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Oncogene:AML潜在的治疗策略 — 以自噬或ATF4为治疗标靶。

Oncogene:AML潜在的治疗策略 — 以自噬或ATF4为治疗标靶。

FLT3酪氨酸激酶受体中的内部串联重复突变(FLT3-ITD),在急性髓性白血病(AML)中的发生率约为25%,并且与不良预后相关。为了更好地针对此类AML亚型,需要对FLT3-ITD如何影响AML的细胞生物学进行研究分析。

MedSci原创 - 急性髓性白血病,自噬,FLT3-ITD,ATF4 - 2017-10-31

EGFR-TKI不良反应管理专家共识

EGFR-TKI不良反应管理专家共识

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors, EGFRTKI)如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼和阿法替尼在中国已成为

网络 - EGFR-TKI,不良反应 - 2019-03-25

CELL:细胞外基质如何影响肿瘤迁移

CELL:细胞外基质如何影响肿瘤迁移

最近,来自加州大学洛杉矶分校的研究人员提出,细胞外基质(ECM)重塑可以作为细胞外在代谢调节的另一个基本节点。

MedSci原创 - 胞外基质,肿瘤,代谢 - 2018-09-12

LRH | TKI对这类急淋白血病患儿身高增长具有显著影响

LRH | TKI对这类急淋白血病患儿身高增长具有显著影响

通过比较伊马替尼或达沙替尼治疗的140名Ph+载体及280名接受相同强度化疗的Ph阴性匹配病例的纵向身高变化,揭示了TKI对所有载体的身高生长抑制作用明显强于曼哈顿,且同时间身高变化有明显差异。

儿童肿瘤前沿 - 急性淋巴细胞白血病,TKI,酪氨酸激酶抑制剂 - 2023-07-02

JCI:中山大学潘景轩教授找到可能彻底治愈常见白血病的新靶点

JCI:中山大学潘景轩教授找到可能彻底治愈常见白血病的新靶点

对CML治疗药物伊马替尼不敏感的白血病干细胞被认为是CML抵抗BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂以及出现疾病复发的主要原因。发现新治疗靶点,清除白血病干细胞可能是治愈CML的一种

生物谷 - 白血病,潘景轩 - 2016-09-22

【JMC】丁克团队报道靶向 AXL 的高效 PROTAC

【JMC】丁克团队报道靶向 AXL 的高效 PROTAC

Anexelekto (AXL) 是一种受体酪氨酸激酶 (RTK),属于 TAM(TYRO3、AXL 和 c-Mer 原癌基因酪氨酸激酶 (MER))亚家族。

精准药物 - RTK,AXL,受体酪氨酸激酶 - 2023-02-14

FLT<font color="red">3</font>抑制剂gilteritinib,获得英国NICE推荐治疗急性髓性白血病

FLT3抑制剂gilteritinib,获得英国NICE推荐治疗急性髓性白血病

接受gilteritinib治疗的患者中位总生存期为9.3个月,而接受化疗的患者为5.6个月,一年生存率分别为37%和17%。

MedSci原创 - 急性髓性白血病,FLT3抑制剂gilteritinib - 2020-07-18

ASCO:肺癌患者无进展生存期新药显著延长脑转移患者无进展生存期

ASCO:肺癌患者无进展生存期新药显著延长脑转移患者无进展生存期

阿斯利康今日报告了泰瑞沙(奥希替尼)针对非小细胞癌(NSCLC)患者出现中枢神经系统转移治疗的有效性,此前,泰瑞沙经证实将可能成为用于晚期或转移的EGFR T790M 阳性突变非小细胞肺癌成人患者新的标准治疗方案。此次在2017美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布的数据与此前临床和临床前显示奥希替尼可穿透血脑屏障的发现一致。

药明康德 - 肺癌,脑转移,ASCO - 2017-06-07

Brit J Cancer:在晚期肾细胞癌中,卡博替尼和依维莫司药物治疗的总生存长期跟踪调查研究

Brit J Cancer:在晚期肾细胞癌中,卡博替尼和依维莫司药物治疗的总生存长期跟踪调查研究

在阶段3 METEOR试验中(NCT01865747)的抗血管生成治疗之后,与依维莫司药物相比,卡博替尼在晚期肾细胞癌(RCC)患者中能够显著提高无进展自由生存、总生存和客观反映率。最近,有研究人员将患有晚期RCC的658名且至少接受1种VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者随机分成2个小组,即卡博替尼组(60mg每天)

MedSci原创 - 肾细胞癌,药物,总生存 - 2018-04-06

JCI:通过Ibrutinib治疗可改善白血病患者的T细胞数量和功能

JCI:通过Ibrutinib治疗可改善白血病患者的T细胞数量和功能

ibrutinib治疗可以增加体内活化的T细胞的持久性,下调Treg / CD4 + T细胞的比例,通过BTK依赖和非依赖的途径降低CLL细胞的免疫抑制特性。这些特征为使用ibrutinib联合治疗CLL和其他癌症提供了强有力的依据。

MedSci原创 - ibrutinib,白血病 - 2017-07-19

Int Arch Allergy Immunol:过敏性鼻炎患者鼻黏膜细胞和血液中的不同的基因表达模式研究

Int Arch Allergy Immunol:过敏性鼻炎患者鼻黏膜细胞和血液中的不同的基因表达模式研究

过敏性鼻炎(AR)基因表达的调查主要依赖于炎症部位的鼻活检样本或者血液样本(系统免疫)来获得用于分析的遗传材料。新的方法避免了侵入性样本搜集,并且为AR中相关的局部免疫机制更深入的了解提供了便利。研究人员在花粉高峰季节搜集了鼻洗液/鼻刷样本和全血样本比较分析了免疫基因的表达情况。研究包括了12名对花粉过敏的成年人(年龄46.3 ± 12.3岁),且患AR时间超过2年。研究发现,在不同的样本类型之间

MedSci原创 - 过敏性鼻炎,鼻粘膜,基因表达 - 2018-07-09

Brit J Cancer:索拉非尼在老年肾癌患者中治疗效果和安全性评估

Brit J Cancer:索拉非尼在老年肾癌患者中治疗效果和安全性评估

目前,被诊断为肾脏细胞恶性肿瘤(RCC)患者的平均年龄正在增加,但是很少研究描述了酪氨酸激酶抑制剂对老年RCC患者的治疗情况。

MedSci原创 - 索拉非尼,肾癌,老年人 - 2018-06-23

欧盟批准Tukysa,用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌

欧盟批准Tukysa,用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌

Seagen International(Seagen)近日宣布,欧洲委员会(EC)已批准其HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Tukysa的销售许可,用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。

MedSci原创 - HER2,转移性乳腺癌,口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa,TUKYSA - 2021-02-18

FDA授予亚盛医药的第三代TKI抑制剂HQP1351孤儿药指定,用于治疗慢性粒细胞白血病

FDA授予亚盛医药的第三代TKI抑制剂HQP1351孤儿药指定,用于治疗慢性粒细胞白血病

亚盛医药宣布,FDA已授予其HQP1351孤儿药称号(ODD),用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)。

MedSci原创 - 慢性粒细胞白血病,孤儿药指定,第三代TKI抑制剂HQP1351 - 2020-05-06

亚盛医药抗耐药白血病新药HQP1351临床进展再获ASH年会口头报告,并荣膺“最佳研究”提名

亚盛医药宣布,公司在研原创1类新药HQP1351的I期临床进展数据已在第61届美国血液学会年会上再次以口头报告的形式公布。

美通社 - 2019-12-12

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