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【每日播报】-2012年ACR关于狼疮肾炎的筛查、<font color="red">诊断</font>和<font color="red">治疗</font><font color="red">指南</font>对狼疮肾炎的定义做出的修改

【每日播报】-2012年ACR关于狼疮肾炎的筛查、诊断治疗指南对狼疮肾炎的定义做出的修改

① 单次UPCR>500mg/g可替代24h尿蛋白定量;

网络 - 系统性红斑狼疮 - 2023-04-03

2019 国际临床<font color="red">指南</font>:磷酸甘露糖变位酶2-先天性糖基化病的<font color="red">诊断</font>,<font color="red">治疗</font>和随访

2019 国际临床指南:磷酸甘露糖变位酶2-先天性糖基化病的诊断治疗和随访

磷酸甘露糖变位酶2(PMM2-CDG)是最常见的先天性N-糖基化病,主要是由于PMM2活性不足导致。本文主要针对PMM2-CDG涉及的每个系统/气管的临床评估和管理提供指导建议。

网络 - 先天性糖基化病 - 2019-02-20

围绕四大基本问题构建,原发灶不明的头颈部鳞癌<font color="red">指南</font>的<font color="red">诊断</font>及<font color="red">治疗</font>原则解读

围绕四大基本问题构建,原发灶不明的头颈部鳞癌指南诊断治疗原则解读

教授就ASCO最新发布的原发灶不明的头颈部鳞癌诊疗指南进行阐述。

肿瘤资讯 - 原发灶不明肿瘤,头颈部鳞癌,诊断及治疗 - 2020-07-28

<font color="red">指南</font>解读 | 2023年第一版《食管胃癌寡转移的定义、<font color="red">诊断</font>和<font color="red">治疗</font>:欧洲Delphi共识研究》解读

指南解读 | 2023年第一版《食管胃癌寡转移的定义、诊断治疗:欧洲Delphi共识研究》解读

但是目前仍然缺乏关于食管胃癌寡转移的定义、诊断治疗的共识。2023年2月15日,由65位欧洲医学专家共同发布了第一版《食管胃癌寡转移的定义、诊断治疗:欧洲Delphi共识研究》。本文将对该共识进行

网络 - 食管胃癌寡转移 - 2023-06-05

成人高尿酸血症<font color="red">与</font>痛风<font color="red">诊断</font>、分型、<font color="red">治疗</font>、食养一览表(2024年版)

成人高尿酸血症痛风诊断、分型、治疗、食养一览表(2024年版)

成人高尿酸血症痛风诊断、分型、治疗、食养一览表(2024年版)

MedSci原创 - 痛风 - 2024-02-25

2016心理应激导致稳定性冠心病患者心肌缺血的<font color="red">诊断</font><font color="red">与</font><font color="red">治疗</font>专家共识发布

2016心理应激导致稳定性冠心病患者心肌缺血的诊断治疗专家共识发布

大量证据表明,1/3以上的冠心病患者可在心理应激的状态下发生心肌缺血,该类型缺血称之为心理应激性心肌缺血(mental stress-induced myocardial ischemia,MSIMI)。MSIMI除影响患者生活质量外,还会导致临床预后恶化,死亡风险增加。目前,虽对于MSIMI的认识日趋完善,但其相关诊疗尚不规范,临床工作中误诊、漏诊率较高。至今我国尚未发布过有关稳定性冠心病患者M

中华心血管病杂志. - 心理应激,稳定性冠心病,心肌缺血 - 2016-09-06

2019 ISCVID<font color="red">指南</font>:心脏手术体外循环后播散性奇美拉分枝杆菌感染的<font color="red">诊断</font>,<font color="red">治疗</font>和预防

2019 ISCVID指南:心脏手术体外循环后播散性奇美拉分枝杆菌感染的诊断治疗和预防

2019年11月,国际心血管传染病学会(ISCVID)发布了心脏手术体外循环后播散性奇美拉分枝杆菌感染的诊断治疗和预防指南。体外循环后分枝杆菌感染相关的发病率和死亡率较高,需要针对这些患者提供诊断,预防以及治疗指导建议。本文主要内容涉及心脏手术体外循环后播散性奇美拉分枝杆菌感染的预防,临床管理,实验室诊断以及相关设备管理等。

网络 - 心脏手术体外循环,播散性奇美拉分枝杆菌感染 - 2019-11-19

《2019年欧洲心脏病学会慢性冠状动脉综合征<font color="red">诊断</font>和管理<font color="red">指南</font>》——聚焦生活方式和药物<font color="red">治疗</font>

