前列腺癌药物Galeterone三<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>失败

晚期前列腺癌药物Galeterone三临床失败

美国生物技术公司Tokai Pharmaceuticals去势抵抗前列腺癌药物Galeterone的一个叫做Armor3-SV三临床因疗效被数据监察委员会提前终止。这个临床试验比较Galeterone与阿斯特拉/Medivation的雄激素受体拮抗剂Xtandi对转移前列腺癌患者无进展生存期的改善,结果Galeterone未能显示能超过Xtandi,试验因此被终止

美中药源 - 晚期前列腺癌,Galeterone,三期临床失败 - 2016-07-27

Resmetirom治疗NASH的三<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>(MAESTRO-NASH)成功

Resmetirom治疗NASH的三临床(MAESTRO-NASH)成功

2022年12月19日,Madrigal Pharmaceuticals宣布Resmetirom治疗NASH的三临床MAESTRO-NASH达到主要终点和关键次要终点。

MedSci原创 - 非酒精性脂肪肝,NASH,非酒精性脂肪性肝炎(NASH) - 2022-12-19

Lenzilumab治疗COVID-19住院患者,即将开展III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>

Lenzilumab治疗COVID-19住院患者,即将开展III临床

生物制药公司Humanigen近日宣布,已完成Lenzilumab治疗COVID-19住院患者的III研究入组工作。该公司预计将于2021年3月公布主要临床数据

MedSci原创 - 细胞因子风暴,Covid-19,Lenzilumab - 2021-01-31

【盘点】NEJM 19年2月第三原始研究汇总

近日,一项随机、安慰剂对照、双盲临床试验旨在评估阿哌沙班(2.5mg,每日两次)对门诊患者的血栓预防的

网络 - 2019-02-23

【盘点】JACC2月第三研究一览

1. evolocumab治疗家族性高胆固醇血症的远期预后研究DOI: 10.1016/j.jacc.2019.12.020http://www.onlinejacc.org/content/75/6/565对不能达到低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标的家族性高胆固醇血症(FH)患者,前蛋白转化酶-枯草杆菌蛋白酶9抑制剂治疗是一种治疗选择。本研究的目的旨在评估evolocumab对纯合F

MedSci原创 - JACC,心血管 - 2020-02-23

【盘点】JAMA 20年2月第一原始研究汇总

2项随机试验中,研究人员纳入了245名(试验A:n = 123,试验B:n = 122)对口服铁不耐受或无反应的铁缺乏性贫血患者进行了探究。结果显示,异麦芽糖苷铁VS. 羧基麦芽糖铁

网络 - 2020-02-14

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