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Ann Intern Med:FDA<font color="red">批准</font><font color="red">的</font>口服DAA药物有很高<font color="red">的</font>HCV治愈率

Ann Intern Med:FDA批准口服DAA药物有很高HCV治愈率

2017年3月21日/生物谷BIOON/---丙型肝炎由丙型肝炎病毒(HCV)感染所致,主要由血液/体液传播。据世界卫生组织估计,全球有1.7亿人感染HCV。在我国健康人群抗HCV阳性率为0.7%~3.1%,约3800万人。由于病毒生物学特点和宿主免疫功能等多方面因素,机体免疫往往难以有效清除病毒,致使约50%~80%HCV感染者发展为慢性肝炎,其中20%~30%将发展成肝硬化。肝

生物谷 - 丙肝,DAA,HCV,基因型,利巴韦林 - 2017-03-21

“时代楷模王逸平<font color="red">的</font><font color="red">新药</font>记忆”档案展在沪举行

“时代楷模王逸平新药记忆”档案展在沪举行

中国科学院上海药物研究所于2019年6月10日举行“时代楷模王逸平新药记忆”主题档案展,为期一周。据悉,此主题档案展旨在结合国际档案日、中国科学院“新药梦想?

科学网 - 时代楷模,王逸平,档案展 - 2019-06-11

三阴性乳腺癌患者<font color="red">的</font>同情治疗:Leronlimab获得了IRB<font color="red">的</font><font color="red">批准</font>

三阴性乳腺癌患者同情治疗:Leronlimab获得了IRB批准

CytoDyn是开发leronlimab(PRO 140)生物技术公司,leronlimab是一种具有多种适应症治疗潜力CCR5拮抗剂。近日,leronlimab已获得FDA机构审查委员会(IRB)批准,允许在三阴性乳腺癌(TNBC)患者同情治疗中使用leronlimab。

MedSci原创 - leronlimab,CCR5抑制剂,三阴性乳腺癌 - 2019-11-14

Osilodrostat:歪打正着<font color="red">的</font>治疗库欣综合征<font color="red">的</font>创<font color="red">新药</font>物

Osilodrostat:歪打正着治疗库欣综合征新药

3月7日,FDA批准诺华Isturisa(osilodrostat)上市,用于治疗库欣综合征。这是FDA批准首个口服11‐β‐羟化酶抑制剂。商品名:Isturisa,患者无论是否接受受过

MedSci原创 - 库欣综合征 - 2020-04-04

2024 ACP临床指南:成人2型糖尿病<font color="red">的</font><font color="red">新药</font>物治疗

2024 ACP临床指南:成人2型糖尿病新药物治疗

本文是对其更新,提供了关于新药物治疗在降低2型糖尿病成人全因死亡率、心血管发病率和慢性肾脏疾病(CKD)进展风险方面的有效性和危害证据。

Ann Intern Med - 2型糖尿病 - 2024-04-24

Lancet:Baricitinib:治疗系统性红斑狼疮<font color="red">的</font>潜在<font color="red">新药</font>

Lancet:Baricitinib:治疗系统性红斑狼疮潜在新药

系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性多系统自身免疫性疾病,其发病机制涉及许多依赖于Janus激酶(JAK)细胞因子,因为JAK家族细胞质蛋白酪氨酸激酶,调节促炎细胞因子信号传导,如1型干扰素、白细胞介素

信诺医讯 - 系统性红斑狼疮,标准治疗,安全隐患 - 2018-07-22

CRISPR编辑<font color="red">的</font>iPSC衍生细胞疗法FT538:FDA已<font color="red">批准</font>IND

CRISPR编辑iPSC衍生细胞疗法FT538:FDA已批准IND

FT538是一种自然杀伤细胞(NK)癌症免疫疗法,其衍生自诱导多能干细胞(iPSC),且经过工程改造。

MedSci原创 - iPSCs,CRISPR编辑,FT538 - 2020-05-21

FDA接受Genentech<font color="red">的</font>XOFLUZA<font color="red">的</font>补充<font color="red">新药</font>申请,用于治疗高危并发症患者<font color="red">的</font>流感

FDA接受GenentechXOFLUZA补充新药申请,用于治疗高危并发症患者流感

罗氏Genentech今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已接受XOFLUZA补充新药申请(sNDA),用于流感并发症高风险人群单剂量口服治疗。疾病控制和预防中心(CDC)将严重流感并发症高风险人群定义为65岁及以上成年人,或患有哮喘、慢性肺病、病态肥胖或心脏病等疾病的人群。预计FDA将在2019年11月4日之前做出批准决定。

MedSci原创 - 流感并发症高风险人群,Xofluza,单剂量口服 - 2019-03-06

“逐字”修改基因<font color="red">的</font>多重碱基编辑疗法获FDA<font color="red">批准</font>IND!

