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葛兰素史克将罕见病干细胞基因治疗<font color="red">技术</font>转交给Orchard<font color="red">公司</font>

葛兰素史克将罕见病干细胞基因治疗技术转交给Orchard公司

Orchard Therapeutics公司是英国的一家生物技术公司,一直致力于罕见病的造血干细胞基因疗法。

MedSci原创 - 干细胞基因治疗,罕见病 - 2018-04-13

2014年世界科技发展回顾——<font color="red">生物</font>&医学

2014年世界科技发展回顾——生物&医学

美 国遗传研究更深入掌控基因;细胞学攻克检测与治疗多项难题;脑科学研究记忆刺激技术帮助恢复记忆,发现大脑存在“意识开关”和“信息交换台”。

中国科技网-科技日报 - 科技发展,生物,医学 - 2015-01-04

<font color="red">生物</font>药外包服务发展现状分析

生物药外包服务发展现状分析

得益于数量庞大的生物技术人才,生物药研发创业企业蓬勃发展,中国药品上市许可人制度(MAH)试点的实施,我国生物药外包服务市场迅速发展,很多园区通过重点扶持生物药外包服务公司建设当地的生物医药研发生态圈。

火石创造 - 医药外包服务,基因治疗,抗体 - 2019-04-04

安进中国荣膺“2019年中国最佳雇主”称号

安进中国荣膺“2019年中国最佳雇主”称号

全球领先的人力资源咨询公司怡安翰威特(Aon Hewitt)与Kincentric今日揭晓2019年中国最佳雇主榜单,安进中国从百家参选企业中脱颖而出,荣膺“2019年中国最佳雇主”称号,说明其在人才战略安进中国荣膺“2019年中国最佳雇主”称号 全球领先的人力资源咨询公司怡安翰威特与Kincentric今日揭晓2019年中

美通社 - 安进中国,最佳雇主 - 2019-11-15

风口下的mRNA,一场“豪赌”还是下一个诺奖?

风口下的mRNA,一场“豪赌”还是下一个诺奖?

一场新冠疫苗研发争夺赛,让mRNA技术再次站到了历史舞台前。而不久前沃森生物电话会引爆医药圈一事的背后,正是一场关于mRNA疫苗的“豪赌”。就在这场电话会后,7日,智飞生物公告

亿欧 - 病毒学,新冠疫苗,核酸疫苗 - 2020-12-09

EMA:III期试验成功—Medicines耗资$2.4亿收购ProFibrix

EMA:III期试验成功—Medicines耗资$2.4亿收购ProFibrix

Medicines公司今天公布了生物制剂Fibrocaps的关键性III期临床试验FINISH-3的数据,该项试验在美国和西欧的65个站点开展,涉及719例患者,在4个不同的手术适应症脊柱外科、肝切除Fibrocaps是荷兰生物技术公司ProFibrix开发的一种生物制剂,这是一种干粉外用配方的纤维蛋白原和凝血酶,开发用于手术过

生物谷 - 新药,EMA - 2013-08-07

基因疗法:有光明缺“钱”途

基因疗法:有光明缺“钱”途

镰状细胞性贫血症患者是一系列新基因疗法“瞄准”的对象。图片来源:Kim Hairston 通过修正患者基因发挥作用的药物即将在美国获批,同时一种药物已能在欧洲获取到。这些进展标志着曾被视为具有争议性的基因疗法领域的胜利。 不过,由于每位患者支出的预估费用至少为100万美元,那么人们将如何承担这些疗法带来的花费呢?这只是一场更加广泛的讨论中浮现出的其中一个问题。随

中国科学报 - 基因疗法 - 2016-06-20

细胞疗法MGTA-456治疗遗传性代谢疾病的最新II期数据

细胞疗法MGTA-456治疗遗传性代谢疾病的最新II期数据

Magenta是一家临床阶段生物技术公司,近日公布了其细胞疗法MGTA-456治疗遗传性代谢疾病的最新II期数据。

MedSci原创 - 细胞疗法MGTA-456,遗传性代谢疾病,IMD - 2020-02-20

勃林格殷格翰携手克睿基因,共同开发下一代具有突破性的基因疗法

勃林格殷格翰携手克睿基因,共同开发下一代具有突破性的基因疗法

今天(1月18日),勃林格殷格翰和苏州克睿基因生物科技有限公司(以下简称克睿基因)共同宣布,双方将通过克睿基因专有的VELP?平台开发新型腺相关病毒(AAV)载体,用于下一代基因治疗。

