BMJ：避孕药所致的急性肝炎——病例报道
女性患者，19岁，因右上腹部疼痛和腹胀加重而就诊。检查可见患者存在黄疸和腹水。肝尾状叶水平肝脏增强门静脉期CT显示如下图所示。 CT显示肝肿大，肝脏和肝尾状叶的异质性增强（C）。这些结果符合继发于肝静脉闭塞的Budd-Chiari综合征。 Budd-Chiari综合征的发病率约为1/100万，其特点是肝静脉血液流出道阻塞，导致瘀血和肝肿大。血液经尾状叶至下腔静脉。尾状叶
MedSci原创 - 避孕药，肝炎，Budd-Chiari综合征，血栓 - 2016-08-19
Gut：在发生感染的肝硬化患者中评估Sepsis-3和q SOFA标准的预测能力
发生败血症、有快速序贯器官衰竭倾向的患者应该加强管理，严格监控。
MedSci原创 - 肝硬化，感染，败血症，器官衰竭，死亡 - 2017-09-07
JAHA：终末期肝病患者多巴酚丁胺负荷灌注超声心动图的预测价值何如？
由此可见，负荷MVP评估是当前肝脏移植候选者心血管结局的重要预测手段。
MedSci原创 - 终末期肝病，多巴酚丁胺负荷灌注超声心动图，预测价值 - 2017-02-21
阿戈美拉汀治疗抑郁症临床应用专家建议
由于其独特的作用机制， 阿戈美拉汀除了改善抑郁情绪， 还具有调节睡眠和生物节律、性功能影响少、耐受性好、不影响体重、撤药反应小等优势。因为阿戈美拉汀潜在肝功能损害的风险， 临床使
中国新药与临床杂志.2018,37(11 - 阿戈美拉汀，抑郁症，临床应用 - 2018-12-08
食药监总局警告：这种药致畸！孕妇禁用
11月21日，食药监局发布《关于修订维胺酯口服制剂说明书的公告》，决定对维胺酯口服制剂（包括胶囊、软胶囊）说明书增加黑框警告！公告指出，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对维胺酯口服制剂（包括胶囊、软胶囊）说明书增加黑框警告，并对【注意事项】、【不良反应】项进行修订。现将有关事项公告如下：一、所有维胺酯口服制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关
CFDA官网 - 食药监总局，维胺酯口服制剂 - 2016-11-23
壮骨关节丸因肝损伤两次被通报 仍未退市
酮康唑口服制剂被撤销药品批准文号 日前，国家食品药品监督管理总局(以下简称“食药监总局”)发布通知称，用于治疗真菌感染的药品酮康唑口服制剂因存在严重肝毒性不良反应，使用风险大于效益，即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准文号。 早在2011年8月，国家药品不良反应监测中心发布的药品不良反应信息通报就提醒警惕酮康唑口服制剂的严重肝毒性。该中心病例报告数据库中有
中国经营报 - 肝损伤，退市 - 2015-08-02
黄疸鉴别诊断经验分享
此病例提醒临床医生，有黄疸、脾大，不但要考虑有肝硬化的可能，也要考虑是否有肝外病变，尤其是术后血象“三系”仍偏低且伴有发热、黄疸，也需要警惕淋巴瘤！
消化界 - 黄疸，鉴别诊断 - 2018-06-28
JAMA：乳蓟提取物治疗慢性丙型肝炎没有裨益
慢性丙型肝炎病毒感染影响了全球人口中的近3%，它可能会导致肝硬化、肝功能衰竭及肝癌。有很大比例的患者对这种感染的某些治疗不做出反应，有许多其他的患者则因为并存的疾病而无
EurekAlert! - 乳蓟提取物，水飞蓟素，丙型肝炎，HCV - 2012-07-19
多囊肝和肝内多发囊肿一样吗？
多囊肝的囊肿多发而密集，囊肿大小不一，多数囊中有囊，囊中套囊。肝囊肿多单发，或只有几个，囊肿较为规整，不会有套中套的情况。
华夏影像诊断中心 - 多囊肝，肝内多发囊肿 - 2022-10-16
孕34周伴妊娠期肝内胆汁淤积症1例
孕妇于24周产科门诊定期产前检查，乙肝五项阴性，肝功能及其他常规检查均正常。孕妇于一月前出现全身皮肤瘙痒1月，近两周瘙痒加剧，近一周自觉尿色深、皮肤发
MedSci原创 - 妊娠，胆汁，淤积 - 2017-05-23
最近大火的ChatGPT4书写的综述：乳酸性酸中毒
本综述旨在梳理乳酸性酸中毒的病因、临床表现、诊断、治疗、护理管理和预后评估等方面的内容，以期为临床医师提供有益的参考。
重症医学 - 乳酸性酸中毒 - 2023-03-30
疑难病例 ǀ AIH、PBC、干燥综合征重叠合并原发性皮肤淀粉样变性1例
患者女性，48 岁，因“发现肝功能异常6 年，双下肢水肿1 个月余”于2014 年10月28 日入院。患者于2008 年体检时发现肝功能异常，行肝脏穿刺活检，病理诊断为“原发性胆汁性胆管炎- 自身免疫性肝炎（PBC-AIH）重叠综合征”，后口服熊去氧胆酸治疗。
临床肝胆病杂志 - AIH，PBC，干燥综合征，重叠合并，原发性，皮肤，淀粉样，变性 - 2019-08-18
吡格列酮可能会增加膀胱癌风险
由于在吡格列酮临床前和上市后的研究中发现该药可能增加罹患膀胱癌的风险，国内外药品管理机构先后开展了对吡格列酮的安全性评估，并采取了相关监管措施。11月8日，国家食品药品监督管理局（SFDA）发布了药品不良反应信息通报。 吡格列酮为2型糖尿病治疗药物，于1999年首先在美国和日本上市，2000年通过集中审批程序在欧盟获准上市，目前该药品已在全球100余个国家销售和使用。我国于2004年首次
吡格列酮，膀胱癌 - 2011-11-20
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