Metabolism：代谢综合征严重程度评分中使用BMI作为肥胖的标志效果如何？
由此可见，利用BMI作为衡量肥胖的操作在预测未来CHD与T2DM方面类似于基于WC的评分。这表明MetS-Z-BMI在评估随着时间的推移的MetS相关风险具有潜在的临床应用价值。
MedSci原创 - 代谢综合征，严重程度评分，BMI，肥胖 - 2018-02-03
甲状腺疾病患者口服优甲乐需要注意哪些问题？
左旋甲状腺素是人工合成的甲状腺素，人服用以后能够容易被吸收利用，产生类似人体甲状腺激素的作用，可以替代损失或者缺少的甲状腺激素。优甲乐是目前最常用的一种人工合成的左旋甲状腺激素。
网易健康(北京) - 甲状腺，优甲乐 - 2017-11-29
PLoS One：感官听力损失患者OTOF变异的大规模并行DNA测序分析
OTOF基因编码一个耳畸蛋白，并被报道是引起非综合症隐性感官听力损失的一个主要原因，并且还报道是非综合征隐性听觉神经谱障碍（ANSD）的最常见原因。
MedSci原创 - 听力损失，OTOF基因，测序分析 - 2019-05-31
Epigenomics：变应性鼻炎-哮喘综合征中，基因表达特性的转录调控分析
最近，有研究人员进行了旨在评估在变应性鼻炎和哮喘综合症（CARAS）中，基因表达特性的转录调控情况。研究包括了3名CARAS病人、3名过敏性鼻炎病人和3名正常对照参与者的血样。
MedSci原创 - 鼻炎，哮喘，转录调控，基因表达 - 2018-01-25
PNAS：局部基因治疗可以逐渐恢复耳前庭功能
最近，有研究人员利用基因替换作为一种治疗策略，来尝试修复一个亚瑟综合症型1G小鼠模型内耳的功能，该综合症小鼠是通过先天性耳聋和平衡障碍来鉴定的。
MedSci原创 - 局部基因治疗，内耳，耳前庭 - 2017-09-01
治疗帕金森氏病药物苄丝肼意外发现能靶向抗肿瘤
Benserazide, a dopadecarboxylase inhibitor, suppresses tumor growth by targeting hexokinase 2”的文章，他们意外地发现抗帕金森综合症药物苄丝肼能够靶向肿瘤代谢的关键酶己糖激酶
MedSci原创 - 肿瘤，苄丝肼 - 2017-04-29
Cell Death Dis：王涛实验室发现PINK1的自磷酸化修饰在线粒体质量监控中起重要作用
一系列外界环境因素的干扰或者内部遗传基因的突变造成线粒体损伤，损伤的线粒体若不能及时清除会引起许多种疾病的发生，其中就包括帕金森氏综合症，第二常见的神经退行性疾病。早期的研究报道帕金森氏综合症致病基因pink1和parkin的突变会引起功能缺陷线粒体在细胞中的滞留，大量形态瓦解和功能丧失线粒体释放促凋亡因子，最终造成细胞死亡，因此PIN
北京生命科学研究所 - 自磷酸化，线粒体，PINK1 - 2017-04-21
Hepatology：采用iPS细胞模型揭示丙戊酸诱发肝毒性机理
1月20日，国际著名学术期刊Hepatology（《肝脏》）在线发表了中科院广州生物医药与健康研究院刘兴国研究组的最新研究成果“Valproic acid-induced hepatotoxicity in alpers syndrome is associated with mPTP opening dependent apoptotic sensitivity in an iPSC mo
中国科学报 - iPS，丙戊酸 - 2015-02-08
ACC 2018：PHARMCLO研究：抗血小板药物的精准治疗年代来临了吗？
美国当地时间3月11日，PHARMCLO研究结果重磅发布，特邀首都医科大学附属北京安贞医院刘巍教授对该研究进行点评。
中国医学论坛报今日循环 - ACC，抗血小板药物，精准治疗 - 2018-03-14
Nature:一勺血液中的生命秘密
生命来自一个谜。在母亲看不见的子宫内，30亿个DNA代码在短短的40周内转变为一个三维的机体。在这一过程中，胎儿的眼睛、大脑、心脏、手指、脚趾一丝不苟地在时空上协调一致。生物学家已经拼凑了这个谜题的一部分，但很多空缺仍然存在。现在，一系列分子技术为科学家如何填补这些空缺提供了吸引人的方法。阅读和理解胎儿遗传物质信息方法的提高，正在发现大量与人类发育有关的基因，让科学家得以聆听胎儿诞生之前基因活
Nature - 生命，母亲，胎儿 - 2017-04-09
强生的CAR-T疗法JNJ-4528用于多发性骨髓瘤：86%的患者获得完全缓解
Ib/II期研究CARTITUDE-1的数据显示，所有患者对该疗法均有应答，其中86％的患者在11.5个月的中位随访中获得了完全缓解，在第9个月时86％的患者无进展存活。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，Car-T细胞疗法，JNJ-4528 - 2020-05-15
Kite向FDA提交第二种CAR-T细胞疗法的申请，以治疗套细胞淋巴瘤
吉利德（Gilead）收购的Kite已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了第二种CAR-T疗法KTE-X19的申请，有望成为套细胞淋巴瘤（MCL）的首例细胞疗法。
MedSci原创 - Kite，CAR-T，细胞疗法，套细胞淋巴瘤 - 2019-12-16
地坛医院首次证实：新冠病毒会攻击中枢神经系统
3月4日，首都医科大学附属北京地坛医院（下称地坛医院）披露，其收治的一例56岁新冠肺炎患者，通过基因测序证实脑脊液中存在SARS-CoV-2病毒，临床诊断为病毒性脑炎，患者中枢神经系统受病毒侵袭。
财新网 “北京地坛医院”微信公众号 - 新冠病毒，中枢 - 2020-03-05
PLOS ONE：儿童严重出生缺陷可致患癌症风险增加
一项由犹他大学领导的国际研究揭示，如果儿童和青少年患有某类出生缺陷，在一定程度上他们患癌症的风险会增加。根据发表在7月PLOS ONE上的研究表示，相比于正常健康的孩子，患有非染色体出生缺陷的儿童在15岁前的癌症风险会高出2倍。然而，特殊类型的出生缺陷决定了癌症发布率的不确定性，并且相对于许多普通的出生缺陷，癌症的患病风险并没有明显上升。【原文下载】 研究调查了占美国每年新生儿总数3%
生物无忧 - 出生缺陷，儿童，癌症 - 2013-08-12
漂浮手臂把戏：大脑如何控制不听使唤的手？
把手背按压在门框或者墙上大约30秒左右，然后让手臂自然下垂，这时奇怪的事发生了——你的手臂会不受控的“漂浮”起来，就好像有外力在拉着它一样。科学家把这种现象叫作"康斯塔姆现象"（Kohnstamm phenomenon），不过更广为人知的名字是漂浮手臂把戏（floating arm trick）。那如果人们把手臂紧贴住身体，抑制这种非自主运动时，大脑和神经细胞内会发生什么呢？此前的研究对此有两种解
果壳网 - 漂浮手臂把戏，康斯塔姆现象 - 2014-09-28
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