“逐字”修改基因多重碱基编辑疗法获FDA批准IND!

随着这一领域层出不穷新方法不断涌现,相信很快可以看到基因编辑技术给患者带去希望那一天!

生物探索 - 修改基因,多重碱基,编辑疗法 - 2022-12-20

SCI TRANSL MED:ALS<font color="red">的</font><font color="red">新药</font>效学标志物

SCI TRANSL MED:ALS新药效学标志物

这些结果表明,跟踪CSF多(GP)蛋白为评估针对G4C2 RNA扩增疗法提供了一种手段,在有症状C9ORF72重复扩增载带着和那些有望受益于早期干预治疗无症状患者。

MedSci原创 - ALS,药效学,标志物 - 2017-03-30

Neurology:抗抑郁<font color="red">新药</font>对帕金森氏症患者是安全<font color="red">的</font>

Neurology:抗抑郁新药对帕金森氏症患者是安全

星期三,4月11日(每日健康新闻)报道,近来研究人员发现一些较新抗抑郁药可以帮助治疗帕金森氏病患者抑郁症,不会加重帕金森氏病其他症状如震颤或等。 近1亿美国人患帕金森氏症。帕金森氏症和抑郁症往往同时发生,以往认为一些用于治疗抑郁症药物可能会加剧帕金森氏症。4月17日Neurology杂志上刊登一则研究证实情况并非如此,至少抗抑郁药帕罗西汀(帕罗西汀)和Effexor(文拉法辛)并

生物谷 - 研究 - 2012-04-16

消灭阿片成瘾,这种阻断大脑“奖励机制”<font color="red">的</font><font color="red">新药</font>或许奏效

消灭阿片成瘾,这种阻断大脑“奖励机制”新药或许奏效

最新发现,一种称为 OV329 化合物有望治疗阿片成瘾,它作用靶点是导致阿片药物成瘾本身神经回路。动物研究发现,这种药能抑制大脑奖励系统,从而大大减弱成瘾动物自我服用可卡因或其他成瘾药物倾向。此外,尽管具体机制不同,其他正在研发候选药物也通过靶向这个奖励系统来作用。

深科技 - 阿片 - 2018-05-02

32个国内批产<font color="red">的</font>“中国1类<font color="red">新药</font>” 谁更具创新实力?!

32个国内批产“中国1类新药” 谁更具创新实力?!

近日,从GV-971国内有条件批准上市,到泽布替尼美国FDA批产,国产创新药疗效问题再次引燃制药界讨论。

药智网 - 中国1类新药,专利,创新 - 2019-11-26

80%<font color="red">的</font>患者达到减肥目标,<font color="red">新药</font>助力中国患者体重达标

80%患者达到减肥目标,新药助力中国患者体重达标

近日,Nature Communications发表一项评估mazdutide在中国超重/肥胖成人患者中应用2期试验,表明使用mazdutide 6 mg治疗24周可显著降低体重,安全有效。

医学新视点 - 肥胖,体重,Mazdutide - 2024-01-06

Clin Cancer Res:可阻断癌症生长关键信号抗癌新药

一个实验性抗癌药物可阻断对癌细胞存活,生长和扩散重要“驱动力”。一种实验性药物pictilisib一期临床试验,发现对于癌症患者安全性是可控,实验剂量药物能成功地阻止PI3激酶途径。The Institute of Cancer Research研究人员带领完成这项研究已经扫清了药物pictilisib开展到大规模临床试验障碍。试验中使用最先进分子生物学技术来跟踪pictili

生物谷 - 癌症,新药 - 2014-12-25

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