这5 种心血管常用药 男女使用各不同

由于男性和女性的生理器官和身体结构上的不同，导致其所用药物的药物代谢动力学和药效动力学特征不同，从而改变药物的疗效和不良反应。早在 2005 年欧洲心脏协会倡导全球关注女性心脏健康，临床医生已经开始关注到女性患者的特殊生理特点，下面我们从药效方面和药品不良反应方面说一说用药的男女区别。阿司匹林阿司匹林对女性和男性血小板反应性的降幅相似，但阿司匹林用于一级预防时并不能降低女性心肌梗死的风险。小剂量阿

心血管时间 - 心血管，男女 - 2016-09-28

瑞德西韦遭遇患者样本不足，“人民的希望”的研究设计应该反思与修改

早在 2 月 4 日，吉利德的 2843 箱瑞德西韦药物就已经运抵北京，时至今日人们却听到了入组患者太少的消息，“人民的希望”被浇了一头冷水。瑞德西韦是被世界卫生组织认为是目前唯一可能抗击新冠病毒的药物。“人民的希望”是网友对瑞德西韦英文名 Remdesivir 的谐音，也表达了民众对此药的期待。

DeepTech - 瑞德西韦，研究设计 - 2020-03-02

爱睡觉有可能是一种罕见病？而且很危险

这种奇怪的现象称为发作性睡病：主要表现为白天有不可抗拒的短暂睡眠发作，常在起床后3-4小时发生，发作时虽力求保持清醒，但不能自制，很快即进入睡眠状态，睡眠一般持续数分钟，每日可发作多次。发作不择时间、地点及活动情况。虽然睡眠发作常在环境单调令正常人也会入睡的情况下发生，但也可以发生在具有危险性的情况下（例如驾车、横穿马路、高空危险作业等进行的途中）。醒后感到精力充沛、头脑清楚，如果阻止其入睡则烦躁

健康号 - 爱睡觉，罕见病，危险，发作性睡病 - 2019-08-04

患儿心动过速反复发作 药物治疗还是非药物治疗？

10岁男童，入院前自觉心前区痛16小时。经询问和心电图，诊断为“室性心动过速”，且未见器质性心脏病证据，考虑为特发性。因患儿伴有肠道病毒感染，予以抗感染、保心肌治疗。针对患者反复发作的心动过速，可行射频导管消融术根治治疗。关于儿童特发性室性心动过速药物和非药物治疗如何权衡利弊，详见病例内容。

儿内科疾病临床诊疗思维 - 儿童，心动过速，治疗，病例 - 2017-09-05

邂逅“卡他布兰汉”，并非浪漫的偶遇

与卡萨布兰卡一样的洋气名字，背后并非一次浪漫的偶遇，而是又一则感染&抗感染的故事，闲言少叙，切入正题。

网络 - 2020-03-24

各大医学期刊发文谴责：美国剥夺女性堕胎权，是医疗健康与社会的倒退

当地时间 6 月 24 日，

MedSci原创 - 堕胎权 - 2022-06-26

Front Surg：张力带钢丝技术微创双极手术治疗髌骨骨折

本研究旨在介绍双极切口法，并评价双极切口法治疗髌骨骨折的临床效果。

MedSci原创 - 髌骨骨折，张力带钢丝技术，微创双极手术 - 2022-12-01

百年诺贝尔生理学和医学奖（1901-2016年）

2016年诺贝尔生理学或医学奖在瑞典卡罗林斯卡医学院颁布揭晓，日本分子细胞生物学家Yoshinori Ohsumi（大隅良典）荣获该奖项。Yoshinori Ohsumi现任日本东京工业大学分子细胞学教授。 116年诺奖--生理或医学奖总结如下（MedSci独家整理），在整个116年中，有9年因各种原因（如战争）未颁奖，实际上颁出106年。其中，与疟疾有关的共获得两次奖，一次是1902年

MedSci原创 - 诺贝尔，生理学和医学奖 - 2016-10-03

阵发性心悸4年患者可采用哪些方案治疗？

57岁女性患者，阵发性心悸4年，因加重伴胸闷、气短14天就医，诊断为肥厚型心肌病、心房颤动。入院后予以药物治疗，患者心力衰竭症状逐渐缓解。肥厚型心肌病临床表现多样，各个年龄阶段均有发病。其特征为心肌肥厚，最常累及室间隔、心肌细胞，肌原纤维结构破坏，心肌纤维化和小血管病。由本例引申出肥厚型心肌病相关指南及诊治进展。

心血管临床特殊病例剖析 - 心悸，治疗 - 2017-10-12

这七大治疗领域将成制药巨头主要财源

根据世界著名药品信息研究机构昆泰多媒体子公司QuintilesIMS的一份最新报告，至2020年，全球药品花费将达到1.4万亿美元。这是一个惊人的数字。该报告称，1.4万亿美元中，约40％来自7个重要治疗领域，其中很大部分被大型制药厂商赚取。1 癌症2020年预计销售额：1000亿～1200亿美元至2020年，癌症依然是为制药巨头带来最大收益的治疗领域。昆泰公司预计，3年后，抗癌药销售额将在1

医药经济报 - 医药，治疗 - 2017-09-28

国家药监局颁布新规：接受境外数据 进口药审批提速

国家药品监督管理局正式对外发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》（以下简称《指导原则》），对接受境外临床试验数据的适用范围、基本原则、完整性要求、数据提交的技术要求以及接受程度均给予明确。值得一提的是，在境外开展仿制药研发，具备完整可评价的生物等效性数据的，也可用于在中国的药品注册申报。

新浪财经 - 国家药监局，新规，境外数据，进口药，审批提速 - 2018-07-12

走，去中国！4家印度药企巨头集结，杀入5000亿仿制药市场

随着国家对进口药物的限制逐步放宽，尤其是“4+7”带量采购政策的推出后，有着“世界药厂”之名的印度，对中国仿制药市场跃跃欲试。

贝壳社 - 生物医药仿，制药 - 2019-08-31

鼻中隔矫正术

MedSci原创 - 鼻中隔中隔粘膜软骨 - 2016-03-06

国务院联防联控机制：抗新冠病毒药物最新研究进展

国务院联防联控机制于2月17日15时在北京国二招宾馆（北京市西直门南大街6号）东楼三层中会议厅召开新闻发布会，介绍医疗救治工作进展情况。

医谷 - 治疗药物，新型冠状病毒 - 2020-02-17