Antiviral Res：王建华等III型干扰素IFNλ抗HIV-1研究获进展
图 A) IFNλ抑制HIV-1在T细胞内的复制；B)HIV-1基因转录后剪切产物的定量；C)HIV-1感染者血浆IL-29水平随着外周血CD4+ T细胞的下降而升高；D,E和F) HIV-1感染者血浆
上海巴斯德研究所 - 研究 - 2012-05-24
Nature ：刘如谦团队在单碱基编辑技术治疗早衰症中取得新突破
目前早衰症依然缺乏有效的治疗手段，而要直接修复致病点突变实现早衰症的根治更是难上加难。研究者曾尝试采用CRSIPR-Cas9技术敲除LMNA基因的致病拷贝，但这有破坏LMNA基因野生型拷贝的风险。
生物探索 - 治疗，早衰症，单碱基编辑技术 - 2021-01-08
Science：针对疱疹病毒的广谱性的药物新的曙光
研究人员首次报道了疱疹病毒α家族的2型单纯疱疹病毒（HSV-2）核衣壳的3.1?的原子分辨率结构，阐明了核衣壳蛋白复杂的相互作用方式和精细的结构信息，并提出了疱疹病毒核衣壳的组装机制，为进一步研究病毒核衣壳与包膜蛋白的组装以及为疱疹病毒的抗病毒治疗奠定了基础， 同时能够以结构为基础的病毒设计成溶瘤病毒为治疗肿瘤提供了广阔的应用前景
生物通 - 疱疹病毒，研究进展，Science - 2018-04-08
Cell：人体内到底潜伏了多少种病毒？
人体肠道内寄生着大量细菌，这些肠道菌群的失衡，影响着人类肥胖、肠炎、自身免疫疾病、对癌症治疗药物的反应，甚至影响人类寿命等等。
“生物世界”公众号 - 共生菌群 - 2022-09-30
9月20日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超3096万例，病毒有22种稳定突变
Worldometers世界实时统计数据显示，截至北京时间9月20日6时38分，全球新冠肺炎累计确诊病例突破3096万例，达到30,969,967例，累计死亡病例超过96万例，达到960,705例，康
MedSci原创 - 新冠肺炎 - 2020-09-20
Lancet：病毒和谁最像？基因组分析揭秘2019-nCoV源头
导 读：新型冠状病毒感染确诊人数已超SARS，而随着近期研究者的努力，其真面容也渐渐浮出水面，之前针对冠状病毒传染的防治经验，提示我们掌握其来源对于预测其发展甚至是遏制其传染都十分重要。
转化医学网 - 新冠 - 2020-02-02
J Virol：中科院在人巨细胞病毒核衣壳出核研究方面获进展
中国科学院武汉病毒研究所在人巨细胞病毒核衣壳出核研究方面取得新进展，研究发现宿主细胞蛋白ＷＤＲ５通过辅助形成出核复合体,在人巨细胞病毒核衣壳出核过程中具有重要作用。
新华社 - 巨细胞病毒，出核 - 2018-03-03
bioRxiv:巴西现神秘新病毒
近日，发表在生物预印本服务器bioRxiv上的一项研究中，科学家们又发现了一种神秘的病毒，其基因组对科学界来说几乎是全新的，它由以前从未在病毒研究中记录的陌生基因组成。
生物技术君 - 新型病毒 - 2020-02-14
J Virol：人巨细胞病毒感染人神经干细胞初步研究获进展
近期，中科院武汉病毒研究所罗敏华课题组在人神经干细胞体系的建立与人巨细胞病毒（HCMV）感染人神经干细胞初步研究中取得重要进展。相关结果发表于国际病毒学杂志Journal of Virology上。 先天性HCMV感染是导致出生缺陷的最常见病因，主要引起中枢神经系统（CNS）发育紊乱。
武汉病毒研究所 - 巨细胞病毒感染，神经干细胞 - 2013-11-27
Cell：流感吃抗生素没用！或成肺炎爆发“帮凶”
最近，伦敦弗朗西斯•克里克研究所的科学家们在《Cell Reports》杂志上发表了关于抗生素的最新研究，再次证明了抗生素的滥用不仅产生耐药性，还甚至可能成为流感病毒肆虐的“帮凶”，帮助其破坏人体免疫应答
生物探索 - 流感，抗生素，肺炎 - 2019-07-10
Nat Commun：彻底治愈艾滋病的曙光：FDA首次批准CRISPR基因编辑治疗艾滋病人体临床试验
近日，Excision BioTherapeutics宣布其基于CRISPR基因编辑技术的疗法EBT-101获得美国FDA批准，将开始进行艾滋病治疗的人体临床试验。
“E药世界”公众号 - 艾滋病 - 2021-09-22
Cell Discovery：通过临床试验证实，金银花可抑制新冠病毒复制，加速患者好转
通过临床试验证实，金银花汤剂中的miRNA可通过饮用被人体有效吸收，并在体内有效抑制新冠病毒复制，加速新冠患者转阴，表明金银花汤剂治疗可能会极大地帮助治愈新冠患者并阻止COVID-19大流行。
Bio生物世界 - 病毒复制，金银花，新冠病毒，新冠肺炎 - 2020-08-09
病毒成疫苗：实验到临床，安全是第一
12月2日，国际顶级期刊《科学》发表周德敏课题组题为《制备复制缺陷的活流感病毒疫苗》的研究进展，称发明了人工控制病毒复制，从而将病毒直接转化为疫苗的技术，这一发现颠覆了病毒疫苗研发的理念，成就了活病毒疫苗的重大突破一位哈佛医学博士、美国某大药厂资深高级研究员留言：数十年前美国FDA早已拒绝了任何将病毒基因（包括改良基因）注入人体内的临床实验，特别是严禁HIV基因注入
科技日报 - 病毒，疫苗 - 2016-12-10
Cell Host & Microbe：HIV整合酶与艾滋病进展有关
2014年11月12日，比利时鲁汶大学分子病毒和基因治疗实验室的研究人员在Cell Host & Microbe发表的一项研究指出，人类免疫缺陷病毒（HIV）可以将自己插入人类宿主当艾滋病病毒进入血液时，病毒粒子结合并侵入人体免疫细胞。然后，艾滋病病毒再次编程所劫持的细胞，来制造新的HIV颗粒。
生物通 - HIV，人类免疫缺陷病毒 - 2014-11-18
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