《2019年欧洲心脏病学会慢性冠状动脉综合征诊断和管理指南》——聚焦生活方式和药物治疗

冠状动脉疾病(coronary artery disease,CAD)在急性事件发生之前常常是“慢性”而“稳定”的,但潜在的疾病状态并不“稳定”,典型表现为斑块破裂或糜烂造成急性动脉栓塞。因此,根据CAD自然病程,2019年欧洲心脏病学会(European Society of Cardiology,ESC)发布了《2019年ESC慢性冠状动脉综合征(chronic coronary syndro

网络 - 慢性冠脉综合征 - 2019-10-27

窒息性胸腔失养症(热纳综合征):症状<font color="red">与</font>体征、病因、流行病学、<font color="red">诊断</font>和<font color="red">治疗</font>

窒息性胸腔失养症(热纳综合征):症状体征、病因、流行病学、诊断治疗

热纳综合征(Jeune Syndrome, JS)又称窒息性胸腔失养症(Asphyxiating thoracic dystrophy,ATD),是一种骨骼异常的罕见疾病,活产儿发病率约为1/1300

MedSci原创 - 罕见病,窒息性胸腔失养症,热纳综合征 - 2022-08-29

“淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症<font color="red">诊断</font><font color="red">与</font><font color="red">治疗</font>中国专家共识(2016年版)”解读

“淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症诊断治疗中国专家共识(2016年版)”解读

2016年中国抗癌协会血液肿瘤委员会、中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组和中国抗淋巴瘤联盟组织国内专家共同制定了“淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症诊断治疗中国专家共识2016年版”。限于篇幅,本共识仅仅给出了涉及淋巴浆细胞淋巴瘤/WM诊断治疗最为重要的信息。另外,由于血液科医师在临床上更多见的是WM,而非淋巴浆细胞淋巴瘤。

临床血液学杂志.2017,30(9):6 - 淋巴浆细胞淋巴瘤,华氏巨球蛋白血症 - 2017-09-14

Critical Care Medicine:危重儿童和成人噬血细胞性淋巴组织 细胞增生症的识别、<font color="red">诊断</font>和<font color="red">治疗</font>的共识 <font color="red">指南</font>

Critical Care Medicine:危重儿童和成人噬血细胞性淋巴组织 细胞增生症的识别、诊断治疗的共识 指南

危重症儿童及成人噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的识别、诊断和处理指南

网络 - 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 - 2023-12-02

Critical Care Medicine :危重儿童和成人噬血细胞性淋巴组织 细胞增生症的识别、<font color="red">诊断</font>和<font color="red">治疗</font>的共识 <font color="red">指南</font>

Critical Care Medicine :危重儿童和成人噬血细胞性淋巴组织 细胞增生症的识别、诊断治疗的共识 指南

需要进一步的研究来确定ICU中噬血细胞淋巴组织细胞增多症患者的最佳治疗方法,包括使用新的辅助治疗方法。

网络 - 噬血细胞性淋巴组织 细胞增生症 - 2023-12-25

《2021年亚太肝病学会临床实践<font color="red">指南</font>:<font color="red">与</font>免疫抑制<font color="red">治疗</font>相关的HBV再激活》摘译

《2021年亚太肝病学会临床实践指南:免疫抑制治疗相关的HBV再激活》摘译

20世纪70年代,HBV再激活(HBV reactivation,HBVr)在HBs Ag阳性和HBs Ag阴性但抗-HBs阳性的骨髓增生性和淋巴细胞增生性疾病患者中首见报道。

临床肝胆病杂志 - 肝病,免疫抑制,HBV - 2022-02-06

《消化系统慢性病<font color="red">诊断</font><font color="red">与</font><font color="red">治疗</font>》0元包邮送,限量100本!还剩56本啦!

《消化系统慢性病诊断治疗》0元包邮送,限量100本!还剩56本啦!

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MedSci原创 - 2021-05-10

极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症:症状<font color="red">与</font>体征、病因、流行病学、<font color="red">诊断</font>和<font color="red">治疗</font>

极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症:症状体征、病因、流行病学、诊断治疗

极长链酰基辅酶A脱氢酶(very long-chain acyl-CoA dehydrogenase,VLCAD)缺乏症是一种较罕见的遗传代谢病,由于线粒体内长链脂肪酸β氧化障碍导致能量代谢

MedSci原创 - 极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 - 2022-08-27

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