为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊高危型多发性骨髓瘤 点击跳转

Nat Commun:徐州医科大学曹江等团队合作开发治疗复发/难治性<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>的潜在新方法

Nat Commun:徐州医科大学曹江等团队合作开发治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的潜在新方法

该研究设计了靶向 BCMA/CD19的双特异性BC19 CAR T细胞,并评估了体外和体内的抗骨髓瘤活性。

iNature - 多发性骨髓瘤,CD19,BCMA - 2024-04-24

J Clin Oncol:以达雷木单抗联合疗法治疗<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>的持续性MRD阴性情况(POLLUX和CASTOR)

J Clin Oncol:以达雷木单抗联合疗法治疗多发性骨髓瘤的持续性MRD阴性情况(POLLUX和CASTOR)

与标准疗法相比,以达雷木单抗为基础的联合方案可诱导更高的持续性MRD阴性率。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,达雷木单抗,最小残留病灶(MRD) - 2021-02-01

Blood:在<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>中,多配体聚糖-1通过提呈Wnts和R脊柱蛋白促进Wnt/β-catenin信号通路异常激活。

Blood:在多发性骨髓瘤中,多配体聚糖-1通过提呈Wnts和R脊柱蛋白促进Wnt/β-catenin信号通路异常激活。

多发性骨髓瘤(MM)的特点是骨髓(BM)中恶性浆细胞的扩增。大多数MMs出现促进增殖的Wnt/β-catenin信号通路异常;但其均缺乏致性的Wnt信号通路的突变,表明该信号通路的激活是通过BM微环境自分泌Wnt配体和(或)旁分泌Wnts。

MedSci原创 - 多配体聚糖-1,Wnt信号通路,多发性骨髓瘤,R-脊柱蛋白 - 2017-12-07

Blood:达雷木单抗+来那度胺+硼替佐米和地塞米松治疗新确诊的可移植的<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>的疗效

Blood:达雷木单抗+来那度胺+硼替佐米和地塞米松治疗新确诊的可移植的多发性骨髓瘤的疗效

达雷木单抗联合来那度胺/硼替佐米/地塞米松(D-RVd)可改善多发性骨髓瘤患者的晚期缓解率和MRD阴性,且随着时间的推移效果不断提高。 D-RVd方案不会引发新的安全性问题。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,硼替佐米,来那度胺,达雷木单抗 - 2020-05-03

Blood:达雷木单抗联合卡非佐米/地塞米松(Dkd)为来那度胺难治性<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>患者带来新的希望

Blood:达雷木单抗联合卡非佐米/地塞米松(Dkd)为来那度胺难治性多发性骨髓瘤患者带来新的希望

发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的治疗方案有限,存活预后较差。当下,越来越多的选用以来那度胺为基础的疗法作为MM的一线疗法,因此,需要针对来那度胺难治性患者开发新的有效疗法。

MedSci原创 - 达雷木单抗,卡非佐米,多发性骨髓瘤,来那度胺 - 2019-05-22

BJH:苯达莫司汀联合泊马度胺和地塞米松治疗复发/难治性<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>:一项II期研究

BJH:苯达莫司汀联合泊马度胺和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤:一项II期研究

泊马度胺是目前批准用于治疗RRMM的第三代免疫调节剂,多种联合方案在RRMM中证实安全有效。下面分享一项苯达莫司汀联合泊马度胺和地塞米松(BPD)在既往≥2线治疗RRMM患者中疗效和安全性的II期研究

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤 - 2023-11-16

Lancet:VTd疗法联合达雷木单抗可进一步提高进行自体干细胞移植的<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>患者的缓解率

Lancet:VTd疗法联合达雷木单抗可进一步提高进行自体干细胞移植的多发性骨髓瘤患者的缓解率

硼替佐米、萨利多安和地塞米松(VTd)联合自体干细胞移植是欧洲治疗可移植的新确诊的多发性骨髓瘤患者的标准疗法。达雷在VTd疗法中加入达雷木单抗用于自体干细胞移植前后是否可提高患者的缓解率?研究人员开展一随机开放的3期试验,招募适合移植的新确诊的多发性骨髓瘤患者,将患者随机(1:1)分至D-VTd组(达雷木单抗+VTd)或VTd组,于移植前接受4个疗程的诱导治疗、移植后接受2个疗程的巩固治疗

MedSci原创 - 达雷木单抗,多发性骨髓瘤,自体干细胞移植,VTd - 2019-06-03

EHA 2016:强生<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>药物Darzalex+来那度胺+地塞米松三联疗法III期临床显著延长无进展生存期

