Cell Death & Disease：组蛋白去甲基化酶JMJD1A能够促进DNA修复因子表达和前列腺癌细胞的放疗抗性
DNA损伤响应（DDR）途径是抗癌治疗有应用前景的靶标。雄激素受体和成髓细胞瘤转录因子能够调控前列腺癌细胞中一组重叠的DDR基因的表达。
MedSci原创 - 前列腺癌，甲基化，DNA修复基因 - 2020-04-20
Nat Commun：PTEN-ARID4B-PI3K途径鉴定了PTEN缺陷前列腺癌对ARID4B的依赖性
在前列腺癌中，PTEN经常发生变异。PTEN的肿瘤抑制子功能归结于其脂肪磷酸化活性且能够拮抗PI3K的作用。最近，有研究人员报道了PTEN-ARID4B-PI3K途径，其中PTEN能够抑制ARID4B的表达，而ARID4B是PI3K亚单元基因PIK3CA和PIK3R2的转录激活因子，且亚单元基因PIK3CA和PIK3R2对PI3K/AKT途径的激活是非常关键的。ARID4B和组蛋白H1结合到PIK
MedSci原创 - PTEN缺陷，前列腺癌，依赖性 - 2019-10-06
Cell Death Dis：来自人诱导的多能干细胞衍生的间充质基质细胞（hiPSC-MSC）的胞外囊泡通过递送特异性蛋白质（SP1）和转录激活鞘氨醇激酶1并抑
肾缺血再灌注是急性肾损伤（AKI）的主要原因，该疾病具有高致死性。在这里，我们研究发现hiPSC-MSC分泌的细胞外囊泡（EV）在保护肾脏I / R损伤中发挥重要作用。
“外泌体之家”微信号 - AKI，hiPSC-MSC，EV - 2017-12-17
Science：癌细胞能够快速修复细胞核破裂
当癌细胞穿过狭窄空间期间细胞核核膜破裂对基因完整性的影响，图片来自美国康奈尔大学Jan Lammerding实验室。 当不同的细胞穿过组织内部的狭窄空间时，它们经常变形，导致它们的细胞核在相关的压力下发生破裂。在一项新的研究中，来自美国康奈尔大学、德州大学MD安德森癌症中心以及荷兰癌症基因组中心和内梅亨大学的研究人员发现癌细胞有一种自我修复的快速恢复能力，但是细胞核变形和破裂会破坏这些癌细胞的
生物谷 - 癌细胞，细胞分裂 - 2016-03-31
Mol Cancer：中山大学谭静团队揭示了EZH2在卵巢癌中的新致癌作用
该研究在免疫调节中发现了一个以前未被认识的RAD21-YAP/TEAD4-NuRD辅抑制因子复合体，从而为OV的精确免疫治疗提供了一个潜在的靶点和生物标志物。
“iNature”公众号 - 卵巢癌，谭静 - 2023-05-24
J Pineal Res：昼夜节律与脂质代谢
总结国内外关于生物钟与脂肪代谢相关研究进展，重点介绍了宿主节律系统与脂肪代谢的互作关系，并从激素（褪黑素、瘦素以及糖皮质激素）、肠道微生物和能量代谢角度探讨了节律系统与脂肪代谢的互作机制以及影响因素。
免疫细胞研究bioworld - 昼夜节律，生物钟，脂质代谢 - 2020-08-17
Nat Rev Cancer：脱去oncometabolite的面具
异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）与IDH2在一个神经胶质瘤和白血病子集中发生了突变。这些酶的突变赋予它们以新的功能：2-羟戊二酸（2HG）的产生代替α-酮戊二酸（α-KG）。
natureasia - 肿瘤，癌症 - 2012-04-14
Cell Res：研究发现胰腺癌新克星
人为什么得胰腺癌？可能是因为身体缺了一个抑癌基因。昨日从广医三院获悉，广州医科大学 DAMP 研究中心负责人唐道林教授领衔的课题组发现了一种内源性的胰腺肿瘤的新型抑癌基因——高迁移率族蛋白 1（HMGB1），这一研究为寻找胰腺癌治疗药物和检测手段提供了新的思路与实验线索。该研究成果已在 4 月 4 日出版的 Cell Research 杂志上发表。
广州日报 - 胰腺癌，基因，抑制 - 2017-04-11
大卫·辛克莱发表Cell论文：表观遗传才是衰老的主要驱动力，逆转衰老成为可能
研究始于2009年，那时候还没有DNA甲基化时钟和CRISPR基因编辑技术。他还提到，这篇论文在三年前被拒稿，团队进行了两年的改进工作，又将另一篇论文合并进来，并继续工作了一年，最终论文被顶刊接收。
“生物世界”公众号 - 衰老，表观遗传 - 2023-01-15
Cell重磅综述：首次创造性提出衰老的十二个标志
衰老通常是指有机体从成年期开始功能衰退的过程，自2013年Cell发表第一版“衰老的标志”以来，到目前已发表了近30万篇有关这一主题的文章，这与上一个世纪的数量相当。
“Aging”公众号 - 衰老 - 2023-01-10
Nat Genet：什么基因决定你的长相？
人脸是由不同特征（眼睛，鼻子，下巴和嘴巴）组成的，其大小，形状和构成显然是可遗传的。然而，至今为止，我们仍然缺乏关于哪些遗传变异能够导致人类面部变化的认识。
MedSci原创 - 基因，外貌 - 2018-02-22
Blood：EZH2基因或为白血病治疗新靶点
新加坡一项研究显示，他们发现了一个3-Deazaneplanocin A（DZNep）介导细胞凋亡的新的分子机制，并提出EZH2基因可能是AML治疗的一个潜在的新靶点。研究报告2011年7月6日在线发表于《血液》（Blood）杂志。 DZNep是一种组蛋白甲基转移酶抑制剂。之前已经有几项研究表明，DZNep可破坏多梳基因抑制复合物2（PRC2），并优先在肿瘤细胞中，包括在急性髓系白血病（
Blood，白血病，靶点 - 2011-07-13
PNAS：癌细胞中负调控p53酶的表达
从1979年发现至今，p53已经历经30多年的岁月，30年说长不长说短不短，人们对p53基因的认识经历了癌蛋白抗原—癌基因—抑癌基因的三重转变，关于p53的文章层出不穷，每当我们觉得离p53的真相接近之时才发现，p53仍是我们最熟悉的陌生人。 来自中科院遗传与发育生物学研究所的一组研究人员近期从p53蛋白的降解入手，发现了一种蛋白能作为E3连接酶，在某些类型的癌细胞中，负调控p53的表达，相关研
PNAS - 肿瘤，癌症 - 2013-02-07
Epigenetics Chromatin：H3K27me1对破骨细胞生成过程中MMP-9依赖性H3N末端尾部蛋白水解至关重要
MMP-9通过切割组蛋白H3N末端尾（H3NT）和改变染色质结构，在促破骨细胞生成基因的激活中起直接作用。
网络 - 2019-04-20
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