JACC：二叶主动脉瓣（BAV）病和主动脉病之间有什么联系？
二叶主动脉瓣（BAV）病和主动脉病之间的关联还没有被完全定义。本研究旨在前瞻性分析在接受手术治疗BAV vs 三尖瓣（TAV）狭窄的患者中，主动脉根部的功能参数和主动脉病变之间的相关性。
MedSci原创 - 二叶主动脉瓣，主动脉病 - 2016-04-12
J Gastroenterology：与SLCO2A1基因相关的慢性肠病不是克罗恩病
与SLCO2A1基因相关的慢性肠病（CEAS）是由SLCO2A1基因突变引起的遗传性疾病，其特征在于多种非特异性组织学的小肠溃疡。SLCO2A1也是原发性肥大性骨关节病（PHO）的致病基因。
MedSci原创 - Crohn’s，disease，primary，hypertrophic，osteoarthropathy，Pachydermoperiostosis - 2018-10-13
美国糖尿病学会2022年“妊娠期糖尿病诊治部分”内容的解读
ADA发布2022年糖尿病医学诊疗标准，本文对该指南在GDM诊断、管理和治疗部分的更新进行解读。
中山大学附属第一医院妇产科中山大学附属第一医院妇产科 - 妇产科，糖尿病，妊娠期糖尿病 - 2022-08-17
【2017ECCO精彩看点】冉志华：炎症性肠病（IBD）的慢病管理
2017年2月15-18日，欧洲克罗恩病和结肠炎组织（ECCO）2017年会议在西班牙巴塞罗那召开。
MedSci原创 - 炎症性肠病，ECCO，慢病管理 - 2017-04-27
我国首部罕见病诊疗指南发布
今日是第11个国际罕见病日。昨日（2月27日），国家卫生健康委办公厅正式发布《罕见病诊疗指南（2019年版）》，这是我国第一部关于罕见病的诊疗指南。
国家卫健委 - 2019-02-28
建议更多罕见病药物纳入医保
彭军接受记者采访时表示，罕见病患者面临诊断难、治疗难、用药难的问题，只有大约1%的罕见病有“特效药”，但价格昂贵，且往往需要长期用药，给患者带来沉重的经济负担。因此，罕见病治疗药物纳入医保尤为重要。
MedSci原创 - 彭军，罕见病，新版医保药品 - 2024-03-06
医保按病种付费的他山之石
目前，国际上已有许多国家和地区实施了按病种付费制度，且基本都采用DRGs付费方式。而我国目前还处在单病种付费的试行阶段，各地病种付费的制度设计都较为简单，不利于按病种付费制度的长远推行。本文系统总结美国、德国、中国台湾医疗保险按病种付费的费用测算与支付方法，深入分析这三个地区在正常/异常病例界定，以及正常/异常病例的费用测算和支付标准制定方面的实际做法，为完善我国按病种付费的制度设计，促进按病本文系统总结美国、德国、中国台湾医疗保险按病种付费的费用测算与支付方法，深入分析这三个地区在正常/异常病例界定，以及正常/异常病例的费用测算和支付标准制定方面的实际做法，为完善我国按病种付费的制度设计，
中国医疗保险 - 医保，病种，他山之石 - 2017-11-25
如何让宝宝远离遗传病？
遗传病是指由于遗传物质改变所引起的疾病，包括基因突变或染色体畸变。遗传病具有先天性、家族性、终身性和遗传性等特点，病人通常表现为智力低下、发育异常、死产和新生儿死亡等。遗传病不仅病种繁多，而且发病率高。
聊聊孕育那些事儿 - 儿科，遗传病 - 2018-08-16
进入糖尿病前期？如何逆转？
当您的血糖水平高于正常，但不足以归类为2型糖尿病时，诊断为糖尿病前期。糖尿病前期是一种早期预警，您的糖尿病风险现在非常高。比正常血糖正常人的风险要高10到20倍。您选择吃什么或避免，会影响这种风险。
medicalxpress - 糖尿病，前期，逆转 - 2017-07-15
新农合要按病种付费！
伴随着医保支付方式的不断改革，按病种付费得到越来越多的推广。如今，这一省将按病种付费这项措施，明确落实到了新农合，基层看病的支付方式将迎来重大改变！
基层医师公社据吉林省卫计委整理 - 医保支付，按病种付费，政策 - 2018-01-08
抗“罕见病”，治疗应与科普并重
“瓷娃娃”“月亮的孩子”“不食人间烟火的孩子”……这些看似诗意的名字，背后的真相却是罕见病。据《工人日报》报道，对罕见病诊治这一国际性难题，我国正摸清罕见病发病“底数”，迈出加强诊疗体系建设的关键一步。目前，国家卫健委已成立国家罕见病诊疗与保障专家委员会，并要求从下月起新诊断病例，发现一例，登记一例，努力实现罕见病早发现、早诊断、能治疗、能管理。
广州日报 - 罕见病，治疗，科普 - 2019-10-29
山西开展按病种收费改革
山西决定于2018年１月１日起，在省级公立医院开展按病种收（付）费改革，首批推出100个病种，用以控制医疗费用不合理增长，降低群众负担。
新华网 - 按病种收费，医保，医改 - 2018-01-18
JAMA：儿童罕见病研究进展
在患者权益保护组织与国会的共同努力下，1983年美国颁布《罕见病药物法案》，使罕见病研究在过去30年中得到迅速发展。美国患病人数低于20万人的疾病被定义为罕见病，政府为补偿了其研发成本在药品销售上实施优惠政策，此法案促进了罕见病群体治疗产品（包括药品、疫苗、诊断试剂）的开发与上市。《罕见病药物法案》出台后，约有3900多种药物向FDA申请罕见病药物资格，其中批准了450多个药品用于治疗约2
生物谷 - 罕见病，儿童 - 2014-05-15
帕金森病：离你我并不遥远
帕金森病已成为仅次于肿瘤、心脑血管疾病等严重危害老年人身体健康的致残性疾病。作为一种神经系统变性疾病，帕金森病在中国约有200万名患者，在65岁以上老年人中，约有1.7%的人患有此病。 年轻人也可能会患病 帕金森病现在已不是老年人的专利了，临床上遇
科技日报 - 帕金森病 - 2015-04-13
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