EHA 2016:强生多发性骨髓瘤药物Darzalex+来那度胺+地塞米松三联疗法III期临床显著延长无进展生存期

美国医药巨头强生(JNJ)近日在第21届欧洲血液学协会(EHA2016)大会上公布了多发性骨髓瘤药物Darzalex(daratumumab)III期MMY3003(POLLEX)临床研究的积极数据。该研究是一项随机、开放标签、多国、多中心、对照III期研究,在569例既往已接受至少一种疗法的多发性骨髓瘤(MM)患者中开展。数据显示,与标准护理方案lenalidomide(来那度胺,一种免疫调节剂

生物谷 - 多发性骨髓瘤,Darzalex+来那度胺+地塞米松三联疗法,临床 - 2016-06-13

徐州医科大学郑骏年、曹江团队《自然·通讯》:BCMA/CD19 CAR-T有效治疗难治复<font color="red">发性</font><font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>!

徐州医科大学郑骏年、曹江团队《自然·通讯》:BCMA/CD19 CAR-T有效治疗难治复发性多发性骨髓瘤

该研究构建了串联双靶(BCMA/CD19)嵌合抗原受体T细胞(BC19 CAR-T),通过体外实验及I/II期临床研究证实了其治疗R/R MM患者的安全性和有效性。

BioMed科技 - 多发性骨髓瘤,CAR-T,R/R MM - 2024-04-24

ASH 2020:亘喜生物BCMA/CD19双靶向CAR-T治疗复发或难治<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>首次人体治疗数据惊艳

ASH 2020:亘喜生物BCMA/CD19双靶向CAR-T治疗复发或难治多发性骨髓瘤首次人体治疗数据惊艳

12月6日,致力于开发高效、经济的细胞疗法治疗癌症的全球临床阶段生物制药公司亘喜生物科技集团(Gracell Biotechnologies Inc.,简称“亘喜生物”)发布一

医麦客 - CAR-T治疗 - 2020-12-07

【2017 ASH】伊布替尼、卡非佐米以及地塞米松联合治疗对复发难治性<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>II期临床效果显著

【2017 ASH】伊布替尼、卡非佐米以及地塞米松联合治疗对复发难治性多发性骨髓瘤II期临床效果显著

在ASH2017年会上,研究人员公布了伊布替尼(ibr)+卡非佐米(CFZ)+地塞米松(dex)治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的Ib和II期临床研究结果。之间接受过2次治疗的多发性骨髓瘤患者参与研究,先前治疗方案包括硼替佐米(BTZ)或免疫调节剂(IMiD),患者接受ibr+CFZ + dex联合治疗,主要终点是总响应率(ORR)以及无进展生存期(PFS

MedSci原创 - 2017,ASH,伊布替尼 - 2017-12-13

Eur J Haematol:低剂量、单药玛贝兰妥单抗治疗对重度预治疗的<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>患者疗效及安全性评估

Eur J Haematol:低剂量、单药玛贝兰妥单抗治疗对重度预治疗的多发性骨髓瘤患者疗效及安全性评估

低剂量、不间断的治疗策略对重度预处理的MM患者来说具有高耐受性和疗效,需要在更大规模的前瞻性研究中得到验证。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,回顾性研究,复发/难治性多发性骨髓瘤,BMAF - 2023-11-23

Cancer Med:BCMA CAR-T细胞参与治疗<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>的有效性和感染并发症——来自瑞典的真实世界证据

Cancer Med:BCMA CAR-T细胞参与治疗多发性骨髓瘤的有效性和感染并发症——来自瑞典的真实世界证据

尽管存在感染并发症的风险,但对感染的警惕监测和主动管理可显著改善MM患者的预后。这些真实世界的数据强调了BCMAT细胞参与治疗MM的潜力,强调了对患者进行仔细监测以降低感染风险的必要性。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,免疫疗法,双特异性抗体,真实世界数据 - 2024-04-27

Leukemia:浆细胞疾病家族史与 MGUS、<font color="red">多发性</font><font color="red">骨髓瘤</font>和系统性 AL 淀粉样变性的生存率提高有关

Leukemia:浆细胞疾病家族史与 MGUS、多发性骨髓瘤和系统性 AL 淀粉样变性的生存率提高有关

这是第一项证明在 MGUS、MM 和系统性 AL 淀粉样变性队列中,有 PCD 家族史的患者总生存期提高的研究。需要进一步的研究来阐明家族史和生存之间关联的潜在遗传、临床和环境机制。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,浆细胞疾病 - 2021-11-22

NEJM:口服Ixazomib、来那度胺、地塞米松治疗可显著延长多发性骨髓瘤患者的无进展生存期(TOURMALINE-MM1研究)

ixazomib是一种口服的蛋白酶体抑制剂,目前正在研究用于治疗多发性骨髓瘤

MedSci原创 - Ixazomib,来那度胺,地塞米松,多发性骨髓瘤 - 2016-04-28

为您找到相关结果约500个