ASCO:肺癌患者无进展生存期新药显著延长脑转移患者无进展生存期
阿斯利康今日报告了泰瑞沙（奥希替尼）针对非小细胞癌（NSCLC）患者出现中枢神经系统转移治疗的有效性，此前，泰瑞沙经证实将可能成为用于晚期或转移的EGFR T790M 阳性突变非小细胞肺癌成人患者新的标准治疗方案。此次在2017美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的数据与此前临床和临床前显示奥希替尼可穿透血脑屏障的发现一致。
药明康德 - 肺癌，脑转移，ASCO - 2017-06-07
Nature子刊：高光坪综述腺相关病毒基因治疗明星载体
近日，权威期刊Nature Reviews Drug Discovery针对“腺相关病毒(AAV)载体作为基因治疗递送的平台”展开讨论，其中通讯作者为国际基因治疗领域著名专家、美国基因与细胞学会当选主席高光坪教授，同时他也是Voyager Therapeutics的创始人之一。 腺病毒相关病毒(AAV)最早是在20世纪60年代中期从实验室腺病毒(AdV)制剂中发现的，并且很快就在人体组织中发
医麦客 - 高光坪，综述，腺相关病毒，基因治疗 - 2019-02-16
BioArt推选出2016年度“中国生命科学十大进展”
2016年是中国科技事业发展高歌猛进的一年，这一年我国成功发射了天宫二号空间实验室，这一年中国科学家实现了海底万米深度的科考作业，这一年刚好距袁隆平院士《水稻的雄性不育性》论文发表50周年，这一年世界生命科学大会在北京召开......过去的一年也是中国生命科学发展历程中高歌猛进的一年，生命科学作为当今年世界最具活力的学科之一，也是中国目前最有可能在相对较短的时间内取得世界级突破的领域之一。曹雪
BioArt - 生命科学，人物 - 2017-01-01
J Neurosurg：静脉窦支架置入治疗自发性高颅压的预后指标
特征为ICP升高和腰穿压力升高，脑脊液正常，无脑积水和CNS占位性病变。
脑血管病及重症文献导读 - 静脉窦，置入治疗，自发性高颅压 - 2018-10-29
Nature：治疗脑肿瘤新策略——突破脑屏障，对肿瘤实行免疫监视！
众所周知，脑屏障可以保护人脑，防止危险病原体进入。而胶质母细胞瘤是成人颅内最常见的恶性肿瘤，目前尚无非常有效的治疗方法，临床治疗主要是手术切除，再辅以放化疗，但预后生存率仅为18个月，因此探索新的治疗途径非常重要。
生物探索 - 脑肿瘤，脑屏障，血管内皮生长因子C - 2020-01-18
勃林格殷格翰公司免费对外开放其分子数据库
勃林格殷格翰公司（Boehringer Ingelheim）宣布推出opnME.com，这是一个新的平台，为全球科学家提供免费开放的临床前分子筛选库，以进行非临床研究。通过opnME.com，生物医学研究中一些最相关的靶标分子被共享，从而为进一步的独立和合作发现创造了可能性，同时也为病人提供了新的治疗方法。勃林格殷格翰公司发现研究高级副总裁Clive R. Wood博士说："我们可以与全世界的科学
MedSci原创 - 勃林格殷格翰公司，分子数据库 - 2017-11-21
2023 ESMO｜李茵茵教授：塞普替尼vs化疗联合帕博利珠单抗一线治疗RET融合阳性NSCLC
【医悦汇】特邀沈阳市肺癌临床诊治中心李茵茵教授分享非小细胞肺癌RET领域研究进展，以供交流。
医悦汇 - NSCLC，帕博利珠单抗，塞普替尼 - 2024-02-22
Nat Commun：必需omega-3脂肪酸对发育中的大脑有调节作用
发达国家和发展中国家饮食习惯的西化，伴随着饮食中n-3 PUFAs摄入量的逐渐减少。母体中n-3 PUFAs的低摄入量与人类的神经发育疾病有关。
MedSci原创 - ω-3多不饱和脂肪酸，大脑发育 - 2020-12-01
病例分享 I 多形性黄色星形细胞瘤一例
多形性黄色星形细胞瘤是一种星形细胞瘤，肿瘤细胞具有多形性，以梭形为主，可见上皮样及多核巨细胞和脂质化细胞，通常伴有大量嗜酸性颗粒小体和网状纤维沉积。
上海阿克曼病理 - 星形细胞瘤，多形性黄色星形细胞瘤，网状蛋白沉积 - 2023-12-14
J. Neurosci.：动物模型新研究表明Tau抗体药物有助于治疗阿尔茨海默病
来自美国宾夕法尼亚大学医学院的研究人员在2012年阿尔茨海默病协会主办的国际会议上报道，一种被称作epithilone D(EpoD)的tau抗体药物能够有效地在动物模型中防治阿尔茨海默病的发展，改善神经元功能和认知，同时降低tau病理特征。 通过靶向tau，这种抗体药物旨在让微管保持稳定，从而有助于促进必需营养物质和信息在细胞之间进行传输。当tau不起作用时，微管破裂，而且tau堆积而形成纤维
生物谷 - 动物模型，Tau抗体药物，阿尔茨海默病 - 2012-07-27
Acta Neuropathologica: 多组分子图谱揭示了脑转移多种组织学共有的潜在靶向异常
手术入路和药物在中枢神经系统（CNS）内渗透的固有局限性进一步使BM的治疗复杂化。
MedSci原创 - 脑转移，免疫抑制，分子图谱 - 2021-01-28
NRN：神经递质转换及其行为结果可能治疗人类神经疾病
在发育过程中，突触活动已被证明能够重新指定神经递质表达，但在成熟的大脑，神经递质的身份被认为是固定的。Dulcis等人完成的一项新研究表明，感官刺激能够在成年小鼠大脑中接入神经递质表达，这将会影响行为。 在1周的时间里，将成年小鼠暴露在短日照光周期（5小时光照-19小时黑暗）或长日照光周期（19小时光照-5小时黑暗）中导致了涉及控制条件（12小时光照-12小时黑暗）的下丘脑核群中多巴胺能神经元数
Nature Reviews Neuro - 神经递质，神经疾病 - 2013-07-15
Lancet Oncol：Selpercatinib在RET融合阳性实体肿瘤中的疗效可期
Selpercatinib在RET融合阳性肿瘤患者中显示出了具有临床意义的活性
MedSci原创 - 实体肿瘤，Selpercatinib，RET融合阳性 - 2022-09-21
Nat Commun：自身免疫疾病男女有别，是因为雄激素？
最近在《自然通信》杂志发表一篇研究论文，提出雄激素能通过一种自身免疫调节蛋白发挥控制自身免疫疾病发生的作用，如果这一作用在人类也非常明确，那么可以使用雄激素作为一大类自身免疫疾病治疗的方法，不过使用这一方法副作用显然非常巨大。 流行病学的统计显示，男性在多发性硬化以及其他T细胞介导的自身免疫性疾病中并不常见。其可能的原因或可与男性雄性激素的高水平表达有关。然而雄性激素对免疫系统的调节作用尚不明确
不详 - 雄激素，自身免疫 - 2016-04-28
为您找到相关结果约500个
