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特朗普大选获胜带来<font color="red">制药</font>股票上涨,奥巴马医改将被废除

特朗普大选获胜带来制药股票上涨,奥巴马医改将被废除

在特朗普获得美国总统大选胜利之后,药品价格遭受打压的恐惧消退,欧洲的制药股票迎来上涨。在大选结束之前,特朗普的竞选对手希拉里曾反复强调要控制药品价格。大多数制药公司的股票上涨幅度已达到2%甚至超过了6%,其中包括国际制药巨头葛兰素史克(GSK)、阿斯利康(AZ)和夏尔(Shire)。 但是特朗普上台对以后工业和医疗健康的具体政策现在还不得而知。特朗普针对制药产业表示,国会需要勇气来远离特

生物谷 - 朗普大选 - 2016-11-10

一致性评价通过了,仿<font color="red">制药</font>企的”掘金时代”能到来吗?

一致性评价通过了,仿制药企的”掘金时代”能到来吗?

CFDA于年末公布首批仿制药一致性评价通过名单,预示新一年、新一轮的行业洗牌开始。赢了一致性评价,企业就能在被原研药占据的市场中分得一杯羹吗?仿制药企业面临的挑战,还在后面。

健康点healthpoint - 一致性评价,仿制药企 - 2017-12-30

刘昌孝:仿<font color="red">制药</font>地位不可动摇,多举措保障国家药品安全

刘昌孝:仿制药地位不可动摇,多举措保障国家药品安全

2017-11-09来源:医药经济报 发布者:医药界打印本文 “十九大报告指出,必须坚持总体国家安全观、坚持国家利益至上,以人民安全为宗旨。” 11月7-10日,由国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所指导、《医药经济报》主办、标点信息(集团)承办的“第29届全国医药经济信息发布会”在江苏常州召开。中国工程院院士刘昌孝带来了《国家药品安全战略和生物药发展形势》的主题报告,强调了国家药品安全战

医药经济报 - 2017-11-09

山西推动仿<font color="red">制药</font>一致性评价,解决同药不同效等问题

山西推动仿制药一致性评价,解决同药不同效等问题

山西省政府新闻办举行“优化营商环境”系列新闻发布会,该省食药监、卫生等相关部门向媒体介绍了“仿制药质量和疗效一致性评价”专项行动有关情况。仿制药是指以原研药为参考对比,在剂量、安全性、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制药品。长期以来中国化学药物以仿制发达国家药品为主,由于早期批准的仿制药医学、药学研究基础相对薄弱,绝大部分仿制药在质量和疗效方面与原研药差异较大,低水平重复、“同药不同效”的问题尤

中新网 - 仿制药,疗效评价 - 2017-07-09

《国外<font color="red">制药</font>一次性使用系统应用及技术文件汇编》正式发布!

《国外制药一次性使用系统应用及技术文件汇编》正式发布!

2016年5月24日,中国食品药品国际交流中心成功举办《国外制药一次性使用系统应用及技术文件汇编》(简称《汇编》)结题及发布会。"生物制药技术研讨会" 同期举办,来自药监系统和制药工业界的120余位专家代表出席会议。

生物谷 - 制药,技术文件汇编 - 2016-05-30

仿<font color="red">制药</font>再提速 多地招采出新政支持一致性评价产品

仿制药再提速 多地招采出新政支持一致性评价产品

“纳入与原研药可相互替代药品目录”“优先采购和使用”,对于通过仿制药质量与疗效一致性评价生产企业达到3家以上的,明确不再选用未通过一致性评价的品种……2018年5月8日,青海省药品采购中心发布《关于做好仿制药质量和疗效一致性评价药品供应保障工作的通知

E药经理人 - 仿制药 - 2018-05-09

FDA批准胃食管反流病第一个仿<font color="red">制药</font>物Nexium上市申请

FDA批准胃食管反流病第一个仿制药物Nexium上市申请

近日,美国FDA批准了第一个AstraZeneca质子泵抑制剂的仿制药物Nexium。美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了第一个AstraZeneca质子泵抑制剂的仿制药物Nexium(埃索美拉唑镁缓释胶囊),将它用于治疗成年人和≥1岁

药品资讯网 - 胃食管反流病 - 2015-01-28

官方:仿<font color="red">制药</font>一致性评价工作进入常态 已审评通过123个品种

官方:仿制药一致性评价工作进入常态 已审评通过123个品种

中国国家药品监督管理局副局长陈时飞27日在北京表示,仿制药一致性评价工作已进入常态,截至目前,共审评通过一致性评价123个品种,包括323个品规。

中国新闻网 - 仿制药,一致性评价 - 2019-11-28

仿<font color="red">制药</font>降压不佳,高血压合并卒中患者的破局妙手“原”来如此!

仿制药降压不佳,高血压合并卒中患者的破局妙手“原”来如此!

高血压是卒中发生和复发最重要的危险因素之一,控制血压能够降低卒中复发。因此,为高血压合并卒中患者寻求更有效和安全的降压药物向来是临床工作者的诉求。

网络 - 原发性高血压 - 2023-02-17

生物医药中专利之争:诺奖获得者本庶佑准备起诉小野<font color="red">制药</font>

生物医药中专利之争:诺奖获得者本庶佑准备起诉小野制药

(小野制药)提起诉讼,要求小野制药对其PD-1抗癌药物

医麦客 - 专利,本庶佑,小野制药 - 2020-06-11

Kite<font color="red">制药</font>CAR-T疗法KTE-C19出现1例患者死亡

Kite制药CAR-T疗法KTE-C19出现1例患者死亡

Kite制药在5月8日的一季度投资人电话会议上给大家带来了一个噩耗,公司的CAR-T项目axicabtagene ciloleucel(KTE-C19)在4月底出现了1例患者死亡。

医药魔方数据 - Kite制药,死亡 - 2017-05-10

强生旗下TB药物Sirturo获欧盟支持 梯瓦制药旗下MS药物Laquinimod被推迟

12月20日,欧洲药品监管机构推荐批准强生旗下一款创新性肺结核药物,但梯瓦制药备受期待的多发性硬化症新药的推荐批准决定确被推迟。此前预计EMA将在本周对梯瓦制药的Laquinimod做出是否推荐批准的决定,但这次的决定被推迟了,这款药物用于治疗多发性硬化症,

dxy - Sirturo,Laquinimod - 2013-12-25

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