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ANN RHEUM DIS:<font color="red">类风湿</font><font color="red">关节炎</font>由英夫利昔单抗转为SB2后的安全性、免疫原性和疗效

ANN RHEUM DIS:类风湿关节炎由英夫利昔单抗转为SB2后的安全性、免疫原性和疗效

前78周INF/SB2、INF/INF和SB2/SB2组间疗效、安全性和免疫原性仍然相当。

MedSci原创 - 类风湿关节炎,英夫利昔单抗,SB2 - 2017-10-20

Front Immunol:免疫抑制疗法不同程度地调节<font color="red">类风湿</font><font color="red">关节炎</font>患者对COVID-19 mRNA疫苗的体液和T细胞特异性反应。

Front Immunol:免疫抑制疗法不同程度地调节类风湿关节炎患者对COVID-19 mRNA疫苗的体液和T细胞特异性反应。

评价不同免疫抑制疗法治疗的类风湿关节炎(RA)患者在接种后通过抗区域结合域(RBD)抗体和T细胞特异性免疫应答诱导的SARA- COV -2特异性免疫应答,以及疫苗对疾病活动的临床影响

MedSci原创 - 类风湿关节炎,COVID-19 mRNA疫苗,免疫抑制疗法 - 2021-10-11

2020 JCR临床实践<font color="red">指南</font>:<font color="red">类风湿</font>性<font color="red">关节炎</font>的治疗(更新版)——非药物和外科治疗流程和建议

2020 JCR临床实践指南类风湿关节炎的治疗(更新版)——非药物和外科治疗流程和建议

本文是对日本类风湿关节炎(RA)管理指南的更新,提出非药物和外科治疗流程。专家组共提出了19个关于RA非药物和手术治疗的临床问题,并提供相关指导建议。

Mod Rheumatol - 类风湿关节炎 - 2022-04-02

2022ACR:PD-1激动剂Peresolimab治疗成人活动性<font color="red">类风湿</font><font color="red">关节炎</font>的疗效和安全性(II 期临床试验)

2022ACR:PD-1激动剂Peresolimab治疗成人活动性类风湿关节炎的疗效和安全性(II 期临床试验)

需要进一步评估Peresolimab对治疗自身免疫性疾病的疗效,早日取得突破,为更多自身免疫性疾病患者带来新的治疗选择。

MedSci原创 - 活动性类风湿关节炎,2022ACR - 2022-11-10

ANN RHEUM DIS:<font color="red">类风湿</font><font color="red">关节炎</font>维持SB4治疗或从依那西普转为SB4的长期疗效和安全性

ANN RHEUM DIS:类风湿关节炎维持SB4治疗或从依那西普转为SB4的长期疗效和安全性

SB4对RA患者2年内是有效和耐受性良好的。SB4/SB4和ETN/SB4组的功效、安全性和免疫原性相当。

MedSci原创 - 类风湿关节炎,SB4,依那西普,疗效,安全性 - 2017-08-11

口服降糖药可降低糖尿病患者<font color="red">类风湿</font><font color="red">关节炎</font>的发病风险!磺脲类vs二甲双胍,二者谁更优?

口服降糖药可降低糖尿病患者类风湿关节炎的发病风险!磺脲类vs二甲双胍,二者谁更优?

在降低RA发生方面,双胍类药物的起效似乎比磺脲类药物更快,但磺酰脲类药物降低RA发生率的作用可能更长

MedSci原创 - 糖尿病,前沿资讯 - 2022-08-18

Ann Rheum Dis: LBEC0101和依那西普对甲氨蝶呤反应不良性活动<font color="red">类风湿</font><font color="red">关节炎</font>患者疗效和安全性的III期研究

Ann Rheum Dis: LBEC0101和依那西普对甲氨蝶呤反应不良性活动类风湿关节炎患者疗效和安全性的III期研究

LBEC0101的临床疗效与ETN-RP相当。LBEC0101耐受性良好,具有与ETN-RP相当的安全性。

MedSci原创 - 类风湿性关节炎,依那西普,生物仿制药,疗效,LBEC0101 - 2017-12-20

Ann Rheum Dis:<font color="red">类风湿</font><font color="red">关节炎</font>患者接受托法替尼与肿瘤坏死因子抑制剂治疗的主要不良心血管事件风险

