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肿瘤患者<font color="red">治疗</font>的“心”思考——合理选择,全程管理

肿瘤患者治疗的“心”思考——合理选择,全程管理

而肿瘤治疗相关心脏疾病则是诊疗过程中需要密切关注的伴随疾病之一。大连医科大学附属第一医院肿瘤科方凤奇教授分享“肿瘤患者治疗的‘心’思考”,结合临床实践,介绍肿瘤患者心脏并发症的流行病学、发生机理以及管理经验。

肿瘤资讯 - 肿瘤,心脏,全程管理 - 2019-11-01

PD-1肿瘤免疫<font color="red">治疗</font>的战国时代,谁能胜出?

PD-1肿瘤免疫治疗的战国时代,谁能胜出?

PD-1单抗作为增强T细胞免疫功能的基础用药,成为各大公司研发必争之地。市场可能认为未来能上市的PD-1单抗会有很多,但我们认为PD-1单抗未来的赢家和行业参与者并不会太多,先发优势会比较明显,后来者必须寻求差异化的临床价值才有可能分羹,可能更多会在联合用药环节寻求新突破。后发劣势主要体现在以下几方面: 1)差异化成本高+资源缺乏:一方面,PD-1单药有效的适应症有限,后来者要寻求差异化

兴证医药健康 - PD-1,肿瘤免疫 - 2018-08-12

【盘点】<font color="red">2016</font>心律失常研究进展

【盘点】2016心律失常研究进展

中华医学会心电生理和起搏分会与中国医师协会心律学专业委员会大力支持下,中华医学会心电生理和起搏分会室性心律失常工作委员会组织国内相关专家成立《室性心律失常中国专家共识》(简称《共识》)编写委员会,在参照上述室性心律失常指南与专家共识以及相关文献的基础上本《共识》采用的推荐等级是参照国际相应的指南或专家共识中的推荐标准,推荐

MedSci原创 - 心律失常 - 2016-09-10

当高血压遇上高尿酸时 如何合理用药

当高血压遇上高尿酸时 如何合理用药

万众期盼的2018年ESC/ESH动脉高血压管理指南(2018 ESC/ESH Guidelines for the management of arterial hypertension)由欧洲心脏病学会与欧洲高血压学会(ESC/ESH)联合颁布,新指南不仅提出了“靶目标血压范围”概念,还增加了新的危险因素,如尿酸、心率。

米内网 - 高血压,高尿酸,降尿酸药物,阿司匹林 - 2018-09-05

血栓与恶性肿瘤:祸不单行,更需见微知著

血栓与恶性肿瘤:祸不单行,更需见微知著

作者:费金韬, 郑博 北京大学第一医院150年前,法国著名医学家Trousseau在自己的讲座中提到,“很久以来我都在关注恶性肿瘤患者出现四肢性水肿的几率,发现四肢性水肿经常与恶性肿瘤并发,从那时起,我开始留意性水肿患者的尸检,在很多尸体中都发现了生前不曾确诊的内脏恶性肿瘤”。造化弄人,不久后Trousseau本人也出现了左下肢“性水肿”,他准确地向友人预言了自己罹患恶性肿瘤

MedSci - 血栓,恶性肿瘤 - 2018-12-21

【专家述评】| 2023年ESMO妇科肿瘤<font color="red">治疗</font>最新进展及展望

【专家述评】| 2023年ESMO妇科肿瘤治疗最新进展及展望

本文总结2023年欧洲肿瘤内科学会年会中妇科肿瘤在手术治疗、放疗、化疗及新型靶向免疫治疗等方面的重大进展,以期更好地指导临床个体化精准治疗

中国癌症杂志 - 卵巢癌,子宫内膜癌,宫颈癌,妇科肿瘤 - 2023-12-19

不宁腿综合征

不宁腿综合征

卒中合并RLS的药物治疗,宜根据患者主要症状及严重程度采取个体化方案。首选麦角类多巴胺受体激动剂如普拉克索和罗匹尼罗治疗[专家共识]。

网络 - RLS的一般治疗,RLS的药物治疗 - 2022-12-02

The Lancent oncology:所有仿制的抗肿瘤药都安全吗?

The Lancent oncology:所有仿制的抗肿瘤药都安全吗?

尽管仿制的抗肿瘤药可以令患者得到一时的治疗,减轻费用,但是在国际上这一类药物的安全性还得不到保证。文章重点对美国、加拿大、欧盟、日本、中国和印度生产仿制抗肿瘤药的临床、政策、安全性和监管进行总结。对每一类药物中的一个仿制成分的安全性进行总结,如重金属药物(顺铂)、靶向药物(伊马替尼)、细胞毒药物(多西他赛)。虽然印度存在仿制药物生产问题,其中美国有40%的仿制药是在印度生产的,但美国的食药监局

肿瘤资讯(转载已授权)晨希编译 - 抗肿瘤药 - 2016-11-09

急诊值班:常用<font color="red">药物</font>一览表及注意事项!

急诊值班:常用药物一览表及注意事项!

本品作为急救时补充血容量的辅助治疗,以使血压回升,暂时维持脑与冠状动脉灌注,直到补充血容量治疗发生作用。

重症医学 - 去甲肾上腺素注射液,肾上腺素注射液 - 2023-02-08

长达18页的FDA《<font color="red">2016</font>年度新药审批报告》出炉咯!

长达18页的FDA《2016年度新药审批报告》出炉咯!

导读:众所周知,2016年FDA药品审评与研究中心(CDER)共批准22个原创新药(novel drug),包括15个新分子实体和7个新生物制品。如往年一样,CDER发布了《2016年度新药审批报告》,它不仅报告批准的新药数,而且还聚焦于这些新药的医疗价值、对增强患者医疗保健的贡献以及CDER用于帮助确保这些产品安全、有效研发和审批的多种监管工具

生物探索 - FDA,《2016年度新药审批报告》 - 2017-01-17

地塞米松在门诊常见用法汇总

地塞米松在门诊常见用法汇总

为减轻体液潴留,除有禁忌外,所有病人在接受泰索帝(多西他赛)治疗前均必须预服药物。此类药物只能包括口服糖皮质激素类,如地塞米松,在泰索帝(多西他赛)滴注一天前服用,每天16mg(例如:每日2次,每次8mg),持续3天。(来源于CFDA说明书)

逸仙药学V - 地塞米松,门诊,合理用药 - 2018-01-12

临床研究新方向---患者报告结局(PRO)越来越受重视

近年来,医疗服务强调以患者为中心,患者报告结局(Patient Reported Outcome,PRO)作为一种新的结局分类,由于它从患者的角度为临床研究和实践提供研究疾病活动和评价治疗效果的独特指标患者报告结局是直接来自于患者对自身健康状况、功能状态以及治疗感受的报告,其中不包括医护人员及其他任何人员的解释。PROs是什么?从20世纪70年代中期开始,许多国

MedSci原创 - 患者报告结局,临床研究 - 2017-03-12

中国乳腺癌随诊随访与健康管理指南(2022版)

中国乳腺癌随诊随访与健康管理指南(2022版)

网络 - 乳腺癌 - 2021-12-30

表现为胃肠道症状的MUS

多次胃镜检查均提示“反流性食管炎,慢性浅表性胃炎”,应用奥美拉唑等质子泵抑制剂(PPI)类药物治疗后,症状仅能短期缓解。   追问病史发现患者睡眠欠佳,表现为入睡困难,常感乏力、头昏,无体

肠胃道,MUS - 2011-07-15

NEJM精评十大临床指南

医药经济报 - 临床指南,点评 - 2014-07-10

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