Ear Nose Throat J：Batroxobin 与 Batroxobin 联合鼓膜内注射地塞米松在治疗突发感音神经性听力损失中的疗效比较
研究人员分析了 Bat 与 ITDI 联合治疗 SSNHL 患者的疗效及其对外周血炎症指标的影响。结果发现，联合治疗疗效显著，可降低外周血炎症指标水平，减少不良反应或并发症的发生率。
MedSci原创 - 疗效，听力损失，Batroxobin - 2024-02-09
Eur Arch Otorhinolaryngol：鼓室内infliximab给药是难治性免疫介导性听力损失的一种安全和有效的挽救疗法
最近，有研究人员确定了鼓室内infliximab给药对难治性免疫介导性听力损失跟踪调查患者听力阈值的效果和安全性情况。研究包括了17名复发患者，19只耳朵进行了infliximab给药。
MedSci原创 - 听力损失，鼓室内给药，疗法评估 - 2019-11-23
Sci Rep：全外显子组测序鉴定了非综合症听力损失患者KCNQ4中2个新的变异
钾离子电压门控通道亚族Q成员4（KCNQ4）变异病因上与非综合征听力损失（耳聋非综合征常染色体显性2（DFNA2））有关。最近，有研究人员对98个患有听力损失的家庭进行了全外显子组测序。
MedSci原创 - 外显子组测序，听力损失，变异 - 2018-11-27
Int J Audiol：听力损失与老年人海马萎缩和高皮质醇/脱氢表雄酮硫酸盐比值有关
听力损失（HL）是年龄老化时认知障碍的一种前驱症状。目前仍不确定听力损失是否直接或间接导致认知障碍。
MedSci原创 - 老年人，听力损失，海马萎缩 - 2020-11-07
Eur Arch Otorhinolaryngol：中性粒细胞与淋巴细胞比例在先天性突发感觉神经听力损失中的预后价值调查
先天突发性感觉神经性听力损失（ISSNHL）的病因学、治疗和预后到目前仍旧不确定，尽管已经有了充分的调查。
MedSci原创 - 听力损失，细胞比例，预后 - 2020-03-27
Eur Arch Otorhinolaryngol：难治性突发感音神经性听力损失中鼓室内类固醇注射与高压氧治疗的比较
最近，有研究人员进行了元分析比较了鼓室内类固醇(ITS)注射和高压氧(HBO)治疗作为难治性突发感音神经性听力损失(SSNHL)抢救性治疗的疗效。
MedSci原创 - 比较，类固醇，听力损失 - 2021-04-03
JAMA子刊：门诊口服“大环内酯类药物”与儿童、青少年和青年患者感音神经性听力损失的关系
与青霉素使用相比，患有SNHL的儿童、青少年和青年在门诊使用大环内酯的几率增加。
MedSci原创 - 大环内酯类药物，感音神经性听力损失 - 2022-07-26
PLoS One：SMPX的一个新的移码突变引起一种不常见的X连锁的非综合征听力损失
X连锁的听力损伤是最不常见的遗传性听力损失（HL）形式，并且只占据所有案例的一小部分。最近，研究人员在一个四世同堂的中国人家庭中，调查了X连锁遗传性感官听力损失的原因。该移码突变可能导致了SMPX蛋白的过早截断，并且与听力损失表型共分离，而在295名正常的对照中并没有发
MedSci原创 - SMPX，听力损失，X连锁 - 2017-06-03
BMC Med Genet：常染色体隐性非综合征听力损失患者中，MYO15A基因型表型相关性分析
大多数的MYO15A变异与先天性重度到永久性听力损失表型相关，除了MYO15A在第二个外显子上的变异，该变异引起了较为轻度的听觉表型，表明了MYO15A中基因型与表型的相关性。
MedSci原创 - 听力损失，染色体，MYO15A - 2019-04-23
Eur Arch Otorhinolaryngol：接种COVID-19疫苗与特发性突发感音神经性听力损失、临床表现和结果之间的关系
旨在评估发病率，并比较接种疫苗与未接种疫苗患者的临床表现和结果。
MedSci原创 - 关系，听力损失，Covid-19 - 2023-03-01
PLoS Genet：编码限制性羧基末端结构域的SLC12A2变异体能够引起人类遗传性听力损失
由于致病基因的遗传异质性，遗传性听力损失的诊断比较有挑战性。到目前为止，仍旧有一些遗传性听力损失相关基因需要鉴定。
MedSci原创 - 基因变异，异质性，听力损失 - 2020-05-11
Otol Neurotol：突发性感音神经性听力损失的标准和扩展高频测听：对耳鸣和心理健康的影响
研究人员分析了标准（SA）和扩展高频（EHF）测听的听觉评估结果，并将评估结果与单侧突发性感音神经性听力损失（SSNHL）患者的突发性耳鸣和心理健康相互联系。
MedSci原创 - 耳鸣，听力损失，扩展高频测听 - 2024-04-21
Otol Neurotol：一个新的EYA4拷贝数变异引起常染色体显性非综合征性听力损失
EYA4是常染色体显性非综合症遗传性听力损失DFNA10的致病基因。最近，有研究人员在一个非综合征性感觉神经性听力损失的家系中发现一个EYA4的拷贝数变异。
MedSci原创 - 基因组测序，听力损失，变异 - 2021-04-29
J Speech Lang Hear Res：轻微和轻度听力损失学龄前儿童的认知能力和中枢听觉处理特征调查
研究人员调查了中国南京市学龄前轻微和轻度听力损失（MMHL）儿童的认知发展和中枢听觉处理发展情况。
MedSci原创 - 听力损失，学龄前儿童，中国南京 - 2023-05-28
Sci Rep：CYP2A6等位基因表型组广义相关研究：rs113288603与老龄抽烟者的听力损失相关
研究人员发现，CYP2A6 rs 113288603与听力损失综合征（p=5.75×10-5）具有显著的相关性。但是，在3245个非尼古丁暴露个体中，研
MedSci原创 - 听力损失，抽烟，基因 - 2017-04-26
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