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Oncogene:Kras突变能够诱导的<font color="red">CD</font>24表达上调能够增强前列腺癌的多能性和骨转移

Oncogene:Kras突变能够诱导的CD24表达上调能够增强前列腺癌的多能性和骨转移

前列腺癌(PCA)在男性中是一种最常见的恶性肿瘤之一,并且是世界范围内导致男性死亡癌症中第二大诱因。最近,有研究人员报道了具有条件LSL/KrasG12DP或者BRAFF-V600E等位基因的PCA模型且携带前列腺特异性p53功能缺失能够概括反应人类PCA前期病变、组织病理学和临床行为。研究人员发现类EMT表型和骨转移行为的发展和重新编程需要Kras激活和p53缺失的同时发生。来源于这些模型的原发

MedSci原创 - 前列腺癌,模型,基因 - 2018-12-21

Clin Cancer Res:采用抗<font color="red">CD</font>79B抗体药物偶联物DCDS0780A治疗非霍奇金淋巴瘤

Clin Cancer Res:采用抗CD79B抗体药物偶联物DCDS0780A治疗非霍奇金淋巴瘤

CD79B抗体药物偶联物 DCDS0780A 用于B细胞非霍奇金淋巴瘤患者可诱导获得深度缓解。

MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤,抗体药物偶联物,抗CD79B抗体,DCDS0780A - 2022-01-05

SCI TRANSL MED:过敏性哮喘由过敏原特异性<font color="red">CD</font>4+T细胞对炎症反应决定

SCI TRANSL MED:过敏性哮喘由过敏原特异性CD4+T细胞对炎症反应决定

该研究的数据表明,过敏性哮喘的发展依赖于抗原特异性CD4 + T细胞的对固有2型介质的反应性以及增加平滑肌和气道上皮细胞对2型炎症反应的敏感性。

MedSci原创 - 过敏性哮喘 - 2016-10-08

晚期恶性肿瘤的治疗:抗<font color="red">CD</font>47单克隆抗体TJC4在中国启动临床试验

晚期恶性肿瘤的治疗:抗CD47单克隆抗体TJC4在中国启动临床试验

I-Mab是一家临床阶段生物技术公司,专注于发现和开发免疫肿瘤学创新生物制剂。I-Mab近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已经批准其TJC4的研究性新药申请(IND)。

MedSci原创 - 抗CD47单克隆抗体,晚期恶性肿瘤,TJC4 - 2019-07-15

Blood:PIM抑制或可改善IL7反应性<font color="red">CD</font>127+ T-ALL和T-LBL患者化疗预后

Blood:PIM抑制或可改善IL7反应性CD127+ T-ALL和T-LBL患者化疗预后

在本研究中,Smedt等人发现内源性IL7可以增加CD127+ T-ALL/T-LBL中致癌激酶PIM1的表达,

MedSci原创 - IL7,CD127+,T-ALL,T-LBL,PIM - 2020-02-16

Blood:抗<font color="red">CD</font>19 CAR T细胞治疗后病情进展的B-ALL成人患者的干预措施和临床预后

Blood:抗CD19 CAR T细胞治疗后病情进展的B-ALL成人患者的干预措施和临床预后

CD19 CAR T细胞疗法后病情进展的B-ALL成人患者的总体预后较差

MedSci原创 - B-ALL,挽救治疗,抗CD19 CAR T细胞疗法 - 2021-08-26

BLOOD:侵袭性B细胞淋巴瘤<font color="red">CD</font>19 CART治疗失败后的结局,来自法国DESCAR-T登记研究

BLOOD:侵袭性B细胞淋巴瘤CD19 CART治疗失败后的结局,来自法国DESCAR-T登记研究

CD19 CAR T细胞疗法是复发/难治性侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤(R/R侵袭性BCL)患者治疗的主要治疗进展。在关键研究和真实世界经验中均观察到有价值的缓解率。然而CAR T 细胞治疗后的失败

