JAMA：idalopirdine治疗轻中度阿尔斯海默III期临床试验失败
研究认为，24周的idalopirdine治疗不能改善轻中度AD患者认知
MedSci原创 - AD，idalopirdine，5-羟色胺受体-6拮抗剂 - 2018-01-10
专访九期一临床研究主要牵头人：新药将很快用于患者
甘露特钠Ⅲ期临床试验主要牵头人、北京协和医院张振馨教授接受健康时报独家专访时表示，“甘露特钠 36周的临床试验结果令人振奋，随着上市申请的批准，新药将很快用于患者治疗，让我们看到了希望和曙光。”
健康时报网 - 九期一临床研究，新药，患者 - 2019-11-14
JCO：RADIANT-3研究：随机三期临床研究探索依维莫司治疗晚期胰腺内分泌瘤患者的OS与循环生物标志物
RADIANT-3研究中显示，与安慰剂相比，依维莫司将晚期胰腺神经内分泌瘤患者（NET）的中位PFS（无进展生存期）提高至6.4个月。
MedSci原创 - 三期临床，依维莫司，胰腺神经内分泌瘤 - 2016-11-08
SLEEP 2020：失眠患者的福音，Daridorexant的III期临床取得积极进展
结果表明，与安慰剂相比，Daridorexant显著改善了睡眠维持时间。
MedSci原创 - 失眠，失眠症，失眠药，daridorexant - 2020-08-29
帕金森药物MLR-1019已开始量产，用于IIa期临床试验
Adhera Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，今天宣布已开始生产MLR-1019（armesocarb），用于IIa期临床试验。
MedSci原创 - 帕金森病，MLR-1019 - 2021-10-16
慢性肾病相关贫血新药vadadustat展现出色2期临床数据
Akebia Therapeutics公司今日公布了vadadustat 2期临床研究的积极成果，治疗患有非透析依赖性慢性肾病(NDD-CKD)相关的贫血症患者。到2017年底，该公司预计将与三菱田边制药(MTPC)合作，公布vadadustat在需透析慢性肾病患者中使用的重要2期临床数据，并在日本的非透析患者中启动3期临床开发项目。
药明康德 - vadadustat，慢性肾病相关贫血，2期临床数据 - 2017-09-27
诺华眼科新药RTH258 II期临床疗效媲美拜耳Eylea
诺华旗下眼科单元爱尔康（Alcon）近日在美国亚利桑那州斯科茨代尔举行的第38届黄斑学会会议（Annual Macula Society Meeting）上公布了老年黄斑变性（AMD）新药RTH258第二个II期临床研究的数据
生物谷 - 新药，眼科 - 2015-03-03
2012 ENDO临床指南：妊娠期和产后甲状腺功能障碍的管理
The Journal of clinical endocrinology and metabolism 2012 Aug ; 97 (8): 2543-65 - 甲状腺 - 2012-08-12
《2018 ACOG 实践简报：妊娠期血栓栓塞症的临床管理指南》解读
近年来，妊娠期血栓栓塞性疾病的发病率呈上升趋势，是孕产妇死亡的主要原因之一。2018 年美国妇产科医师学会（ACOG）更新了于2011 年制定的《妊娠期血栓栓塞症的临床管理指南》，在妊娠期血栓栓塞性疾病的高危因素、妊娠期抗凝药物的使用、诊断、产时/ 产后管理等方面进行了部分更新现根据该指南更新的循证医学证据，对该指南给出的推荐意见做一解读，以期更好地指导临床工作。
中国全科医学杂志.2018.21. - 妊娠期血栓栓塞症 - 2018-10-05
Lancet ：MEK抑制剂Trametinib的Ⅱ期临床试验推荐剂量确定
《柳叶刀·肿瘤》（The Lancet Oncology）杂志2012年7月13日在线发表的一项研究确定了Trametinib的Ⅱ期临床试验的推荐剂量为2mg/d，这个剂量可以耐受并且副作用可以控制Trametinib对预期靶点具有抑制作用并且有临床活动，可作为单一用药和联合用药进行进一步开发。 抑制MEK可以阻止细胞增殖并且诱导细胞凋亡，因此，这个酶是抗肿瘤的一个
医学论坛网 - Trametinib，Ⅱ期临床试验的推荐剂量，实体肿瘤，《柳叶刀·肿瘤》 - 2012-07-27
阿斯利康开展司美替尼用于NSCLC的III期临床研究
阿斯利康已开始进行旗下MEK抑制剂司美替尼（Selumetinib）用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的后期临床试验。这项临床试验（SELECT-1）是在该类患者人群中进行的最大的前瞻性研究，阿斯利康希望这项试验能证明该联合用药方案比单纯的化疗效果
DXY - 阿斯利康，司美替尼，NSCLC - 2013-10-24
临床试验中FAS，PPS中的3种人群定义及解析
全分析集（FAS） 指合格病例和脱落病例的集合，但不包括剔除病例。主要疗效指标缺失时，根据意向性分析（intention to treat，ITT分析），用前一次结果结转。可比性分析和次要疗效指标的缺失值不作结转，根据实际获得的数据分析。尽可能接近符合ITT原则的理想的受试者人群。几乎包括所有的随机化后的受试者。可以从FAS中排除的情况：1.不符合入选标准的受试者。2.在
MedSci原创 - FAS，PPS，临床试验 - 2012-04-05
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