地舒单抗相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Nat Med：胃肠道间质瘤二线治疗选瑞派替尼or<font color="red">舒</font>尼替尼？血液ctDNA揭晓答案

Nat Med：胃肠道间质瘤二线治疗选瑞派替尼or舒尼替尼？血液ctDNA揭晓答案

在这项预先设定的探索性分析中，研究者展示了伊马替尼治疗失败时的KIT突变情况，并根据ctDNA分析确定的基线KIT突变状态，评估了瑞派替尼和舒尼替尼在晚期GIST患者中的疗效。

苏州绘真医学 - 舒尼替尼，胃肠道间质瘤，二线治疗，ctDNA，瑞派替尼 - 2024-02-06

ASCO GU 2021: 纳武利尤<font color="red">单抗</font>+伊匹<font color="red">单抗</font>联合治疗转移性肾细胞癌的疗效

ASCO GU 2021: 纳武利尤单抗+伊匹单抗联合治疗转移性肾细胞癌的疗效

纳武利尤单抗+伊匹单抗和免疫治疗/VEGF抑制剂组合都是合理的一线策略。

MedSci原创 - 2021-02-18

Lancet Oncol：HER2-乳癌患者：贝伐<font color="red">单抗</font>+卡培他滨 vs 贝伐<font color="red">单抗</font>+紫杉醇(TURANDOT)

Lancet Oncol：HER2-乳癌患者：贝伐单抗+卡培他滨 vs 贝伐单抗+紫杉醇(TURANDOT)

目的：对局部复发或转移性乳腺癌患者，贝伐单抗+卡培他滨、贝伐单抗+紫杉醇两种治疗方案对患者总生存率的非劣性比较(HR ≥1·33作为分界值)。方法：纳入HER2阴性的局部复发或转移性乳腺癌患者，之前没有进行化疗，按1:1分为贝伐单抗+卡培他滨组（贝伐单抗，10 mg/kg，第1天和15天；添加卡培他滨90 mg/m2，第1天、8天、15天；每四周一个周期）和贝伐单抗+紫杉醇组（贝伐单抗，1

MedSci原创 - 伐单抗，卡培他滨，紫杉醇，乳腺癌 - 2016-09-07

ASCO GI 2024：纳武利尤<font color="red">单抗</font>+化疗和纳武利尤<font color="red">单抗</font>+伊匹木<font color="red">单抗</font>用于晚期食管鳞癌（ESCC）一线治疗的临床疗效（ CheckMate 648研究）

ASCO GI 2024：纳武利尤单抗+化疗和纳武利尤单抗+伊匹木单抗用于晚期食管鳞癌（ESCC）一线治疗的临床疗效（ CheckMate 648研究）

这些结果进一步支持了NIVO+化疗和NIVO+IPI在ESCC中的一线临床疗效，并表明在多个生物标志物亚组中OS获益更多。这些生物标志物的临床效用应在未来的试验中加以验证。

MedSci原创 - 晚期食管鳞癌，纳武利尤单抗，ASCO GI 2024 - 2024-01-23

Front Immunol:如何系统<font color="red">地</font>评估对银屑病患者的误解程度

Front Immunol:如何系统地评估对银屑病患者的误解程度

银屑病是一种慢性和复发性炎症性皮肤病。此外，银屑病患者容易患上各种精神障碍，包括抑郁、焦虑、双相情感障碍等。应重视帮助患者应对银屑病被误解的方法，并提供必要的心理和社会支持。

MedSci原创 - 银屑病，过敏与免疫反应 - 2022-01-01

BMS的PD-1<font color="red">单抗</font>联合CTLA-4<font color="red">单抗</font>治疗肝细胞癌的早期临床结果很有前景

BMS的PD-1单抗联合CTLA-4单抗治疗肝细胞癌的早期临床结果很有前景

在2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上，Bristol-Myers Squibb（BMS）公布其I/II期CheckMate -040研究的PD-1单抗Opdivo（nivolumab）和CTLA-4单抗Yervoy（ipilimumab）联合治疗肝细胞癌（HCC）的第一批结果。

MedSci原创 - PD-1单抗，CTLA-4单抗，肝细胞癌，早期临床 - 2019-06-04

NEJM：布<font color="red">地</font>奈德吸入治疗支气管肺发育不良的远期疗效

NEJM：布地奈德吸入治疗支气管肺发育不良的远期疗效

研究发现，对于极早产儿，因预防支气管肺发育不良接受布地奈德吸入不会增加患儿2岁内神经发育障碍风险，但会导致死亡率增加

MedSci原创 - 早产儿，布地奈德，支气管肺发育不良 - 2018-01-11

纳武利尤<font color="red">单抗</font>联合伊匹木<font color="red">单抗</font>一线治疗肾细胞癌获欧盟委员会批准

纳武利尤单抗联合伊匹木单抗一线治疗肾细胞癌获欧盟委员会批准

百时美施贵宝（NYSE:BMY）1月14日宣布，纳武利尤单抗（欧狄沃）3 mg/kg联合伊匹木单抗1 mg/kg （“低剂量”）方案已获欧盟委员会批准，用于中高危晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。百时美施贵宝宣布，纳武利尤单抗（欧狄沃）3 mg/kg联合伊匹木单抗1 mg/kg方案已获欧盟委员会批准，用于中高危晚期肾细胞癌（RCC

美通社 - 肾细胞癌，百时美施贵宝 - 2019-01-15