柳叶刀：新冠突破性感染死亡与哪些特征和风险相关？
接种者发生新冠突破性感染的个体他们的新冠相关死亡风险随着合并症（即同时存在其他疾病）数量的增加而增加，有五种合并症的人发生新冠相关死亡的风险显著高于没有合并症的人，男性高于女性，大多数年龄超过75岁。
MedSci原创 - 新冠病毒，Covid-19，加强针 - 2021-11-07
Stem Cell Rep：干细胞疗法或可靶向治疗骨关节炎
近日，发表在国际杂志Stem Cell Reports上的一篇研究论文中，来自约克大学的研究人员通过研究在开发治疗关节炎的新型疗法上取得了突破性的进展；文章中研究者鉴别出了可以进行组织、软骨及骨质再生的单一干细胞
生物谷 - 干细胞疗法，骨关节炎，靶向治疗 - 2015-06-15
JCI：黑色素瘤转移有关的血氧调控因子SRC蛋白被发现
北卡罗来纳大学的研究人员已经发现了，2个可以调节血液中氧气水平的转录因子也在一种皮肤癌”黑色素瘤”的扩散过程中发挥一定作用. 这项研究的结果被发表在4月8日的Journal of Clinical Investigation上.由北卡罗来纳大学莱恩伯格综合癌症中心的成员William Kim博士领导的研究团队研究了黑色素瘤与一对转录因子HIF1和HIF2之间的联系.这篇文章的第一作者是Kim实验
生物无忧 - 黑色素瘤，SRC - 2013-05-06
全球第二个CAR-T疗法获批上市！
今天，CAR-T疗法再次刷屏朋友圈。继8月底FDA批准全球首款CAR-T疗法用于治疗急性淋巴细胞白血病后，10月18日，这一癌症免疫疗法领域再次收获好消息！FDA正式批准了全球第二个CAR-T疗法——Yescarta上市！
生物探索 - 全球第二个，CAR-T疗法，上市 - 2017-10-19
BiTE免疫疗法Blincyto治疗费城染色体阴性白血病III期临床成功
美国生物技术巨头安进（Amgen）近日公布了BiTE免疫疗法Blincyto（blinatumomab）一项III期TOWER研究的数据。该研究在费城染色体阴性（Ph-）复发性或难治性前体B喜报急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者中开展，调查了Blincyto相对于标准护理（SOC，4种）的疗效和安全性。
生物谷 - BiTE，双特异性抗体，白血病 - 2016-02-19
治疗脱发！礼来JAK抑制剂 III 期研究成功
礼来和 Incyte 联合宣布JAK抑制剂巴瑞替尼治疗成人重度斑秃(AA)的III期研究（BRAVE-AA2）达到积极顶线结果。两个剂量组巴瑞替尼 （2mg和4mg，每日1次）在第36周时均达到主要疗
医药魔方 - 脱发，抑制剂 III 期，研究成功 - 2021-03-07
2015年美国FDA新药审批一览，批准41个新分子实体
截止2015年12月9日，2015年FDA药品审评与研究中心（CDER）受理36份新分子实体申请；批准41个新分子实体，其中包括19个罕见病用药。首轮获批率创历史新高。完成PDUFA V规定的新药绩效指标。本文以图文并茂的方式，对2015年CDER新药审批情况作全景式的展现。 2015年12月14日，FDA CDER新药办公室主任J. K. Jenkins博士在2015 CMS/FDA峰会上
识林 - FDA，新药，审批 - 2015-12-25
Carcinogenesis：新加坡科研人员揭示中药阿可拉定或可成为耐药性前列腺癌新疗法
国际知名肿瘤期刊《癌症发生》（Carcinogenesis， IF 5.266）近日发表了名为"前列腺癌治疗新方法：阿可拉定激活芳香碳氢化合物受体以靶向作用于雄激素受体及其变异异构体"的文章，该研究由新加坡国立大学医学院的Eu-Leong Yong教授课题组完成。 前列腺癌是一种激素刺激的疾病，在男性患者中属于高发癌种。由于患者人数众多，前列腺癌药物一直是药物研发的热门领域。目前针对雄激素敏
生物谷 - 基因治疗 - 2015-04-29
ASIT Biotech花粉过敏药物的功效
ASIT生物技术公司已宣布其gp-ASIT对草粉花粉过敏的III期试验结果，该药未能达到其主要终点——在高峰期花粉（GP）期间症状和药物综合评分（CSMS）降低20％。
MedSci原创 - ASIT，Biotech，花粉过敏，gp-ASIT - 2019-12-06
善康医疗完成近2亿元B轮融资，加速精神药物研发
8月26日，深圳善康医疗健康产业有限公司完成1.83亿B轮融资，引入深圳国科、华金资本等投资机构，深创投、潇湘致宜等老股东再次投资加码。
MedSci原创 - 阿片类成瘾治疗，成瘾治疗 - 2021-08-27
GSK启动eltrombopag骨髓增生异常综合症III期SUPPORT研究
该研究在中级-1、中级-2或高危骨髓增生异常综合症（MDS）患者中开展，将调查eltrombopag（Promacta/Revolade，艾曲波帕）+阿扎胞苷（azacitidine，当前标准护理）组合疗法相对于安慰剂+阿扎胞苷组合疗法的疗效。
不详 - 药品，骨髓 - 2014-07-02
A型血友病，Efanesoctocog alfa被FDA授予“快速通道资格”
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予efanesoctocog alfa治疗A型血友病的“快速通道资格”（FTD）。
MedSci原创 - A型血友病，Efanesoctocog alfa - 2021-02-21
美国批准第一种遗传病基因疗法，标志治疗范围扩展至癌症外
美国食品和药物管理局19日宣布，已批准美国火花基因疗法公司的Luxturna基因疗法，用于治疗特定遗传性眼疾的儿童和成人患者。这是第一种治疗遗传性疾病的基因疗法在美国获准上市，此前获批上市的基因疗法主要用于癌症治疗。美药管局局长斯科特·戈特利布在一份声明中说：“今天的批准标志着基因疗法领域的又一个‘第一次’，这既是指全新的作用机理，也是指把基因疗法的使用范围扩展至癌症治疗之外，用于治疗视力受损。这
新华网 - 基因疗法，遗传病，美国 - 2017-12-20
夏尔助力第十二届ICORD暨第六届中国罕见病高峰论坛
美通社 - 2017-09-11
中国院士制度存致命缺点
王正敏“造假”风波，引发社会对院士遴选与退出机制的再思考。日前，记者专访中国人民大学经济学院教授、博士生导师顾海兵，他从2000年起关注中国院士制度中的乱象，并曾对中国院士制度课题立项研究。>>应该建立一种淘汰机制、除名机制“一个学术造假的人没有资格做教授，甚至没资格做教师”记者：你如何看待中科院院士王正敏被举报一事？顾海兵：我觉得这是件好事，能暴露出目前我国院士制度的许多问题。首
华商报 - 院士制度，中国，缺点 - 2014-01-20
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