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Science:MIT科学家发明两亲疫苗,大幅提高<font color="red">CAR-T</font>抗癌活性,将60%小鼠肿瘤完全清除

Science:MIT科学家发明两亲疫苗,大幅提高CAR-T抗癌活性,将60%小鼠肿瘤完全清除

2017年7月,美德两个科学家团队分别发布了开天辟地式的研究成果,他们首次利用抗癌个性化疫苗在黑色素瘤患者中大获成功,展示了癌症疫苗在癌症治疗领域的巨大潜力。

奇点网 - CAR-T,两亲疫苗,免疫记忆,生存期 - 2019-07-17

AJH:多发性骨髓瘤BCMA <font color="red">CAR-T</font>后的抗骨髓瘤治疗结局,仍有待提高

AJH:多发性骨髓瘤BCMA CAR-T后的抗骨髓瘤治疗结局,仍有待提高

BCMA CAR-T 细胞疗法在复发/难治MM中显示出令人鼓舞的结果,在既往中位3-9线治疗(包括既往抗 CD38单抗治疗)的患者中也可获得较高缓解率73%-95%。然而即使在BCMA CAR-T

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤,CAR-T,CAR-T细胞 - 2022-10-10

【Cancer】托珠单抗对CD19 <font color="red">CAR-T</font>治疗B-ALL的影响:中国多中心回顾性研究

【Cancer】托珠单抗对CD19 CAR-T治疗B-ALL的影响:中国多中心回顾性研究

国内学者开展一项多中心回顾性研究,分析了93例R/R B-ALL患者接受CD19 CAR-T细胞疗法的疗效和毒性数据,并探索托珠单抗的使用是否会影响CD19 CAR-T细胞疗法的疗效和/或增加副作用。

聊聊血液 - 托珠单抗,CAR-T,急性B淋巴细胞白血病 - 2024-04-11

Nat Commun:<font color="red">CAR-T</font>细胞通过介导免疫抑制性肿瘤相关巨噬细胞的耗竭增强免疫疗法的疗效

Nat Commun:CAR-T细胞通过介导免疫抑制性肿瘤相关巨噬细胞的耗竭增强免疫疗法的疗效

免疫抑制性肿瘤微环境(TME)是肿瘤特异性T细胞对癌症有效反应的主要障碍。

MedSci原创 - 卵巢癌,CAR-T疗法,肿瘤相关巨噬细胞,FRβ - 2021-02-16

全球第一条全自动、全封闭的<font color="red">CAR-T</font>细胞CMC生产线首次亮相国内

全球第一条全自动、全封闭的CAR-T细胞CMC生产线首次亮相国内

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博雅 - 美通社,CAR-T,细胞制备 - 2017-11-22

【2018 CSCO】黄慧强教授:<font color="red">CAR-T</font>产品Yescarta在复发/难治NHL的治疗中处于领先地位

【2018 CSCO】黄慧强教授:CAR-T产品Yescarta在复发/难治NHL的治疗中处于领先地位

作为当前肿瘤领域最具前景的治疗技术,CAR-T细胞治疗无疑是大会的关注焦点。抗CD19 CAR-T产品Yescarta目前已被美国和欧洲获批用于复发/难治大B细胞淋巴瘤的治疗,并于上月在中国获批IND。

肿瘤资讯 - CSCO,黄慧强,教授,CAR-T产品,Yescarta,复发,难治NHL - 2018-09-25

陈文明教授:复发/难治多发性骨髓瘤的诊疗及<font color="red">CAR-T</font>细胞疗法初探

陈文明教授:复发/难治多发性骨髓瘤的诊疗及CAR-T细胞疗法初探

随着蛋白酶体抑制剂、免疫抑制剂在新诊断多发性骨髓瘤(MM)的广泛应用,MM患者的缓解时间以及生存期逐渐延长,但MM患者最终都会复发,并且复发后的治疗选择更为困难。

肿瘤资讯 - 复发/难治多发性骨髓瘤,诊疗,Car-T细胞疗法 - 2018-05-29

基因编辑的未来遭质疑,因严重安全问题,FDA暂停基于基因编辑的<font color="red">CAR-T</font>临床试验

基因编辑的未来遭质疑,因严重安全问题,FDA暂停基于基因编辑的CAR-T临床试验

自2012年诞生以来,由细菌/古菌的防御系统改造而来的CRISPR基因编辑技术就吸引了全世界科学家的目光,在CRISPR技术的帮助下,人们得以快速精准地操纵基因、改变生命。摆脱遗传病、攻克癌症...这

“ 生物世界”公众号 - 基因编辑,CAR-T疗法 - 2021-10-10

<font color="red">CAR-T</font>治疗七成患者5年后仍处于缓解期

CAR-T治疗七成患者5年后仍处于缓解期

首个获得FDA批准的CAR-T疗法能使71%患者接受治疗5年后仍处于缓解期。

MedSci原创 - 2021-02-20

Kite向FDA提交第二种<font color="red">CAR-T</font>细胞疗法的申请,以治疗套细胞淋巴瘤

Kite向FDA提交第二种CAR-T细胞疗法的申请,以治疗套细胞淋巴瘤

吉利德(Gilead)收购的Kite已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了第二种CAR-T疗法KTE-X19的申请,有望成为套细胞淋巴瘤(MCL)的首例细胞疗法。

MedSci原创 - Kite,CAR-T,细胞疗法,套细胞淋巴瘤 - 2019-12-16

FDA许可Juno继续进行<font color="red">CAR-T</font>细胞治疗临床试验,化疗药物更换为环磷酰胺(ROCKET试验)

FDA许可Juno继续进行CAR-T细胞治疗临床试验,化疗药物更换为环磷酰胺(ROCKET试验)

这项2期临床试验旨在通过CAR-T疗法,治疗复发性或难治性的B细胞急性淋巴细胞白血病。 在上周的临床试验中,两名患者在经治后由于出现脑水肿而去世,这也一度让FDA暂停了ROCKET试验。

MedSci原创 - Juno,CAR-T,FDA - 2016-07-13

<font color="red">CAR-T</font>疗法为重症肌无力患者带来新希望

CAR-T疗法为重症肌无力患者带来新希望

研究初步展现了BCMA CAR-T疗法在MG治疗中的良好耐受性和安全性以及持久的临床疗效。

医学新视点 - 重症肌无力,CAR-T疗法 - 2024-03-01

双特异性抗体 epcoritamab 治疗 LBCL 取得积极结果,包括经 <font color="red">CAR-T</font> 细胞疗法治疗失败的患者

双特异性抗体 epcoritamab 治疗 LBCL 取得积极结果,包括经 CAR-T 细胞疗法治疗失败的患者

AbbVie 和 Genmab 表示,该队列的 ORR 为 63.1%,中位缓解持续时间为 12 个月。

MedSci原创 - epcoritamab,CAR-T 细胞疗法 - 2022-04-15

JCI:CAR-T细胞治疗对复发或难治性急性B淋巴细胞白血病有神奇效果!

近日,弗雷德·哈金森癌症研究中心在官方社交账号上称,由其领导的CAR-T治疗急性淋巴细胞白血病临床I/II期实验取得骄人成绩。29名晚期患者中27名病情完全缓解,缓解率高达93%。

MedSci原创 - 白血病,CAR-T - 2016-04-29

NEJM:KTE-X19 CAR-T细胞治疗难治和复发的套状淋巴瘤,超90%患者应答!

KTE-X19是一种抗CD19嵌合抗原受体(CART细胞

MedSci原创 - CAR-T细胞治疗 - 2020-04-02

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