Ann Rheum Dis:类风湿关节炎患者接受托法替尼与肿瘤坏死因子抑制剂治疗的主要不良心血管事件风险

在伴有ASCVD病史的类风湿关节炎患者中,托法替尼比TNFi更容易发生主要不良心血管事件。在不伴有ASCVD病史的患者中,每日两次5mg托法替尼治疗与TNFi的主要不良心血管事件风险没有差异。

MedSci原创 - 类风湿关节炎,肿瘤坏死因子抑制剂,托法替尼,主要不良心血管事件 - 2022-10-01

<font color="red">2018</font>年《国际儿童<font color="red">风湿</font>病试验组织(PRINTO)幼年特发性<font color="red">关节炎</font>新分类标准专家共识(启动步骤)》<font color="red">中国</font>专家解读

2018年《国际儿童风湿病试验组织(PRINTO)幼年特发性关节炎新分类标准专家共识(启动步骤)》中国专家解读

中国儿童免疫与健康联盟组织了部分中国专家对这一国际共识进行解读,旨在对JIA新分类提出中国专家的建议观点,并为我国以后JIA相关真实世界研究提供依据,为与国际新标准接轨提出中国专家的意见。

中国实用儿科杂志.2018,33(12) - 幼年特发性关节炎,分类标准 - 2019-01-18

2016NICE技术评估<font color="red">指南</font>:Certolizumab pego用于治疗TNFα抑制剂治疗反应不敏感<font color="red">类风湿</font>性<font color="red">关节炎</font>(TA415)发布

2016NICE技术评估指南:Certolizumab pego用于治疗TNFα抑制剂治疗反应不敏感类风湿关节炎(TA415)发布

2016年10月26日,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)发布Certolizumab pego用于治疗TNFα抑制剂治疗反应不敏感类风湿关节炎(TA415)技术评估指南。全文获取:下载地址:指南下载(需要扣积分2分, 梅斯医学APP免积分下载) 

NICE官网 - 类风湿性关节炎,Certolizumab,pego - 2016-10-26

ARD:托法替布与心血管结局风险:托法替布在<font color="red">类风湿</font><font color="red">关节炎</font>常规护理患者中的安全性(STAR-RA)研究结果

ARD:托法替布与心血管结局风险:托法替布在类风湿关节炎常规护理患者中的安全性(STAR-RA)研究结果

该研究没有发现托法替尼在现实世界中治疗的类风湿关节炎(RA)患者心血管结局风险增加的证据;然而,在有心血管危险因素的RA患者中,托法替尼与心血管结局风险增加相关,尽管在统计学上不显著。

MedSci原创 - 心血管风险,类风湿性关节炎,肿瘤坏死因子抑制剂,托法替尼 - 2022-06-28

2016 NICE技术评估指南:Certolizumab pego用于治疗TNFα抑制剂治疗反应不敏感类风湿关节炎(TA415)

2016年10月26日,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)发布Certolizumab pego用于治疗TNFα抑制剂治疗反应不敏感类风湿关节炎(TA415)技术评估指南

NICE官网 - 类风湿性关节炎 - 2016-10-26

糖皮质激素在儿童风湿病中应用专家共识(下)

作为糖皮质激素(GC)在儿童风湿病中应用专家共识的下半部分,本文将介绍系统性红斑狼疮(SLE)和幼年皮肌炎(JDM)的GC治疗。

中华儿科杂志.2019.57(1):16-20. - 糖皮质激素,儿童风湿病,系统性红斑狼疮,幼年皮肌炎 - 2019-03-18

2019 EULAR建议:风湿病学卫生专业人员的通用核心能力

2019年8月,欧洲抗风湿病联盟(EULAR)针对风湿病学卫生专业人员的具备通用核心能力提出建议,目的时为了保持和优化风湿病学卫生从业人员的素质,需要提供继续教育服务。

Ann Rheum Dis. 2019 Aug 9. - 风湿病学,核心能力 - 2019-08-15

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