生物探索 - 基因疗法 - 2021-01-20

爷爷研发新药为练手 没想到15年后救了亲孙子

爷爷研发新药为练手 没想到15年后救了亲孙子

直到1991年,一家叫健赞的生物技术公司开发出了特效药,为备受煎熬的戈谢病人家庭带来福音。得到救赎的,竟然还包括研发者自己的家庭。这位参与研发药物的科学家名叫Harvey Lodish。Harvey Lodish美国两院院士,麻省理工学院(MIT)教授著名“白头生物研究所

MED24 - 医学人文 - 2019-07-01

HPV病毒防治的“中药征途”

HPV病毒防治的“中药征途”

  正常人群HPV感染率为10%左右,我国每年新发病例13.15万,每年约有3万女性死于宫颈癌。抛开种种专业的名词与表述,人们更关心的是,这一病毒的感染与自身健康的关系究竟有多大。   ■本报记者 王璐   人乳头瘤病毒(HPV)是一种具有宿主和组织特异性的病毒,它虽然只侵犯人体皮肤和黏膜的鳞状上皮,但会引起皮肤黏膜的良性及恶性病变,是导致宫颈癌的首要因素。而宫颈癌也是目前所有癌症中病因明确、

中国科学报 - HPV,病毒,防治,中药 - 2013-03-09

人工智能显神通 罕见病新疗法已在不远方

人工智能显神通 罕见病新疗法已在不远方

罕见病又称为孤儿病,指的是仅发生在极少数人身上的疾病,例如杜氏肌营养不良症 (Duchenne Muscular Dystrophy) 和囊性纤维化(Cystic Fibrosis)。这些疾病大多为遗传病,虽然单独一种罕见病影响到的患者人数不多,但是罕见病的种类却一点也不少。目前将近有七千种罕见病被发现,加在一起,它们影响到很多人的生活。据估计在美国就有三千万罕见病患者。由于罕见病影响的人群数量较

药明康德 - 人工智能,罕见病,医疗 - 2017-02-28

FDA授予RGX-181基因疗法孤儿药物资格以治疗2型神经元蜡样脂褐质沉积症

FDA授予RGX-181基因疗法孤儿药物资格以治疗2型神经元蜡样脂褐质沉积症

REGENXBIO是一家领先的临床阶段生物技术公司,近日,REGENXBIO宣布美国食品和药物管理局(FDA)已经将其基因疗法RGX-181认定为孤儿药,以治疗婴儿的晚期2型神经元蜡样脂褐质沉积症。

MedSci原创 - 神经元蜡样脂褐质沉积症,RGX-181,基因疗法 - 2018-11-15

基因测序重启:狼来了还是粮来了

最近,两款来自华大基因的仪器成为中国监管部门首次批准注册的第二代基因测序诊断产品。对此,外界褒贬不一。 今年2月的一纸禁令,让中国无创基因产前检测市场突然陷入“休克”。 孰料4个多月后,峰回路转。最近,国家食品药品监督管理总局在官网上发布消息称,已批准BGISEQ-1000基因测序仪、BGISEQ-100基因测序仪和胎儿染色体非整倍体检测试剂盒、胎儿染色体非整倍体检测试剂盒医疗器械的

中国科学报 - 基因测序,临床应用 - 2014-08-14

FDA批准BioSante公司的睾酮凝胶

就在两个星期前因女性性欲凝胶一对关键性后期研究失败的报告,该生物技术公司削减了25%的员工。今早,治疗睾丸激素低水平药物被批准的消息令受压的股价上涨了59%。Teva公司购买了用于治疗性腺功能低下-医疗术语称睾丸激素低水平的透皮制剂生物睾酮凝胶的销售许可证,协议包括150万美元的预付款。BioSante声称

MedSci原创 - BioSante,睾酮,FDA - 2012-02-17

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