聊聊血液 - 抗CD19 CAR T细胞疗法 - 2022-09-27

J Clin Oncol:人源<font color="red">CD</font>19 CAR T细胞可使复发或难治性B-ALL患者获得持久的缓解

J Clin Oncol:人源CD19 CAR T细胞可使复发或难治性B-ALL患者获得持久的缓解

HuCART19用于复发或难治性B-ALL儿童和年轻成人患者可实现持久的缓解

MedSci原创 - B细胞淋巴瘤,B-ALL,CD19靶向嵌合抗原受体 - 2021-06-24

EUR J Cancer:外周血<font color="red">CD</font>8效应记忆T细胞与ipilimumab治疗的IV期黑素瘤结果具有相关性

EUR J Cancer:外周血CD8效应记忆T细胞与ipilimumab治疗的IV期黑素瘤结果具有相关性

记忆T细胞(TM),是人体免疫细胞。人体免疫的第三道防线中分为两部分,一是体液免疫、二是细胞免疫。T细胞分裂和分化后,会分别形成记忆T细胞和效应T细胞,而记忆T细胞则会在下一次抗原入侵时再次将记忆中的杀毒方法再次调动出来,再次破坏靶细胞即受病菌或病毒感染的一般,释放出靶细胞中的抗原。

MedSci原创 - Ipilimumab,T细胞,黑色素瘤 - 2017-12-31

【Lancet Haematol】<font color="red">CD</font>38单抗艾沙妥昔单抗联合KRd治疗适合移植NDMM的2期研究结果

【Lancet Haematol】CD38单抗艾沙妥昔单抗联合KRd治疗适合移植NDMM的2期研究结果

评估了艾沙妥昔单抗联合卡非佐米(K)、来那度胺(R)和地塞米松(d;Isa-KRd)用于所有细胞遗传学风险组、适合移植、新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)患者,并根据细胞遗传学风险分层给予维持治疗。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤,KRd,艾沙妥昔单抗 - 2024-05-06

Blood:尼洛替尼联合PD-L1阻滞可逆转<font color="red">CD</font>4+T细胞耗竭预防B-ALL复发

Blood:尼洛替尼联合PD-L1阻滞可逆转CD4+T细胞耗竭预防B-ALL复发

酪氨酸激酶抑制剂尼洛替尼联合PD-L1阻滞可逆转CD4+T细胞耗竭,进而预防B 细胞急性淋巴细胞白血病的复发

MedSci原创 - CD4+T细胞,尼洛替尼,PD-L1抗体,B细胞急性淋巴细胞白血病 - 2022-08-19

【BCJ】466例<font color="red">CD</font>38单抗难治性多发性骨髓瘤患者的真实世界治疗模式和结局

【BCJ】466例CD38单抗难治性多发性骨髓瘤患者的真实世界治疗模式和结局

该研究提供了加拿大复发难治性 MM 患者的最常见治疗的真实世界基准。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤,真实世界治疗模式 - 2023-12-18

【招募患者】首都医科大学附属友谊医院<font color="red">CD</font>19 CAR-T细胞免疫治疗免费患者招募

【招募患者】首都医科大学附属友谊医院CD19 CAR-T细胞免疫治疗免费患者招募

首都医科大学附属友谊医院正在开展一项名为“CD19 CAR T细胞在复发/难治CD19阳性B细胞恶性肿瘤的安全和有效性临床研究”。本项研究已经获得友谊医院医学伦理会员会的批准,现在公开招募受试者。

马力喏生物 - 招募患者 - 2017-02-21

<font color="red">CD</font>:浙江大学毛春友/宋章法/张岩揭示促甲状腺素释放激素受体激活的分子基础

CD:浙江大学毛春友/宋章法/张岩揭示促甲状腺素释放激素受体激活的分子基础

该研究报道了TRH结合TRHR-Gq信号复合体的高分辨率冷冻电子显微镜(Cryo-EM)结构。结合细胞信号分析、三维变异性分析和分子动力学(MD)模拟,该结果揭示了配体识别和TRHR激活的分子基础。

iNature - 促甲状腺素 - 2022-10-27

彼得·麦卡勒姆癌症中心发表的澳大利亚临床实践声明:CD30阳性淋巴细胞增殖性疾病

CD30阳性的淋巴增生性疾病,包括淋巴瘤样丘疹和原发皮肤间变性大细胞淋巴瘤,占所有皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的30%,是仅次于真菌样肉芽肿的第二常见的CTCL。这两种疾病在临床表现上有所不同;然而,

Australas J Dermatol . - 淋巴瘤,淋巴细胞增生性疾病 - 2023-03-11

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